Other Apoptosis
Other Apoptosis(其他细胞凋亡)
Other Apoptosis 相关产品(883)
- GC11892AEE788 (NVP-AEE788)CAS: 497839-62-0纯度: >98.00%
An inhibitor of EGFR and VEGFR tyrosine kinases
- GC11990TCS-PIM-1-4aCAS: 327033-36-3纯度: >99.50%
TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) 是一种泛 Pim 激酶抑制剂,通过激活 AMPK 来阻断 mTORC1 的活性。 TCS-PIM-1-4a 可杀死多种髓系和淋巴系细胞系(IC50 值范围为 0.8 μM 至 40 μM)。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC11834 | Epibrassinolide | 78821-43-9 | >98.00% | |
Epibrassinolide是一种广泛存在的油菜素类固醇植物生长激素。 | ||||
| GC11837 | MI-136 | 1628316-74-4 | >98.50% | |
A menin-MLL inhibitor | ||||
| GC11869 | SZL P1-41 | 222716-34-9 | >98.00% | |
SZL P1-41是一种特异性S期激酶相关蛋白2(Skp2)抑制剂。 | ||||
| GC11892 | AEE788 (NVP-AEE788) | 497839-62-0 | >98.00% | |
An inhibitor of EGFR and VEGFR tyrosine kinases | ||||
| GC11895 | Mevastatin | 73573-88-3 | >99.50% | |
An HMG-CoA reductase inhibitor | ||||
| GC11931 | BKM120 | 944396-07-0 | >99.50% | |
An inhibitor of class I PI3K isoforms | ||||
| GC11935 | Escin | 6805-41-0 | >98.00% | |
七叶皂苷是一种从七叶树 (Aesculus hippocastanum) 种子中分离出来的三萜皂苷的天然化合物,可用作血管保护性抗炎、抗水肿和抗伤害剂。 | ||||
| GC11965 | (±)-Huperzine A | 120786-18-7 | >98.00% | |
A neuroprotective AChE inhibitor | ||||
| GC11971 | LY2857785 | 1619903-54-6 | >98.50% | |
A Cdk9 inhibitor | ||||
| GC11973 | HSP990 (NVP-HSP990) | 934343-74-5 | >98.00% | |
An Hsp90 inhibitor | ||||
| GC11985 | SC 66 | 871361-88-5 | >99.50% | |
A dual inhibitor of Akt | ||||
| GC11988 | 15-acetoxy Scirpenol | 2623-22-5 | - | |
A trichothecene mycotoxin | ||||
| GC11989 | Nortriptyline (hydrochloride) | 894-71-3 | >99.50% | |
A tricyclic antidepressant | ||||
| GC11990 | TCS-PIM-1-4a | 327033-36-3 | >99.50% | |
TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) 是一种泛 Pim 激酶抑制剂,通过激活 AMPK 来阻断 mTORC1 的活性。 TCS-PIM-1-4a 可杀死多种髓系和淋巴系细胞系(IC50 值范围为 0.8 μM 至 40 μM)。 | ||||
| GC11993 | PAC-1 | 315183-21-2 | >98.00% | |
PAC-1是一种具有口服活性的小分子procaspase-3激活剂,可诱导癌细胞凋亡,EC 50 为2.08μM。 | ||||
| GC12003 | VR23 | 1624602-30-7 | >99.00% | |
A proteasome inhibitor | ||||
| GC12011 | P276-00 | 920113-03-7 | >98.00% | |
P276-00 (P276-00) 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂,可抑制 CDK9-cyclinT1、CDK4-cyclin D1 和 CDK1-cyclinB,IC50 分别为 20 nM、63 nM 和 79 nM。 P276-00 (P276-00) 对顺铂耐药细胞具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC12013 | Sodium salicylate | 54-21-7 | >99.50% | |
水杨酸钠(水杨酸钠盐)抑制环加氧酶 2(COX-2)活性,与转录因子(NF-κB)激活无关。 | ||||
| GC12051 | Amiloride HCl dihydrate | 17440-83-4 | >98.00% | |
An Analytical Reference Standard | ||||
| GC12070 | Ascorbic acid (Standard) | 50-81-7 | >99.50% / >98.00% | |
An electron donor | ||||
| GC12074 | BG45 | 926259-99-6 | >99.50% | |
A selective HDAC3 inhibitor | ||||
| GC12090 | Nonactin | 6833-84-7 | >95.00% | |
Nonactin是一种大环四内酯类抗生素和线粒体氧化磷酸化解偶联剂。 | ||||
| GC12094 | PHT-427 | 1191951-57-1 | >99.50% | |
An inhibitor of Akt and PDPK1 | ||||
| GC12105 | Etidronate | 2809-21-4 | >98.00% | |
A bisphosphonate bone resorption inhibitor | ||||
