ADC Cytotoxin
ADC Cytotoxin(ADC 细胞毒素)
ADC Cytotoxin are a large collection of toxins for antibody-drug conjugate (ADC) development projects. The toxins that can be used as payloads should be soluble, amenable to conjugation, and stable. There are myriads of cellular toxins in natural or synthesized, but only a few have been found adaptable for an ADC concept.
The toxins targeting tubulin filaments include Maytansinoids, Auristatins, Taxol derivatives, etc. Amatoxins are a class of transcription-inhibiting agents. They bind to RNA polymerase II, leading to cell apoptosis. Protein toxins function in the similar MOA (mechanism of action) with cellular toxins, they could inhibit protein synthesis and induce cell death. While enzyme-based ADCs alter the microenvironment of disease tissues to disturb their functions.
ADC Cytotoxin 相关产品(114)
- GC66071PNU-159682 carboxylic acidCAS: 1204819-92-0
PNU-159682 carboxylic acid (compound 53) 是一种有效的 ADC 细胞毒素,编码 C 型凝集素/C 型凝集素样结构域 (CTL/CTLD) 超家族的成员。PNU-159682 carboxylic acid 具有蛋白质折叠和多种功能,例如细胞粘附,细胞信号传导,糖蛋白更新以及在炎症和免疫反应中的作用。
- GC69029Duostatin 5CAS: 2124210-34-8纯度: >99.00%
Duostatin 5 是一种基于海兔毒素设计的细胞毒素 (cytotoxin),在 ADC 中可作为有效细胞毒素,具有合成步骤少、操作简单、质量控制难度小、化学合成过程更稳定等优点。
- GC69091Exatecan Intermediate 2CAS: 182182-31-6纯度: >99.00%
Exatecan Intermediate 2 (compound B) 是 Exatecan (DX-8951, ) 中间体。Exatecan 是一种抗癌剂,属于喜树碱类似物。它通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂,从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。
- GC69278InebilizumabCAS: 1299440-37-1纯度: >95.00%
Inebilizumab 是一种抗 CD19 单克隆抗体 (mAb),对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性。 Inebilizumab 可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。
- GC69438Maytansinoid BCAS: 1628543-40-7
Maytansinoid B 是一种 ADC Cytotoxin,能够与抗体耦连形成 Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。Maytansinoids 是已知的抗有丝分裂剂,与微管蛋白结合并抑制微管组装。Maytansinoids 可诱导细胞周期在 G2/M 阻滞,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
- GC70043Tomaymycin DMCAS: 945490-09-5
Tomaymycin DM 是一种DNA烷化剂,是Tomaymycin 的一个衍生物,是PBD的一个单体,能够作为肿瘤靶向抗体偶联活性分子 ADCs 的有效载荷。
- GC71030Glucocorticoid receptor agonist-2CAS: 2166378-92-1纯度: >99.00%
Glucocorticoid receptor agonist-2(化合物21)是糖皮质激素受体激动剂,IC50值为6.6 nM。
- GC71458Glucocorticoid receptor agonist-3CAS: 2842165-73-3纯度: >98.00%
Glucocorticoid receptor agonist-3(制剂6)是糖皮质激素受体激动剂。
- GC730137-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecinCAS: 2378616-23-8纯度: >99.00%
7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin是MC-AA-NHCH2OCH2COO-7-氨基甲基-10-metl-11-氟喜树碱的细胞毒素。
- GC730147-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA纯度: >96.00%
7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA是mc - aaa - nhch2och2co -7-氨基-10-金属-11-氟喜树碱的细胞毒素。
- GC73056(1S,9R)-Exatecan mesylateCAS: 2938875-54-6纯度: >98.00%
(1S,9R)-Exatecan mesylate1S,9R-DX8951f是甲磺酸Exatecan的异构体。
- GC73057(1R,9R)-Exatecan mesylateCAS: 2938875-39-7纯度: >99.00%
(1R,9R)-Exatecan mesylate1R、9R-DX8951f是甲磺酸Exatecan的异构体。
- GC73204NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT hydrochloride纯度: >95.00%
NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT hydrochloride是一种拓扑异构酶I抑制剂,可以通过偶联抗体靶向递送到细胞中,在体内和体外具有良好的ADC活性。
- GC73419Decyclohexanamine-ExatecanCAS: 2505045-51-0纯度: >98.00%
Decyclohexanamine-Exatecan是从专利WO2020219287 A1中提取的喜树碱衍生物化合物a。
- GC736547-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)CAS: 2873460-17-2纯度: >98.00%
7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)是喜树碱类似物。
- GC73669Cyclopropaneacetamide-ExatecanCAS: 2414254-36-5纯度: >97.00%
Cyclopropaneacetamide-Exatecan(化合物2-A)是ADC细胞毒素和Exatecan类似物。
- GC73670(αR)-Cyclopropaneacetamide-ExatecanCAS: 2414254-37-6纯度: >99.00%
(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan化合物2-A是一种艾塞替康衍生物,是一种细胞毒性药物。
- GC73685NH2-methylpropanamide-Exatecan TFACAS: 1817857-35-4纯度: 不显示
NH2-methylpropanamide-Exatecan TFA是一种甲丙酰胺修饰的Exatecan,是ADC合成中常用的ADC细胞毒素。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC63775 | MMAD-d8 | - | >99.00% | |
D8-MMAD是MMAD的氘代形式。 | ||||
| GC66071 | PNU-159682 carboxylic acid | 1204819-92-0 | - | |
PNU-159682 carboxylic acid (compound 53) 是一种有效的 ADC 细胞毒素,编码 C 型凝集素/C 型凝集素样结构域 (CTL/CTLD) 超家族的成员。PNU-159682 carboxylic acid 具有蛋白质折叠和多种功能,例如细胞粘附,细胞信号传导,糖蛋白更新以及在炎症和免疫反应中的作用。 | ||||
| GC69029 | Duostatin 5 | 2124210-34-8 | >99.00% | |
Duostatin 5 是一种基于海兔毒素设计的细胞毒素 (cytotoxin),在 ADC 中可作为有效细胞毒素,具有合成步骤少、操作简单、质量控制难度小、化学合成过程更稳定等优点。 | ||||
| GC69091 | Exatecan Intermediate 2 | 182182-31-6 | >99.00% | |
Exatecan Intermediate 2 (compound B) 是 Exatecan (DX-8951, ) 中间体。Exatecan 是一种抗癌剂,属于喜树碱类似物。它通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂,从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。 | ||||
| GC69278 | Inebilizumab | 1299440-37-1 | >95.00% | |
Inebilizumab 是一种抗 CD19 单克隆抗体 (mAb),对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性。 Inebilizumab 可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。 | ||||
| GC69438 | Maytansinoid B | 1628543-40-7 | - | |
Maytansinoid B 是一种 ADC Cytotoxin,能够与抗体耦连形成 Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。Maytansinoids 是已知的抗有丝分裂剂,与微管蛋白结合并抑制微管组装。Maytansinoids 可诱导细胞周期在 G2/M 阻滞,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | ||||
| GC69863 | SC209 | 1977557-86-0 | >99.00% | |
SC209 是个 ADC 细胞毒素,源于专利 WO2021247798, 用于合成抗 EGFR 抗体-活性分子偶联 ADC。SC209 是 STRO-002 的代谢物。 | ||||
| GC70043 | Tomaymycin DM | 945490-09-5 | - | |
Tomaymycin DM 是一种DNA烷化剂,是Tomaymycin 的一个衍生物,是PBD的一个单体,能够作为肿瘤靶向抗体偶联活性分子 ADCs 的有效载荷。 | ||||
| GC71030 | Glucocorticoid receptor agonist-2 | 2166378-92-1 | >99.00% | |
Glucocorticoid receptor agonist-2(化合物21)是糖皮质激素受体激动剂,IC50值为6.6 nM。 | ||||
| GC71057 | S-Me-DM4 | 890654-03-2 | >99.00% | |
S-Me-DM4是DM4 s被胞内酶甲基化的代谢物。 | ||||
| GC71458 | Glucocorticoid receptor agonist-3 | 2842165-73-3 | >98.00% | |
Glucocorticoid receptor agonist-3(制剂6)是糖皮质激素受体激动剂。 | ||||
| GC73013 | 7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin | 2378616-23-8 | >99.00% | |
7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin是MC-AA-NHCH2OCH2COO-7-氨基甲基-10-metl-11-氟喜树碱的细胞毒素。 | ||||
| GC73014 | 7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA | - | >96.00% | |
7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA是mc - aaa - nhch2och2co -7-氨基-10-金属-11-氟喜树碱的细胞毒素。 | ||||
| GC73015 | 7-MAD-MDCPT | 765871-81-6 | >98.00% | |
7-MAD-MDCPT喜树碱类似物是抗体药物偶联物(ADC)中的毒素有效载荷。 | ||||
| GC73056 | (1S,9R)-Exatecan mesylate | 2938875-54-6 | >98.00% | |
(1S,9R)-Exatecan mesylate1S,9R-DX8951f是甲磺酸Exatecan的异构体。 | ||||
| GC73057 | (1R,9R)-Exatecan mesylate | 2938875-39-7 | >99.00% | |
(1R,9R)-Exatecan mesylate1R、9R-DX8951f是甲磺酸Exatecan的异构体。 | ||||
| GC73154 | TAM470 | 1802498-63-0 | >98.00% | |
TAM470是一种新型的细胞溶解素,抑制微管聚合和微管解聚。 | ||||
| GC73204 | NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT hydrochloride | - | >95.00% | |
NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT hydrochloride是一种拓扑异构酶I抑制剂,可以通过偶联抗体靶向递送到细胞中,在体内和体外具有良好的ADC活性。 | ||||
| GC73419 | Decyclohexanamine-Exatecan | 2505045-51-0 | >98.00% | |
Decyclohexanamine-Exatecan是从专利WO2020219287 A1中提取的喜树碱衍生物化合物a。 | ||||
| GC73622 | MMAF-OtBu | 745017-95-2 | 不显示 | |
MMAF-OtBu(示例2)是修改的MMAF。 | ||||
| GC73654 | 7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin) | 2873460-17-2 | >98.00% | |
7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)是喜树碱类似物。 | ||||
| GC73669 | Cyclopropaneacetamide-Exatecan | 2414254-36-5 | >97.00% | |
Cyclopropaneacetamide-Exatecan(化合物2-A)是ADC细胞毒素和Exatecan类似物。 | ||||
| GC73670 | (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan | 2414254-37-6 | >99.00% | |
(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan化合物2-A是一种艾塞替康衍生物,是一种细胞毒性药物。 | ||||
| GC73685 | NH2-methylpropanamide-Exatecan TFA | 1817857-35-4 | 不显示 | |
NH2-methylpropanamide-Exatecan TFA是一种甲丙酰胺修饰的Exatecan,是ADC合成中常用的ADC细胞毒素。 | ||||
