HCV
HCV(丙型肝炎病毒)
HCV (hepatitis C virus ) is a enveloped single-stranded RNA virus of the Flavivridae family. It lead to acute hepatitis, chronic liver disease and liver cancer.
HCV 相关产品(135)
- GC60840FGI-106 tetrahydrochlorideCAS: 1149348-10-6纯度: >99.00%
FGI-106tetrahydrochloride是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106tetrahydrochloride具有抗埃博拉病毒(EBOV)，裂谷病毒(RiftValleyvirus)和登革热病毒(DengueFevervirus)的活性，其EC50分别为100nM，800nM和400-900nM。FGI-106tetrahydrochloride还分别以EC50值为200nM和150nM抑制非失血性发热病毒HCV和HIV-1。
- GC61130NHC-triphosphateCAS: 34973-27-8纯度: >99.00%
NHC-triphosphate是NHC的活性胞内磷酸盐代谢物(intracellularmetabolite)，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate是病毒聚合酶(viralpolymerase)的弱底物替代物，会被并入HCV复制子RNA中。
- GC61620Monodes(N-carboxymethyl)valine DaclatasvirCAS: 1007884-60-7
Monodes(N-carboxymethyl)valineDaclatasvir(DaclatasvirImpurityA)是Daclatasvir的主要降解产物。Daclatasvir是一种有效的HCVNS5A蛋白抑制剂。
- GC61956NHC-diphosphateCAS: 39023-73-9纯度: >98.50%
NHC-diphosphate 是 NHC 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite )，以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷，是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。
- GC61961NHC-triphosphate tetrasodium
NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
- GC62636Resiquimod-d5CAS: 2252319-44-9纯度: >98.00%
Resiquimod-d5 (R848-d5) 是 Resiquimod 的氘代物。Resiquimod 是一种 TLR7/TLR8 的激动剂， 可诱导细胞因子如 TNF-α，IL-6 和 IFN-α 的上调。
- GC63248ValopicitabineCAS: 640281-90-9
Valopicitabine (NM283) 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2’-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前药。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。
- GC63300ABT-072 potassium trihydrateCAS: 1132940-31-8
ABT-072 (potassium trihydrate) 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC50=1 nM; HCV GT1b EC50=0.3 nM)。
- GC63635Valopicitabine dihydrochlorideCAS: 640725-71-9纯度: >98.50%
Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2’-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前药。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。
- GC64038Simeprevir-13C,d3CAS: 923604-59-5
Simeprevir-13C,d3 (TMC435-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir (TMC435) 是一种口服有效的 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC40756 | Daclatasvir | 1009119-64-5 | >98.00% | |
An NS5A inhibitor | ||||
| GC44192 | Micrococcin P1 | 67401-56-3 | >95.00% | |
A macrocyclic peptide antibiotic | ||||
| GC48873 | 2′-O-Methylcytidine | 2140-72-9 | >99.50% | |
An inhibitor of HCV NS5B | ||||
| GC50013 | AG 1478 hydrochloride | 170449-18-0 | - | |
An inhibitor of EGF receptor kinase | ||||
| GC60648 | BLT-1 | 321673-30-7 | >98.00% | |
BLT-1是一种选择性的清道夫受体B类I型（SR-BI）抑制剂，可抑制DiI标记的高密度脂蛋白（HDL）摄取，IC 50 值为0.021μM。 | ||||
| GC60840 | FGI-106 tetrahydrochloride | 1149348-10-6 | >99.00% | |
FGI-106tetrahydrochloride是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106tetrahydrochloride具有抗埃博拉病毒(EBOV)，裂谷病毒(RiftValleyvirus)和登革热病毒(DengueFevervirus)的活性，其EC50分别为100nM，800nM和400-900nM。FGI-106tetrahydrochloride还分别以EC50值为200nM和150nM抑制非失血性发热病毒HCV和HIV-1。 | ||||
| GC61130 | NHC-triphosphate | 34973-27-8 | >99.00% | |
NHC-triphosphate是NHC的活性胞内磷酸盐代谢物(intracellularmetabolite)，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate是病毒聚合酶(viralpolymerase)的弱底物替代物，会被并入HCV复制子RNA中。 | ||||
| GC61359 | TTP-8307 | 950225-08-8 | >99.50% | |
TTP-8307是几种鼻和肠道病毒(rhino-/enteroviruses)复制的有效抑制剂。TTP-8307通过干扰病毒RNA的合成抑制coxsackievirusB3病毒(CVB3;EC50=1.2μM)和poliovirus病毒。TTP-8307通过氧化甾醇结合蛋白(OSBP)发挥抗病毒活性。 | ||||
| GC61620 | Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir | 1007884-60-7 | - | |
Monodes(N-carboxymethyl)valineDaclatasvir(DaclatasvirImpurityA)是Daclatasvir的主要降解产物。Daclatasvir是一种有效的HCVNS5A蛋白抑制剂。 | ||||
| GC61956 | NHC-diphosphate | 39023-73-9 | >98.50% | |
NHC-diphosphate 是 NHC 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite )，以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷，是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。 | ||||
| GC61961 | NHC-triphosphate tetrasodium | - | - | |
NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。 | ||||
| GC62138 | HCV-IN-31 | 1998705-62-6 | >97.00% | |
An antiviral nucleoside | ||||
| GC62320 | AT-511 | 1998705-64-8 | >95.00% | |
A prodrug form of AT-9010 | ||||
| GC62321 | AT-527 | 2241337-84-6 | >99.00% | |
AT-527(Bemnifosbuvir hemisulfate)，AT-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前体，是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。 | ||||
| GC62636 | Resiquimod-d5 | 2252319-44-9 | >98.00% | |
Resiquimod-d5 (R848-d5) 是 Resiquimod 的氘代物。Resiquimod 是一种 TLR7/TLR8 的激动剂， 可诱导细胞因子如 TNF-α，IL-6 和 IFN-α 的上调。 | ||||
| GC63248 | Valopicitabine | 640281-90-9 | - | |
Valopicitabine (NM283) 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2’-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前药。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。 | ||||
| GC63300 | ABT-072 potassium trihydrate | 1132940-31-8 | - | |
ABT-072 (potassium trihydrate) 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC50=1 nM; HCV GT1b EC50=0.3 nM)。 | ||||
| GC63635 | Valopicitabine dihydrochloride | 640725-71-9 | >98.50% | |
Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2’-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前药。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。 | ||||
| GC64016 | Samatasvir | 1312547-19-5 | >99.00% | |
An HCV NS5A inhibitor | ||||
| GC64038 | Simeprevir-13C,d3 | 923604-59-5 | - | |
Simeprevir-13C,d3 (TMC435-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir (TMC435) 是一种口服有效的 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。 | ||||
| GC64065 | Coblopasvir | 1312608-46-0 | - | |
A pan-genotypic inhibitor of HCV NS5A | ||||
| GC64066 | Coblopasvir dihydrochloride | 1966138-53-3 | - | |
A pan-genotypic inhibitor of HCV NS5A | ||||
| GC64253 | KIN101 | 610753-87-2 | >99.00% | |
KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。 | ||||
| GC68217 | HCV-IN-30 | 1007882-23-6 | - | |
HCV-IN-30 (compound 48) 是一种丙型肝炎病毒 HCV NS5A 复制复合物抑制剂，抑制 HCV 1a 和 1b 型复制的 IC50 分别为 901 和 102 nM。 | ||||