Phosphatase
Phosphatase(磷酸酶)
Phosphatase 相关产品(150)
- GC19511L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt)CAS: 113170-55-1纯度: >98.00% / >99.00% / >95.00%
L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt) (AA2P)是一种稳定的VC(维生素C)衍生物。
- GC250051-Naphthyl phosphate potassium saltCAS: 100929-85-9
1-Naphthyl phosphate potassium salt (α-Naphthyl acid phosphate monopotassium salt) is a non-specific phosphatase inhibitor which acts on acid, alkaline, and protein phosphatases.
- GC25930SHP099 HClCAS: 2200214-93-1
SHP099 is a highly potent, selective and orally bioavailable small-molecule SHP2 inhibitor with an IC50 value of 0.071 μM and shows no activity against SHP1.
- GC600193,5-Difluoro-L-tyrosineCAS: 73246-30-7纯度: >98.00%
3,5-Difluoro-L-tyrosine是酪氨酸的一种功能性,耐酪氨酸酶的模拟物,可用于分析蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP)的底物特异性。
- GC60364ThienopyridoneCAS: 1018454-97-1纯度: >98.00%
Thienopyridone 是一种有效的选择性的肝再生磷酸酶 (PRL) 磷酸酶抑制剂,对于 PRL-1,PRL-2 和 PRL-3,IC50 值分别为 173 nM,277 nM 和 128 nM。Thienopyridone 对其他磷酸酶的影响很小。Thienopyridone 可诱导 p130Cas 裂解和细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌作用。
- GC60600ARL67156 trisodium salt hydrate纯度: >99.00%
ARL67156trisodiumsalthydrate是一种ecto-ATPase抑制剂。ARL67156trisodiumsalthydrate是弱的竞争性NTPDase1(CD39),NTPDase3和NPP1抑制剂,Ki分别为11,18和12μM。ARL67156trisodiumsalthydrate可预防体内主动脉瓣钙化。
- GC60647Bis(maltolato)oxovanadium(IV)CAS: 38213-69-3纯度: >98.00%
BMOV (Bis maltolato oxovanadium, Bis(maltolato)oxovanadium (IV)) is a potent oral vanadium complex with anti-diabetic properties and insulin-mimicking effects.BMOV is shown to improve cardiac dysfunctions in diabetic models.
- GC60706Chrysophanol triglucosideCAS: 120181-07-9
Chrysophanoltriglucoside是一种从决明子中分离出的蒽醌类化合物,可抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和α-glucosidase,IC50值分别为80.17和197.06µM。Chrysophanoltriglucoside具有糖尿病研究的潜力。
- GC61403NCGC00249987CAS: 1384864-80-5纯度: >99.50%
NCGC00249987是一种高度选择性和变构Eya2的Tyr磷酸酶活性的抑制剂,对Eya2ED和MBP-Eya2FL的IC50分别为3μM和6.9μM。NCGC00249987专门针对肺癌细胞的迁移,侵袭伪足形成和侵袭。
- GC61408MLS000544460CAS: 352336-36-8纯度: >99.50%
MLS000544460是一种高度选择性和可逆的Eya2磷酸酶抑制剂,Kd为2.0μM,IC50为4μM。MLS000544460抑制Eya2磷酸酶介导的细胞迁移,并具有抗癌活性。
- GC61578L-690330 hydrateCAS: 2930564-26-2纯度: >98.00%
L-690330hydrate是一种竞争性的肌醇单磷酸酶(inositolmonophosphatase(IMPase))抑制剂,对重组人和牛IMPase的Ki值为0.27μM和0.19μM,对人和牛前脑皮层IMPase的为Ki值为0.30μM和0.42μM。L-690330hydrate对其敏感性是大鼠和小鼠的IMPase的10倍。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC18533 | ZLDI-8 | 667880-38-8 | >98.50% | |
ZLDI-8 是一种 Notch 激活/切割酶 ADAM-17 抑制剂,可抑制 Notch 蛋白的切割。 ZLDI-8 降低促存活/抗凋亡和上皮间质转化 (EMT) 相关蛋白的表达。 ZLDI-8 还是一种竞争性且不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp) 抑制剂,IC50 为 31.6 μM,Ki 为 26.22 μM。 ZLDI-8 抑制 MHCC97-H 细胞的生长,IC50 为 5.32 μM。 | ||||
| GC19511 | L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt) | 113170-55-1 | >98.00% / >99.00% / >95.00% | |
L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt) (AA2P)是一种稳定的VC(维生素C)衍生物。 | ||||
| GC25005 | 1-Naphthyl phosphate potassium salt | 100929-85-9 | - | |
1-Naphthyl phosphate potassium salt (α-Naphthyl acid phosphate monopotassium salt) is a non-specific phosphatase inhibitor which acts on acid, alkaline, and protein phosphatases. | ||||
| GC25930 | SHP099 HCl | 2200214-93-1 | - | |
SHP099 is a highly potent, selective and orally bioavailable small-molecule SHP2 inhibitor with an IC50 value of 0.071 μM and shows no activity against SHP1. | ||||
| GC39066 | Prunin | 529-55-5 | >98.00% | |
A flavonoid glycoside with diverse biological activities | ||||
| GC39295 | DJ001 | 2161305-12-8 | >99.50% | |
DJ001 是一种高度特异性,选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂,IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性,对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。 | ||||
| GC41774 | 1,2,3-Trimyristoyl-rac-glycerol | 555-45-3 | >95.00% | |
A triacylglycerol | ||||
| GC42969 | bpV(phen) (potassium hydrate) | 171202-16-7 | >98.00% | |
An inhibitor of phosphatases | ||||
| GC44008 | KLH45 | 1632236-44-2 | >98.00% | |
An inhibitor of DDHD2 | ||||
| GC46093 | Azadirachtin B | 106500-25-8 | >95.00% | |
An azadirachtin with diverse biological activities | ||||
| GC46147 | Fenvalerate | 51630-58-1 | >95.00% | |
A pyrethroid ester insecticide and acaricide | ||||
| GC59040 | FAM alkyne, 5-isomer | 510758-19-7 | >95.00% | |
FAM 炔烃,5-异构体是一种高选择性和灵敏的碱性磷酸酶 (ALP) 荧光生物传感器。 | ||||
| GC60019 | 3,5-Difluoro-L-tyrosine | 73246-30-7 | >98.00% | |
3,5-Difluoro-L-tyrosine是酪氨酸的一种功能性,耐酪氨酸酶的模拟物,可用于分析蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP)的底物特异性。 | ||||
| GC60337 | SHP836 | 1957276-35-5 | >99.50% | |
SHP836 是一种 SHP2 变构抑制剂,抑制 SHP2 的 IC50 值为 12 μM。 | ||||
| GC60364 | Thienopyridone | 1018454-97-1 | >98.00% | |
Thienopyridone 是一种有效的选择性的肝再生磷酸酶 (PRL) 磷酸酶抑制剂,对于 PRL-1,PRL-2 和 PRL-3,IC50 值分别为 173 nM,277 nM 和 128 nM。Thienopyridone 对其他磷酸酶的影响很小。Thienopyridone 可诱导 p130Cas 裂解和细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌作用。 | ||||
| GC60600 | ARL67156 trisodium salt hydrate | - | >99.00% | |
ARL67156trisodiumsalthydrate是一种ecto-ATPase抑制剂。ARL67156trisodiumsalthydrate是弱的竞争性NTPDase1(CD39),NTPDase3和NPP1抑制剂,Ki分别为11,18和12μM。ARL67156trisodiumsalthydrate可预防体内主动脉瓣钙化。 | ||||
| GC60647 | Bis(maltolato)oxovanadium(IV) | 38213-69-3 | >98.00% | |
BMOV (Bis maltolato oxovanadium, Bis(maltolato)oxovanadium (IV)) is a potent oral vanadium complex with anti-diabetic properties and insulin-mimicking effects.BMOV is shown to improve cardiac dysfunctions in diabetic models. | ||||
| GC60706 | Chrysophanol triglucoside | 120181-07-9 | - | |
Chrysophanoltriglucoside是一种从决明子中分离出的蒽醌类化合物,可抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和α-glucosidase,IC50值分别为80.17和197.06µM。Chrysophanoltriglucoside具有糖尿病研究的潜力。 | ||||
| GC61347 | TRC-766 | 1810734-44-1 | >99.50% | |
TRC-766是一种RTC-5(TRC-382)的阴性对照。TRC-766可结合蛋白磷酸酶2A(PP2A),但不激活磷酸酶。 | ||||
| GC61403 | NCGC00249987 | 1384864-80-5 | >99.50% | |
NCGC00249987是一种高度选择性和变构Eya2的Tyr磷酸酶活性的抑制剂,对Eya2ED和MBP-Eya2FL的IC50分别为3μM和6.9μM。NCGC00249987专门针对肺癌细胞的迁移,侵袭伪足形成和侵袭。 | ||||
| GC61408 | MLS000544460 | 352336-36-8 | >99.50% | |
MLS000544460是一种高度选择性和可逆的Eya2磷酸酶抑制剂,Kd为2.0μM,IC50为4μM。MLS000544460抑制Eya2磷酸酶介导的细胞迁移,并具有抗癌活性。 | ||||
| GC61524 | SC-43 | 1400989-25-4 | >98.00% | |
An SHP-1 activator | ||||
| GC61578 | L-690330 hydrate | 2930564-26-2 | >98.00% | |
L-690330hydrate是一种竞争性的肌醇单磷酸酶(inositolmonophosphatase(IMPase))抑制剂,对重组人和牛IMPase的Ki值为0.27μM和0.19μM,对人和牛前脑皮层IMPase的为Ki值为0.30μM和0.42μM。L-690330hydrate对其敏感性是大鼠和小鼠的IMPase的10倍。 | ||||
| GC61609 | PHPS1 sodium | 1177131-02-0 | >98.00% | |
A selective SHP-2 inhibitor | ||||
