Vitamin D Related
Vitamin D Related(维生素 D 相关)
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- GC36854Paricalcitol-D6CAS: 2070009-67-3纯度: >99.50%
Paricalcitol-D6是Paricalcitol(Zemplar)的氘化形式,能作用于慢性肾衰竭相关的继发性甲状旁腺机能亢进。
- GC37614SecalciferolCAS: 55721-11-4纯度: >99.00%
Secalciferol是一种来源于植物和真菌的脂溶性维生素((24R)-24,25-Dihydroxyvitamin D3),可激活维生素D受体(VDR;EC 50 =150nM)。
- GC40233Vitamin D3-d7CAS: 1627523-19-6纯度: >99.00%
Vitamin D3-d7 is intended for use as an internal standard for the quantification of vitamin D3 by GC- or LC-MS.
- GC491803-epi-25-hydroxy Vitamin D3CAS: 73809-05-9纯度: >95.00%
The C-3 epimer of 25-hydroxy vitamin D 3
- GC61947TriciferolCAS: 957214-00-5纯度: >98.50%
Triciferol 是一种具有 VDR 激动剂和 HDAC 拮抗剂联合作用的多配体。Triciferol 直接与 VDR结合 (IC50=87 nM),在一些 1,25D 靶基因上作为具有 1,25D 样效力的激动剂发挥作用。Triciferol 诱导显著的微管蛋白高乙酰化,并增强组蛋白乙酰化。抗增殖和细胞毒性活性。
- GC61948InecalcitolCAS: 163217-09-2纯度: >98.00%
Inecalcitol (TX 522) 是一种独特的维生素 D3 类似物,是一种具有口服活性维生素 D 受体 (VDR) 激动剂。Inecalcitol 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有有效的抗癌活性。
- GC63877Calcifediol-d3CAS: 140710-94-7纯度: >99.00%
Calcifediol-d3 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是维生素 D3 的主要循环代谢物,是一种有效的 VDR 抑制剂。
- GC13852CalcitriolCAS: 32222-06-3纯度: >99.00% / >99.50%
骨化三醇作为类固醇激素维生素 D 的最具生物活性的代谢产物,抑制骨化三醇会导致抗癌药物的作用降低。
- GC14557Impurity C of CalcitriolCAS: 86307-44-0纯度: >99.50%
骨化三醇杂质 C,骨化三醇 (1,25-二羟基维生素 D3;Rocaltrol) 是维生素 D 的激素活性形式,骨化三醇是维生素 D3 的活性代谢物,可激活维生素 D 受体 (VDR)。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC36854 | Paricalcitol-D6 | 2070009-67-3 | >99.50% | |
Paricalcitol-D6是Paricalcitol(Zemplar)的氘化形式,能作用于慢性肾衰竭相关的继发性甲状旁腺机能亢进。 | ||||
| GC37614 | Secalciferol | 55721-11-4 | >99.00% | |
Secalciferol是一种来源于植物和真菌的脂溶性维生素((24R)-24,25-Dihydroxyvitamin D3),可激活维生素D受体(VDR;EC 50 =150nM)。 | ||||
| GC37714 | Tacalcitol monohydrate | 93129-94-3 | - | |
Analog of 1,25- dihydroxy vitamin D 3 | ||||
| GC37893 | VD2-D3 | 1217448-46-8 | >99.00% | |
VD2-D3是维生素D的氘化形式。 | ||||
| GC37894 | VD3-D6 | 118584-54-6 | - | |
VD3-D6(Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6)是维生素D3的氘化形式,可作为人血清中维生素D3代谢物测定工具。 | ||||
| GC37914 | Vitamin D4 | 511-28-4 | >98.50% | |
A vitamin produced in fungi | ||||
| GC39133 | CB1151 | 182369-28-4 | - | |
CB1151 是 1,25 二羟基维生素D3 (VD) 的 20 表位类似物 ( 20-epi analogue of VD),具有有效的抗肿瘤作用。CB1151 抑制 MCF-7 细胞生长, IC50 值为 0.82 nM。 | ||||
| GC40233 | Vitamin D3-d7 | 1627523-19-6 | >99.00% | |
Vitamin D3-d7 is intended for use as an internal standard for the quantification of vitamin D3 by GC- or LC-MS. | ||||
| GC48271 | ZK 159222 | 156965-15-0 | >98.50% | |
An antagonist of the vitamin D receptor | ||||
| GC49180 | 3-epi-25-hydroxy Vitamin D3 | 73809-05-9 | >95.00% | |
The C-3 epimer of 25-hydroxy vitamin D 3 | ||||
| GC49429 | 6-keto Lithocholic Acid | 2393-61-5 | >95.00% | |
A metabolite of lithocholic acid | ||||
| GC52325 | MeTC7 | 1817841-22-7 | >98.00% | |
A vitamin D receptor antagonist | ||||
| GC52504 | Human Vitamin D Receptor Reporter Assay System | - | - | |
A nuclear receptor cell-based reporter assay | ||||
| GC61768 | TEI-9647 | 173388-20-0 | >98.00% | |
TEI-9647是一种维生素D3内酯类似物,可特异性抑制维生素D受体活性。TEI-9647具有抑制炎症反应的功能,还被用于探索治疗佩吉特病的研究中。 | ||||
| GC61769 | TEI-9648 | 173388-21-1 | >98.50% | |
TEI-9648是一种VitaminD3Lactone类似物,是有效的,特异性的维生素D受体(VDR)拮抗剂。TEI-9648抑制VDR/VDRE介导的1α,25(OH)2D3的基因组作用。TEI-9648也可以抑制1α,25(OH)2D3诱导的HL-60细胞分化。TEI-9648有潜力用于骨代谢的研究。 | ||||
| GC61947 | Triciferol | 957214-00-5 | >98.50% | |
Triciferol 是一种具有 VDR 激动剂和 HDAC 拮抗剂联合作用的多配体。Triciferol 直接与 VDR结合 (IC50=87 nM),在一些 1,25D 靶基因上作为具有 1,25D 样效力的激动剂发挥作用。Triciferol 诱导显著的微管蛋白高乙酰化,并增强组蛋白乙酰化。抗增殖和细胞毒性活性。 | ||||
| GC61948 | Inecalcitol | 163217-09-2 | >98.00% | |
Inecalcitol (TX 522) 是一种独特的维生素 D3 类似物,是一种具有口服活性维生素 D 受体 (VDR) 激动剂。Inecalcitol 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有有效的抗癌活性。 | ||||
| GC63266 | ZK168281 | 186371-96-0 | - | |
ZK168281 是一种 1α,25(OH)2D3 类似物,也是一种纯 VDR 拮抗剂,Kd 值为 0.1 nM。ZK168281 是其受体 CoA 相互作用的有效抑制剂。 | ||||
| GC63877 | Calcifediol-d3 | 140710-94-7 | >99.00% | |
Calcifediol-d3 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是维生素 D3 的主要循环代谢物,是一种有效的 VDR 抑制剂。 | ||||
| GC74164 | 25-Hydroxytachysterol3 | 39932-44-0 | >98.00% | |
25-Hydroxytachysterol3是维生素D3的代谢物 | ||||
| GC13852 | Calcitriol | 32222-06-3 | >99.00% / >99.50% | |
骨化三醇作为类固醇激素维生素 D 的最具生物活性的代谢产物,抑制骨化三醇会导致抗癌药物的作用降低。 | ||||
| GC11110 | Impurity of Calcipotriol | 910133-69-6 | - | |
ligand of VDR-like receptors | ||||
| GC14557 | Impurity C of Calcitriol | 86307-44-0 | >99.50% | |
骨化三醇杂质 C,骨化三醇 (1,25-二羟基维生素 D3;Rocaltrol) 是维生素 D 的激素活性形式,骨化三醇是维生素 D3 的活性代谢物,可激活维生素 D 受体 (VDR)。 | ||||
