Other Apoptosis
Other Apoptosis(其他细胞凋亡)
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- GC12555GS-9620 (Vesatolimod)CAS: 1228585-88-3纯度: >99.50%
GS-9620 (Vesatolimod)是一种具口服活性的有效的Toll样受体7(TLR7)激动剂,EC 50 值为291nM,具有抗病毒作用。
- GC12573Temsirolimus (CCI-779)CAS: 162635-04-3纯度: >99.50%
Temsirolimus (CCI-779)是雷帕霉素的酯类衍生物,可抑制mTOR激酶活性,IC 50 值为1.76 ± 0.15μM。
- GC12690MLN8237 (Alisertib)CAS: 1028486-01-2纯度: >99.00%
Alisertib (MLN8237) 作为一种在研、可口服的选择性极光 A 激酶抑制剂,通常用于治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤。
- GC12756MK-4827 hydrochlorideCAS: 1038915-64-8纯度: >99.50%
MK-4827 hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种高效且具有口服生物利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。 MK-4827 hydrochloride 抑制 DNA 损伤的修复,激活细胞凋亡并显示出抗肿瘤活性。
- GC12942DAPT (GSI-IX)CAS: 208255-80-5纯度: >98.00%
DAPT (GSI-IX) 是一种具有口服活性的 γ-分泌酶抑制剂,对人原代神经元培养物中产生的总淀粉样蛋白-β (Aβ) 和 Aβ42 的 IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC12555 | GS-9620 (Vesatolimod) | 1228585-88-3 | >99.50% | |
GS-9620 (Vesatolimod)是一种具口服活性的有效的Toll样受体7(TLR7)激动剂,EC 50 值为291nM,具有抗病毒作用。 | ||||
| GC12573 | Temsirolimus (CCI-779) | 162635-04-3 | >99.50% | |
Temsirolimus (CCI-779)是雷帕霉素的酯类衍生物,可抑制mTOR激酶活性,IC 50 值为1.76 ± 0.15μM。 | ||||
| GC12612 | JNJ-7706621 | 443797-96-4 | >99.50% | |
A dual inhibitor of CDKs and Aurora kinases | ||||
| GC12660 | AZD1208 | 1204144-28-4 | >98.00% | |
AZD1208 是一种有效、高选择性且可口服的 Pim 激酶抑制剂,对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 IC50 值分别为 0.4、5 和 1.9nM。 | ||||
| GC12690 | MLN8237 (Alisertib) | 1028486-01-2 | >99.00% | |
Alisertib (MLN8237) 作为一种在研、可口服的选择性极光 A 激酶抑制剂,通常用于治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤。 | ||||
| GC12709 | XL147 | 956958-53-5 | >99.50% | |
An analog of XL147 | ||||
| GC12718 | Pantoprazole | 102625-70-7 | - | |
A proton pump inhibitor | ||||
| GC12733 | C646 | 328968-36-1 | >98.00% | |
C646是一种有效的选择性p300/CBP组蛋白乙酰转移酶抑制剂(Ki 400 nM),已被证明具有多效性,包括神经保护、抗癌和抗上皮间质转化(anti-EMT)作用。 | ||||
| GC12756 | MK-4827 hydrochloride | 1038915-64-8 | >99.50% | |
MK-4827 hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种高效且具有口服生物利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。 MK-4827 hydrochloride 抑制 DNA 损伤的修复,激活细胞凋亡并显示出抗肿瘤活性。 | ||||
| GC12773 | Palomid 529 | 914913-88-5 | >99.00% | |
An inhibitor of mTORC1 and mTORC2 formation | ||||
| GC12801 | Rasagiline Mesylate | 161735-79-1 | >99.50% | |
An inhibitor of MAO-B | ||||
| GC12822 | BML-210(CAY10433) | 537034-17-6 | - | |
A potent, synthetic HDAC inhibitor | ||||
| GC12830 | Stavudine (d4T) | 3056-17-5 | >99.50% | |
An inhibitor of HIV reverse transcriptase | ||||
| GC12838 | Edaravone | 89-25-8 | >99.50% | |
Edaravone是一种经典的自由基清除剂,作为有机小分子可穿越血脑屏障,为脑细胞提供保护。 | ||||
| GC12857 | R1530 | 882531-87-5 | >99.00% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC12891 | CCT007093 | 176957-55-4 | >98.00% | |
An inhibitor of PPM1D | ||||
| GC12919 | Pralatrexate | 146464-95-1 | >98.00% | |
A dihydrofolate reductase inhibitor | ||||
| GC12940 | Fidaxomicin | 873857-62-6 | >99.50% | |
A natural antibiotic | ||||
| GC12942 | DAPT (GSI-IX) | 208255-80-5 | >98.00% | |
DAPT (GSI-IX) 是一种具有口服活性的 γ-分泌酶抑制剂,对人原代神经元培养物中产生的总淀粉样蛋白-β (Aβ) 和 Aβ42 的 IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。 | ||||
| GC12962 | Isatin | 91-56-5 | >98.00% | |
Isatin (Indoline-2,3-dione) 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,IC50 为 3 μM。 | ||||
| GC12975 | Indirubin | 479-41-4 | >98.00% | |
Indirubin是强效的周期蛋白依赖性激酶(CDKs)(IC 50 :50-100nmol/L)和糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)(IC 50 :5-50nmol/L)抑制剂,具有口服给药特性。 | ||||
| GC12989 | PD184352 (CI-1040) | 212631-79-3 | >99.50% | |
A potent MEK inhibitor | ||||
| GC13028 | SB 415286 | 264218-23-7 | >99.50% | |
A selective inhibitor of GSK-3 | ||||
| GC13029 | AZD2014 | 1009298-59-2 | >98.50% | |
A potent dual mTORC1/2 inhibitor | ||||
