Antibiotic

Fangchinoline, a bisbenzylisoquinoline alkaloid, is a novel HIV-1 inhibitor with pain-relieving, blood pressure-depressing, and antibiotic activities.

Sultamicillin is a newly developed antibiotic in which ampicillin and the β-lactamase inhibitor sulbactam are linked as an ester.

Tellimagrandin II (Eugeniin)，是 4C1-葡萄糖衍生的鞣花丹宁系列的第一个中间体，也抑制Staphylococcus aureus的耐药性。

Rifampicin-d4 (Rifampin-d4) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

An internal standard for the quantification of moxifloxacin

MptpB-IN-1 (Compound 13) 是一种有效的、具有口服活性的 MptpB 抑制剂。结核分枝杆菌蛋白-酪氨酸-磷酸酶 B (MptpB) 是一种分泌的毒力因子，可破坏宿主的抗菌活性。MptpB-IN-1 可降低耐多药结核分枝杆菌的存活率和感染负担。

Enduracidin (Enramycin) 是由链霉菌产生的一种多肽抗生素。

Framycetin sulfate (Neomycin B sulfate), an aminoglycoside antibiotic, is a potent RNase P cleavage activity inhibitor with a Ki of 35 μM, and competes for specific divalent metal ion binding sites in RNase P RNA, also inhibits hammerhead ribozyme with a Ki of 13.5 μM.

Bedaquiline impurity 2-d6 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物，通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。

Atovaquone-d5 (Atavaquone-d5) 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite's mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

An ecdysone steroid hormone

Cladosporin 是一种真菌代谢物，在 Cladosporium cladosporioid 的菌丝体中产生。含浓度 75 μg/mL Cladosporin 的琼脂培养基可完全抑制多种皮肤癣菌的生长。

Spiramycin I (Foromacidin A) is a main component of spiramycin, which is a macrolide antimicrobial agent with broad spectrum antibiotic activity.

Grepafloxacin (OPC-17116) hydrochloride 是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对包括肺炎链球菌在内的社区获得性呼吸道病原体具有有效活性。Grepafloxacin hydrochloride 具有较高的组织渗透性和良好的药效学特性。

Clavulanic acid is a naturally occurring powerful bacterial β-lactamases inhibitor for research of infections caused by bacteria, including infections of the ears. Clavulanic acid is active against a wide spectrum of gram-positive and gram-negative bacterias.

L-Azatyrosine 是一种从 Streptomyces chibaensis 中分离出来的具有抗肿瘤活性的抗生素。L-Azatyrosine 可以使携带致癌 Ras 基因的转化细胞恢复正常的表型行为。

Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。

AMOZ-d5 是 AMOZ 的氘代标记物。AMOZ 是 Furaltadone 的组织结合代谢物。Furaltadone 是一种广泛使用的硝基呋喃抗生素。

Nifurpirinol (P-7138) 是一种硝基芳香抗生素 (Antibiotic)，是细菌硝基还原酶 (NTR) 的底物。与甲硝唑相比，Nifurpirinol 是一种更有效的 prodrug，可在表达硝基还原酶的转基因模型中诱导细胞消融。

Cephaloridine hydrate 是一种广谱性抗菌抗生素 (antibiotic)。Cephaloridine hydrate 具有一定的剂量相关肾毒性。

Emodinanthrone 是一种蒽醌类化合物，是大黄素 的前体，具有抗生素活性。Emodinanthrone 以微摩尔浓度抑制大肠杆菌膜囊泡中呼吸驱动的溶质转运。

Farletuzumab (MORAb-003) 是一种有效的叶酸受体-α (FRα) 抑制剂。Farletuzumab 是一种人源化单克隆抗体，对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。

Ganciclovir mono-O-acetate 是 Ganciclovir 的衍生物。Ganciclovir 是一种核苷类似物，是一种具有抗巨细胞病毒活性的口服抗病毒活性分子。

Gentamicin C1a 是半合成抗生素 (antibiotic) Etimicin 的前体，具有抗菌活性。Gentamicin C1a 是 Gentamicin 复合物的主要成分。