HCV
HCV(丙型肝炎病毒)
HCV (hepatitis C virus ) is a enveloped single-stranded RNA virus of the Flavivridae family. It lead to acute hepatitis, chronic liver disease and liver cancer.
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Alisporivir (DEB-025)是一种环加氧酶抑制剂，具有强效的抗丙型肝炎病毒特性。
- GC32074Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride))CAS: 141117-12-6纯度: >98.00%
Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride)) (MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride) 是一种 α-葡萄糖苷酶 I 抑制剂；体外试验中抑制牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，IC50 为 1.27 μM。
- GC32107Peretinoin (NIK333)CAS: 81485-25-8纯度: >99.00%
Peretinoin (NIK333) 是一种具有维生素 A 样结构的口服无环类维生素 A，可靶向类维生素 A 核受体，如类维生素 X 受体 (RXR) 和视黄酸受体 (RAR)。
- GC32191Celgosivir (MBI 3253)CAS: 121104-96-9
Celgosivir (MBI 3253) (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) 是一种 α-葡萄糖苷酶 I 抑制剂；体外试验中抑制牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，IC50 为 1.27 μM。
- GC32305ACH-806 (GS9132)CAS: 870142-71-5
ACH-806 (GS9132) 是一种 NS4A 拮抗剂，可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 复制，EC50 为 14 nM。
- GC32339Sofosbuvir impurity GCAS: 1337482-15-1
SofosbuvirimpurityG是sofosbuvir的非对映异构体，是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
- GC32344Sofosbuvir impurity ACAS: 1496552-16-9
SofosbuvirimpurityA是sofosbuvir的非对映异构体，是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
- GC32350Sofosbuvir impurity JCAS: 1334513-10-8
SofosbuvirimpurityJ是sofosbuvir的非对映异构体，是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
- GC323544-PhenoxybenzylamineCAS: 107622-80-0纯度: >98.00%
4-Phenoxybenzylamine通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能，抑制FLNS3/4a的IC50值约为500μM。
- GC32392Tris(4-aminophenyl)methane (Leucopararosaniline)CAS: 548-61-8
三（4-氨基苯基）甲烷（Leucopararosaniline）是一种三苯基甲烷染料。
- GC32502Oglufanide (H-Glu-Trp-OH)CAS: 38101-59-6纯度: >99.00%
Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂。
- GC33925Beclabuvir (BMS-791325)CAS: 958002-33-0纯度: >99.50%
Beclabuvir (BMS-791325) 是一种变构抑制剂，可与丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的拇指位点 1 结合，并抑制来自 HCV 基因型 1、3、4 和 5 的重组 NS5B 蛋白，IC50 为< 28 海里。
- GC33932RIG-1 modulator 1CAS: 1428729-63-8纯度: >99.00%
RIG-1modulator1是一种抗病毒化合物，可以用来治疗病毒性感染包括流感病毒，HBV,HCV和HIV来自专利WO2015172099A1。
- GC33936NM107 (2'-C-Methylcytidine)CAS: 20724-73-6纯度: >98.50%
A ribonucleoside with broad-spectrum antiviral activity
- GC33946PSI-7409 tetrasodiumCAS: 1621884-22-7
PSI-7409tetrasodium是一种sofosbuvir(PSI-7977)的5'-三磷酸活性代谢物，能够抑制HCVNS5Bpolymerases，对GT1b_Con1，GT2a_JFH1，GT3a和GT4aNS5B聚合酶的IC50值分别为1.6，2.8，0.7和2.6μM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC32072 | Alisporivir (DEB-025) | 254435-95-5 | >98.00% | |
Alisporivir (DEB-025)是一种环加氧酶抑制剂，具有强效的抗丙型肝炎病毒特性。 | ||||
| GC32074 | Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride)) | 141117-12-6 | >98.00% | |
Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride)) (MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride) 是一种 α-葡萄糖苷酶 I 抑制剂；体外试验中抑制牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，IC50 为 1.27 μM。 | ||||
| GC32107 | Peretinoin (NIK333) | 81485-25-8 | >99.00% | |
Peretinoin (NIK333) 是一种具有维生素 A 样结构的口服无环类维生素 A，可靶向类维生素 A 核受体，如类维生素 X 受体 (RXR) 和视黄酸受体 (RAR)。 | ||||
| GC32122 | KIN1408 | 1903800-11-2 | >99.50% | |
An activator of the RLR pathway | ||||
| GC32191 | Celgosivir (MBI 3253) | 121104-96-9 | - | |
Celgosivir (MBI 3253) (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) 是一种 α-葡萄糖苷酶 I 抑制剂；体外试验中抑制牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，IC50 为 1.27 μM。 | ||||
| GC32209 | ITX5061 | 1252679-52-9 | >98.00% | |
ITX5061是一个II型p38MAPK抑制剂，也是清道夫受体B1(SR-B1)的拮抗剂。 | ||||
| GC32305 | ACH-806 (GS9132) | 870142-71-5 | - | |
ACH-806 (GS9132) 是一种 NS4A 拮抗剂，可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 复制，EC50 为 14 nM。 | ||||
| GC32339 | Sofosbuvir impurity G | 1337482-15-1 | - | |
SofosbuvirimpurityG是sofosbuvir的非对映异构体，是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。 | ||||
| GC32341 | Furaprofen (R803) | 67700-30-5 | >99.50% | |
Furaprofen (R803) (R803) 是一种有效的 HCV 复制抑制剂。 | ||||
| GC32344 | Sofosbuvir impurity A | 1496552-16-9 | - | |
SofosbuvirimpurityA是sofosbuvir的非对映异构体，是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。 | ||||
| GC32350 | Sofosbuvir impurity J | 1334513-10-8 | - | |
SofosbuvirimpurityJ是sofosbuvir的非对映异构体，是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。 | ||||
| GC32354 | 4-Phenoxybenzylamine | 107622-80-0 | >98.00% | |
4-Phenoxybenzylamine通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能，抑制FLNS3/4a的IC50值约为500μM。 | ||||
| GC32384 | JTK-853 | 954389-09-4 | - | |
JTK-853是一种新型的非核苷类丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶抑制剂，在HCV复制子细胞中显示出有效的抗病毒活性，对于基因型1aH77和1bCon1菌株的EC50值分别为0.38和0.035μM。 | ||||
| GC32392 | Tris(4-aminophenyl)methane (Leucopararosaniline) | 548-61-8 | - | |
三（4-氨基苯基）甲烷（Leucopararosaniline）是一种三苯基甲烷染料。 | ||||
| GC32502 | Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) | 38101-59-6 | >99.00% | |
Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂。 | ||||
| GC33914 | Ombitasvir (ABT-267) | 1258226-87-7 | >99.50% | |
A hepatitis C virus NS5A inhibitor | ||||
| GC33925 | Beclabuvir (BMS-791325) | 958002-33-0 | >99.50% | |
Beclabuvir (BMS-791325) 是一种变构抑制剂，可与丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的拇指位点 1 结合，并抑制来自 HCV 基因型 1、3、4 和 5 的重组 NS5B 蛋白，IC50 为< 28 海里。 | ||||
| GC33932 | RIG-1 modulator 1 | 1428729-63-8 | >99.00% | |
RIG-1modulator1是一种抗病毒化合物，可以用来治疗病毒性感染包括流感病毒，HBV,HCV和HIV来自专利WO2015172099A1。 | ||||
| GC33936 | NM107 (2'-C-Methylcytidine) | 20724-73-6 | >98.50% | |
A ribonucleoside with broad-spectrum antiviral activity | ||||
| GC33946 | PSI-7409 tetrasodium | 1621884-22-7 | - | |
PSI-7409tetrasodium是一种sofosbuvir(PSI-7977)的5'-三磷酸活性代谢物，能够抑制HCVNS5Bpolymerases，对GT1b_Con1，GT2a_JFH1，GT3a和GT4aNS5B聚合酶的IC50值分别为1.6，2.8，0.7和2.6μM。 | ||||
| GC33956 | Nucleoside-Analog-1 | 876707-99-2 | - | |
Nucleoside-Analog-1是抗病毒核苷R1479的类似物，用于HCV看病毒核苷类似物的合成。 | ||||
| GC33959 | Nucleoside-Analog-2 | 876708-01-9 | - | |
Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒（HCV）复制的4'-叠氮胞苷类似物。 | ||||
| GC33971 | PSI-352938 (PSI-938) | 1231747-17-3 | - | |
PSI-352938 (PSI-938) (PSI-938) 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 核苷酸抑制剂。 | ||||
| GC33977 | ABT-072 | 1132936-00-5 | >99.50% | |
ABT-072是非核苷NS5Bpolymerase的抑制剂，为治疗HCV的有效候选药。 | ||||