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A natural NF-κB inhibitor

Sinomenine Hydrochloride是NF-κB活化的抑制剂。

Bay 11-7821是一种IκBα磷酸化和NF-κB抑制剂，选择性且不可逆地抑制TNF-α诱导的IκB-α磷酸化（IC 50 值约为10μM），并减少NF-κB和粘附分子的表达。Bay 11-7821抑制泛素特异性蛋白酶USP7和USP21，IC 50 分别为0.19、0.96μM。

QNZ (EVP4593)是一种高效、选择性核因子κB（NF-κB）信号通路抑制剂，IC 50 值为11nM，具有抗炎功效。

Bardoxolone methyl是核因子红细胞2相关因子2（Nrf2）介导的抗氧化和抗炎反应的有效激活剂，也是NF-κB通路的抑制剂。

Parthenolide是一种NF-κB抑制剂，对Eca109、KYSE-510、SiHa和MCF-7细胞48h的IC 50 值分别约为10.3、13.3、8.42和9.54µM。

血根碱 (Sanguinarin) 是一种从加拿大血根根中提取的苯并菲啶生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。血根碱诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的激活有关。

人参皂苷Rg1是人参的主要活性成分之一，是一种具有多种生物活性的甾体糖苷。人参皂苷Rg1可降低大脑Aβ 水平并减少 NF-κB 核转移。

CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齐墩果烷三萜化合物，有效激活 Nrf2 并抑制促炎转录因子 NF-κB。 CDDO-dhTFEA 可以恢复高血压 (MAP)，增加 Nrf2 及其靶基因的表达，减弱 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径，并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化，间质纤维化和炎症。

Isosilybin A 是一种从 silymarin 中分离出来的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性。Isosilybin A 抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-androgen receptor (AR) 轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制。

Licoricidin (LCD) 从甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch 中分离，具有抗癌活性。Licoricidin (LCD) 通过诱导周期停滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，是一种对抗结直肠癌的潜在化学预防或化学治疗剂。Licoricidin (LCD) 通过抑制肿瘤血管生成和淋巴管生成以及肿瘤组织局部微环境的变化抑制肺转移。Licoricidin (LCD) 通过体外和体内 Akt 和 NF-κB 途径的失活，增强吉西他滨诱导的骨肉瘤 (OS) 细胞的细胞毒性。Licoricidin (LCD) 通过 ROS 清除阻断 UVA 诱导的光老化，限制 MMP-1 的活性，被认为是新的局部应用的抗衰老制剂中的活性成分。

Inhibitor of NF-κB activation

A dual modulator of p53-MDM2 interaction and NF-κB signaling

A dual inhibitor of p53-Mdm2 interaction and NF-κB signaling

A negative control peptide used with NF-κB inhibitor

UCB-9260 is an orally active inhibitor that inhibits TNF signalling by stabilising an asymmetric form of the trimer. UCB-9260 binds TNF with Kd of 13 ?nM. UCB-9260 also inhibits NF-κB with IC50 of 202?nM after TNF stimulation.