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ADC Cytotoxin

ADC Cytotoxin(ADC 细胞毒素)

ADC Cytotoxin are a large collection of toxins for antibody-drug conjugate (ADC) development projects. The toxins that can be used as payloads should be soluble, amenable to conjugation, and stable. There are myriads of cellular toxins in natural or synthesized, but only a few have been found adaptable for an ADC concept.

The toxins targeting tubulin filaments include Maytansinoids, Auristatins, Taxol derivatives, etc. Amatoxins are a class of transcription-inhibiting agents. They bind to RNA polymerase II, leading to cell apoptosis. Protein toxins function in the similar MOA (mechanism of action) with cellular toxins, they could inhibit protein synthesis and induce cell death. While enzyme-based ADCs alter the microenvironment of disease tissues to disturb their functions.

ADC Cytotoxin 相关产品(114)

  • GC38016 structure
    GC38016Cyclooctyne-O-NHS ester
    CAS: 1425803-45-7
    纯度: >98.00%

    Cyclooctyne-O-NHS ester 是 Cyclooctyne 的衍生物，对 HEK293 细胞造成严重细胞损伤，可用作抗体-药物偶联物 (ADC) 的毒素部分。

  • GC38080 structure
    GC38080Duocarmycin Analog
    CAS: 372954-15-9

    Duocarmycin Analog 是 Duocarmycin 的类似物，可用作 DNA 烷化剂 (DNA alkylator) 和 抗体-药物偶联物 (ADC cytotoxin) 的毒素部分。

  • GC38349 structure
    GC38349Seco-Duocarmycin SA
    CAS: 144667-38-9

    Seco-Duocarmycin SA 是一种高效的 DNA 烷化剂 (DNA alkylator)，可作用做抗体-药物偶联物 (ADC) 的毒素部分。

  • GC38354 structure
    GC38354Seco-Duocarmycin TM
    CAS: 236102-87-7

    Seco-Duocarmycin TM 是 Duocarmycins 家族的一种 DNA 烷化剂，可抑制 DNA 合成。Seco-Duocarmycin TM 是一种细胞毒性剂，用作抗体-药物偶联物中的细胞毒性成分。

  • GC38355 structure
    GC38355DM3-SMe
    CAS: 796073-70-6

    DM3-SMe 是一种美登素衍生物，是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，是一种抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性部分，可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM3-SMe 在体外显示出高度的细胞毒性活性，IC50 为 0.0011 nM。

  • GC38397 structure
    GC38397MMAF sodium
    CAS: 1799706-65-2

    An auristatin with anticancer activity

  • GC38468 structure
    GC38468DM4-SMe
    CAS: 796073-68-2
    纯度: >98.00%

    DM4-SMe 是抗体-美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物，是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，还是一种抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性部分，可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖，IC50 值为 0.026 nM。

  • GC38538 structure
    GC38538DC0-NH2
    CAS: 615538-51-7

    DC0-NH2 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 细胞毒素。

  • GC38631 structure
    GC38631Cyclooctyne-O-PFP ester
    CAS: 886209-60-5

    Cyclooctyne-O-PFP ester 可用作抗体-药物偶联物 (ADC) 的毒素部分，与抗体和连接桥连接。

  • GC38774 structure
    GC38774DRF-1042
    CAS: 200619-13-2
    纯度: >98.00%

    DRF-1042 是一种具有口服活性的喜树碱类似物，具有抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 的作用。DRF-1042 对一组人癌细胞株，包括多药耐药 (MDR)表型，显示出良好的抗癌活性。

  • GC43882 structure
    GC43882Hygrolidin
    CAS: 83329-73-1
    纯度: >95.00%

    A macrocyclic lactone

  • GC44809 structure
    GC44809Rebeccamycin
    CAS: 93908-02-2
    纯度: >99.00%

    A DNA topoisomerase I inhibitor

  • GC47620 structure
    GC47620Mensacarcin
    CAS: 808750-39-2
    纯度: >98.00%

    A bacterial metabolite with anticancer activity

  • GC60143 structure
    GC60143DM3
    CAS: 796073-54-6

    DM3 (Maytansinoid DM3) 是一种带有二硫键或硫醇基的美登素类似物，是一种 tubulin 的抑制剂，还是一种抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性部分。

  • GC60421 structure
    GC60421(S)-Seco-Duocarmycin SA
    CAS: 152785-82-5
    纯度: >99.00%

    (S)-Seco-DuocarmycinSA是一种DNA烷化剂(DNAalkylator)，可作为抗体药物偶联物的毒素部分(ADCcytotoxin)起作用。

  • GC61047 structure
    GC61047Methotrexate disodium
    CAS: 7413-34-5
    纯度: >98.00%

    Methotrexate sodium, an inhibitor of tetrahydrofolate dehydrogenase, is an antineoplastic antimetabolite with immunosuppressant properties.

  • GC61213 structure
    GC61213PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3
    纯度: >99.50%

    PROTACBRD4Degrader-5-CO-PEG3-N3(Compound2)一种用于PAC的PROTAC-linker偶联物，包含BRD4降解剂GNE-987和3个PEG的linker。

  • GC61314 structure
    GC61314Taltobulin hydrochloride
    纯度: >99.00%

    Taltobulinhydrochloride(HTI-286hydrochloride)是一种合成的三肽半胱氨酸类似物，Taltobulin是一种有效的抗微管剂(antimicrotubule)，可在体内外规避P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulinhydrochloride抑制纯化的微管蛋白聚合，破坏细胞中的微管组织，并诱导有丝分裂停滞以及凋亡(apoptosis)。

  • GC61563 structure
    GC61563Aminohexylgeldanamycin
    CAS: 485395-71-9

    Aminohexylgeldanamycin(AHGDM)，Geldanamycin的衍生物，是一种热休克蛋白90(HSP90)抑制剂。Aminohexylgeldanamycin具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

  • GC62212 structure
    GC62212Dxd-D5
    纯度: >98.50%

    Dxd-D5 (Exatecan-D5 derivative for ADC) 是 Dxd 的氚代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。

  • GC62288 structure
    GC62288Thailanstatin A
    CAS: 1426953-21-0
    纯度: >99.00%

    Thailanstatin A 是一种有效的真核 RNA 剪接 (RNA splicing) 抑制剂 (IC50=650 nM)。Thailanstatin A 通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用，并且对多种癌细胞系显示低 nM 到亚 nM 的 IC50 值。Thailanstatin A 与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合，可产生"无连接子 (linker-less)" ADC。

  • GC62691 structure
    GC62691SG3199
    CAS: 1595275-71-0
    纯度: >98.50%

    SG3199 是一种具有细胞毒性的 DNA 小沟链间交联 PDB 二聚体。SG3199 是 ADC 有效载荷 Tesirine (SG3249) 的组成成分。

  • GC63184 structure
    GC63184Seco-DUBA
    CAS: 1227961-59-2
    纯度: >99.50%

    Seco-DUBA 是一种多卡霉素 (DUBA) 的前药，含有两个羟基，每个羟基都可以通过连接剂与抗体偶联。Seco-DUBA 可用于合成抗体-药物结合物 (ADCs)。

  • GC63189 structure
    GC63189SGD-1882
    CAS: 1222490-34-7
    纯度: >98.00%

    SGD-1882 是一种有细胞毒性的 DNA 小沟交联剂，为 PBD 二聚体，可以作为 ADC 的有效载荷。