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Glucocorticoid receptor agonist-1 是一种有效的选择性 glucocorticoid receptor 激动剂，IC50 为 2.8 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017210471A1 中的化合物 41。

GPR34receptorantagonist2(CompoundD2)是GPR34受体拮抗剂，可用于免疫疾病，炎性疾病的研究。

EP4 receptor antagonist 1前列腺素E2受体EP4亚型的高效选择性拮抗剂，对人和小鼠EP4受体的半抑制浓度（IC₅₀）分别为6.1nM和16.2nM。

AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 AMPA 受体调节剂 (EC50: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究，如学习和记忆能力。

Glucocorticoid receptor agonist-2(化合物21)是糖皮质激素受体激动剂，IC50值为6.6 nM。

WQ 1 is a high affinity and selective σ1 receptor antagonist with pKi values of 10.85, 6.53 and 5.80 at σ1, σ2 receptors and dopamine transporter (DAT), displaying σ1/σ2 selectivity ratio of 20893.

P2X7 receptor antagonist-2是一种有效的P2X7受体拮抗剂，pIC50值为6.5-7.5。

Androgenreceptormodulators1是选择性雄激素受体调节剂(SARM)。它对AR有强效的活化能力，EC50为4.7nM。

Androgen receptor-IN-2 是一种有效的、具有口服活性的 Androgen Receptor 抑制剂。Androgen receptor-IN-2 对前列腺癌具有抗肿瘤活性。

ADRA1D receptor antagonist 1 是一个高效、选择性的，有口服活性的 α1D 肾上腺素受拮抗剂，Ki 值为 1.6 nM。

EP2 receptor antagonist-3 是一种具有选择性的 EP2 受体 (EP2 receptor) 拮抗剂 (hEP2 SPA实验测定IC50为 8 nM；hEP2 cAMP 实验测定IC50为 50 nM)。

GPR52 receptor modulator 1(程序1)是一种GPR52受体调节剂，具有研究神经精神疾病的潜力。

EP2 receptor antagonist-2 (CID891729) 是一种 EP2 受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-2 抑制 PGE2 诱导的 EP2 受体激活。 EP2 receptor antagonist-2 还抑制由 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。

Orexinreceptorantagonist2是一种有效的增食欲素受体(orexinreceptor)拮抗剂，pKi分别为7.69和9.78。Orexinreceptorantagonist2在失眠症研究中具有潜力。

胰高血糖素受体拮抗剂 3 是一种高效的胰高血糖素受体拮抗剂。

A2B receptor antagonist 2 (compound 18) 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂，其对rA1、rA2A 和 hA2BKi 值分别为2.30 μM、6.8 μM 和3.44 μM。

Orexinreceptorantagonist3(example216)是促食素受体(orexinreceptor)的拮抗剂，信息来自专利WO2011050198A1的example216。