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ADC Cytotoxin

ADC Cytotoxin(ADC 细胞毒素)

ADC Cytotoxin are a large collection of toxins for antibody-drug conjugate (ADC) development projects. The toxins that can be used as payloads should be soluble, amenable to conjugation, and stable. There are myriads of cellular toxins in natural or synthesized, but only a few have been found adaptable for an ADC concept.

The toxins targeting tubulin filaments include Maytansinoids, Auristatins, Taxol derivatives, etc. Amatoxins are a class of transcription-inhibiting agents. They bind to RNA polymerase II, leading to cell apoptosis. Protein toxins function in the similar MOA (mechanism of action) with cellular toxins, they could inhibit protein synthesis and induce cell death. While enzyme-based ADCs alter the microenvironment of disease tissues to disturb their functions.

ADC Cytotoxin 相关产品(114)

  • GC34086 structure
    GC34086SJG-136 (NSC-694501)
    CAS: 232931-57-6
    纯度: >98.00%

    SJG-136 (NSC-694501) 是一种 DNA 交联剂，对于 pBR322 DNA 的 XL50 为 45 nM。 SJG-136 (NSC-694501) 具有有效的抗肿瘤活性。

  • GC34135 structure
    GC34135Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate)
    CAS: 228266-41-9
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of microtubule polymerization

  • GC34185 structure
    GC34185DC1
    CAS: 169901-27-3

    DC1是DNA小沟结合的烷基化酶CC-1065的类似物，是可用于靶向治疗癌症的细胞毒性DNA烷基化酶的抗体偶联物。

  • GC34190 structure
    GC34190DC1-SMe
    CAS: 501666-85-9
    纯度: >98.00%

    DC1-Sme是靶向治疗癌症的，细胞毒性DNA烷基化磷酸盐抗体偶联药物前体。

  • GC34303 structure
    GC34303Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride)

    An inhibitor of microtubule polymerization

  • GC34955 structure
    GC34955(+)-CBI-CDPI1
    CAS: 128300-14-1

    (+)-CBI-CDPI1 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI1 可用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。

  • GC34956 structure
    GC34956(+)-CBI-CDPI2
    CAS: 128300-15-2

    (+)-CBI-CDPI2 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI2 可用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。

  • GC35044 structure
    GC3504410-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel
    CAS: 90332-63-1
    纯度: >98.00%

    A microtubule disruptor

  • GC35429 structure
    GC35429Auristatin E
    CAS: 160800-57-7
    纯度: >99.00%

    Auristatin E是细胞毒性分子，微管蛋白修饰分子，强效抗肿瘤活性，MMAE的类似物以及在抗体药物偶连体开发中作为毒素分子。

  • GC35430 structure
    GC35430Auristatin F
    CAS: 163768-50-1
    纯度: >99.00%

    Auristatin F是细胞毒性分子，微管蛋白修饰分子，强效抗肿瘤活性，MMAF的类似物以及在抗体药物偶连体开发中作为毒素分子。

  • GC35574 structure
    GC35574C-11
    CAS: 2007965-97-9

    C-11 是一种基于 tubulysin，用于抗体-药物偶联物 (ADCs) 的药物 -linker 连接物，对癌细胞具有细胞毒性。

  • GC35797 structure
    GC35797D8-MMAD

    D8-MMAD是MMAD的氘代形式。

  • GC35798 structure
    GC35798D8-MMAF

    D8-MMAF是MMAF的氘代形式。

  • GC35799 structure
    GC35799D8-MMAF hydrochloride

    D8-MMAF hydrochloride是MMAF hydrochloride的氘代形式。

  • GC35817 structure
    GC35817DC41
    CAS: 1354787-69-1

    DC41是一种DC1衍生物。DC1，CC-1065 的简化类似物，是用于靶向治疗癌症的细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物。

  • GC35818 structure
    GC35818DC41-SMe
    CAS: 1354787-71-5

    DC41-SMe 是一种 DC1 衍生物，对 Ramos、Namalwa 和 HL60/s 细胞显示细胞毒性，IC50 值为 18-25 pM。DC1，CC-1065 的简化类似物，是用于靶向治疗癌症的细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物。

  • GC35908 structure
    GC35908Duocarmycin A
    CAS: 118292-34-5

    Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一，可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学治疗剂，通常导致 HLC-2 细胞凋亡，包括染色质浓缩，DNA 直方图模式中的亚 G1 积累，以及procaspase-3 和 9 水平的降低。

  • GC35909 structure
    GC35909Duocarmycin GA
    CAS: 1613286-59-1

    Duocarmycin GA 是抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂，靶向 DNA 小沟。Duocarmycin GA 可用于抗多药耐药细胞系。

  • GC35910 structure
    GC35910Duocarmycin MA
    CAS: 1613286-57-9

    Duocarmycin MA 是抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂，靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MA 可用于抗多药耐药细胞系。

  • GC35911 structure
    GC35911Duocarmycin MB
    CAS: 1613286-58-0

    Duocarmycin MB 是抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂，靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MB 可用于抗多药耐药细胞系。

  • GC35912 structure
    GC35912Duocarmycin SA
    CAS: 130288-24-3

    Duocarmycin SA 是一种有效的抗肿瘤抗生素，IC50 为 10 pM。 Duocarmycin SA 是一种非常有效的细胞毒性剂，能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化。 Duocarmycin SA 表现出对体外质子辐射处理的多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的协同细胞毒性。

  • GC36633 structure
    GC36633MMAF Hydrochloride
    CAS: 1415246-68-2
    纯度: >99.50%

    An auristatin with anticancer activity

  • GC36634 structure
    GC36634MMAF-OMe
    CAS: 863971-12-4

    MMAF-Ome 是 ADC 的一部分，能够抑制 MDAMB435/5T4，MDAMB361DYT2，MDAMB468 和 Raji (5T4-) 这四种肿瘤细胞， IC50 值分别为 0.056 nM，0.166 nM，0.183 nM 和 0.449 nM。

  • GC36941 structure
    GC36941PNU-159682
    CAS: 202350-68-3

    PNU-159682是一种高效的蒽环类新霉素代谢产物，具有突出的细胞毒性，是一种有效的 ADC细胞毒素。