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Other Apoptosis

Other Apoptosis(其他细胞凋亡)

Other Apoptosis 相关产品(883)

  • GC12115 structure
    GC12115CUDC-907
    CAS: 1339928-25-4
    纯度: >99.50%

    CUDC 是一种口服生物可利用的小分子 PI3K 和 HDAC 双重抑制剂，作用于 PI3K α 和 HDAC1 / 2 / 3 / 10，IC50 分别为 19 nm 和 1.7 nm / 5 nm / 1.8 nm / 2.8 nm .在 WSU DLCL2 细胞中评估了双功能 HDAC 和 PI3K 抑制剂 CUDC-907 的抗肿瘤活性。

  • GC12116 structure
    GC12116Pitavastatin Calcium
    CAS: 147526-32-7
    纯度: >99.00%

    An HMG-CoA reductase inhibitor

  • GC12117 structure
    GC12117JNJ-26854165 (Serdemetan)
    CAS: 881202-45-5
    纯度: >99.00%

    An antagonist of MDM2 action

  • GC12124 structure
    GC12124Selonsertib (GS-4997)
    CAS: 1448428-04-3
    纯度: >98.50%

    An ASK1 inhibitor

  • GC12136 structure
    GC12136BAY 61-3606 dihydrochloride
    CAS: 648903-57-5
    纯度: >98.00%

    BAY 61-3606 dihydrochloride 是一种可口服的、ATP 竞争性、可逆和高选择性的 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM。

  • GC12178 structure
    GC12178G-749
    CAS: 1457983-28-6
    纯度: >98.00%

    An FLT3 kinase inhibitor

  • GC12191 structure
    GC12191LY-411575
    CAS: 209984-57-6
    纯度: >98.00%

    A γ-secretase inhibitor

  • GC12199 structure
    GC12199MI-3
    CAS: 1271738-59-0
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of menin-MLL fusion protein interactions

  • GC12222 structure
    GC12222Pexidartinib (PLX3397)
    CAS: 1029044-16-3
    纯度: >98.00%

    Pexidartinib(PLX3397) 是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，对集落刺激因子 1(CSF1) 受体 (IC50=20nM)、KIT 原癌基因受体酪氨酸激酶 (KIT)(IC50 = 10nM) 和类 FMS 酪氨酸激酶 3Pexidartinib 在体外是一种比伊马替尼更强的 KIT 抑制剂。

  • GC12247 structure
    GC12247K-Ras(G12C) inhibitor 12
    CAS: 1469337-95-8
    纯度: >98.00%

    An allosteric inhibitor of oncogenic K-Ras(G12C)

  • GC12256 structure
    GC12256D-Mannitol
    CAS: 69-65-8
    纯度: >99.00%

    An Analytical Reference Standard

  • GC12257 structure
    GC12257Panobinostat (LBH589)
    CAS: 404950-80-7
    纯度: >99.00%

    Panobinostat (LBH589)是一种强效，且具有口服活性和抗肿瘤活性的广谱组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，IC 50 值为5nM。

  • GC12308 structure
    GC12308Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium
    CAS: 168555-66-6
    纯度: >99.00%

    Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium是一种微管解聚药物，作为Combretastatin A4(CA4)的水溶性前体药物。

  • GC12318 structure
    GC12318Candesartan Cilexetil
    CAS: 145040-37-5
    纯度: >99.50%

    A prodrug form of candesartan

  • GC12332 structure
    GC12332NU 7026
    CAS: 154447-35-5
    纯度: >99.50%

    Inhibitor of DNA-dependent protein kinase

  • GC12348 structure
    GC12348Ro 3306
    CAS: 872573-93-8
    纯度: >98.00%

    Ro 3306是一种ATP竞争性抑制剂，主要靶向CDK1/cyclin B1（K i 值为35nmol/L）和CDK1/cyclin A复合物（K i 值为110nmol/L）。

  • GC12375 structure
    GC12375PF-4989216
    CAS: 1276553-09-3
    纯度: >99.50%

    An orally bioavailable PI3K inhibitor

  • GC12387 structure
    GC12387Tiplaxtinin(PAI-039)
    CAS: 393105-53-8
    纯度: >98.00%

    Tiplaxtinin(PAI-039)是一种口服生物利用的尿激酶型纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）拮抗剂，IC 50 值为2.7μM。

  • GC12391 structure
    GC12391Xanthohumol
    CAS: 6754-58-1
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Xanthohumol是啤酒花中主要的异戊烯基黄酮类化合物，能够抑制二酰甘油酰基转移酶（DGAT），IC 50 值为50.3μM。

  • GC12415 structure
    GC12415Rigosertib
    CAS: 592542-59-1
    纯度: >98.50%

    Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3 激酶/Akt 通路诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期 G2/M 停滞。 Rigosertib 是一种选择性和非 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂，IC50 为 9 nM。

  • GC12426 structure
    GC12426Birinapant (TL32711)
    CAS: 1260251-31-7
    纯度: >99.50%

    Birinapant (TL32711) 是一种 SMAC 模拟物，旨在专门针对 cIAP1 和 cIAP2 进行降解。

  • GC12450 structure
    GC12450BI 2536
    CAS: 755038-02-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    BI 2536是一种双重Polo样激酶（PLK）/溴结构域抑制剂，在无细胞激酶实验中，BI 2536 对PLK1、PLK2和PLK3的半数抑制浓度（IC 50 ）值分别为0.83nM、3.5nM和9.0nM。

  • GC12515 structure
    GC12515NMS-1286937
    CAS: 1034616-18-6
    纯度: >99.00% / >98.00%

    NMS-1286937是一种口服有效的小分子化合物，能够高效且选择性地抑制Polo样激酶1（PLK1）的活性，半数抑制浓度（IC 50 ）为2nM。

  • GC12531 structure
    GC12531Cabozantinib malate (XL184)
    CAS: 1140909-48-3
    纯度: >99.50%

    A VEGFR2 inhibitor