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ACE

ACE(血管紧张素转换酶)

ACE, also known as angiotensin-converting enzyme, indirectly increases blood pressure by converting angiotensin I to angiotensin II and subsequently constricting the vessels.

ACE 相关产品(73)

  • GC61496 structure
    GC61496Angiotensin (1-7) (acetate)
    CAS: 2855063-75-9
    纯度: >98.50%

    Angiotensin (1-7) (Ang-(1-7), Angiotensin fragment 1-7) is a bioactive component of the renin-angiotensin system that is formed endogenously from either Ang I or Ang II. Angiotensin (1-7) is a canine ACE inhibitor with an IC50 of 0.65 μM and inhibits the activity mediated by myostatin through Mas receptor.

  • GC61786 structure
    GC61786Vicenin-1
    CAS: 35927-38-9

    Vicenin1是从广金钱草的地上部分分离得到的一种糖基黄酮，对血管紧张素转换酶(ACE)有抑制作用，(IC50=52.50μM)。

  • GC61858 structure
    GC61858(R)-MLN-4760
    CAS: 305335-29-9
    纯度: >99.50%

    (R)-MLN-4760 是 MLN-4760 的活性较低的 R 型异构体，是一种 ACE2 抑制剂，IC50 值为 8.4 µM。

  • GC61962 structure
    GC61962NMNNAGDKWSAFLKEQSTLAQMYPLQEIQNLTVKLQLQALQQ

    NMNNAGDKWSAFLKEQSTLAQMYPLQEIQNLTVKLQLQALQQ 是一种血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 相关肽，可用于研究 ACE2 的功能。

  • GC63342 structure
    GC63342Quinaprilat-d5
    CAS: 1279034-23-9
    纯度: >91.00%

    Quinaprilat-d5 是一种 Quinaprilat 氘代物。Quinaprilat 是一种非巯基 ACE 抑制剂，是Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 主要作为血管扩张剂，降低外周和肾血管的总阻力。

  • GC64348 structure
    GC64348Cyanidin 3-sambubioside chloride
    CAS: 33012-73-6
    纯度: >98.00%

    Cyanidin 3-sambubioside chloride (Cyanidin-3-O-sambubioside chloride)，一种主要的花色苷，一种天然着色剂，是一种有效的 NO 抑制剂。Cyanidin 3-sambubioside chloride 是 H274Y 突变抑制剂，可抑制流感神经氨酸酶 (neuraminidase) 活性，IC50 为 72 μM。Cyanidin 3-sambubioside chloride 抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性，并具有抗氧化，抗血管生成和抗病毒特性。

  • GC64534 structure
    GC64534Moveltipril
    CAS: 85856-54-8
    纯度: >99.00%

    Moveltipril (Moveltipril calcium; MC-838) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

  • GC64597 structure
    GC64597Spirapril hydrochloride
    CAS: 94841-17-5
    纯度: >97.00%

    Spirapril (SCH 33844) hydrochloride 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有降压作用。Spirapril hydrochloride 竞争性地与 ACE 结合，阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril hydrochloride 是螺普利拉的一种口服活性前药，可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。

  • GC64872 structure
    GC64872Trandolaprilate D5
    CAS: 1356841-27-4

    Trandolaprilate D5 是Trandolaprilate (Trandolaprilat) 氘代物。Trandolaprilate 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

  • GC64874 structure
    GC64874Trandolapril D5
    CAS: 1356847-98-7

    Trandolapril D5 (RU44570 D5) 是一种氘标记的 Trandolapril (RU44570)。Trandolapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF)。

  • GC65304 structure
    GC65304Rentiapril
    CAS: 80830-42-8
    纯度: >99.00%

    Rentiapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。

  • GC68801 structure
    GC68801Bradykinin potentiator B
    CAS: 30892-86-5
    纯度: >99.00%

    Bradykinin potentiator B 是 Agkistrodon halys blomhoffi 的毒液。Bradykinin potentiator B 是一种有效的 ACE 抑制剂。Bradykinin potentiator B 抑制缓激肽抑制肽酶的活性。

  • GC69417 structure
    GC69417Lyciumin A
    CAS: 125708-06-7

    Lyciumin A 是一种环状八肽，对蛋白酶、肾素和血管紧张素转换酶具有抑制活性。Lyciumin A 可用于高血压的研究。

  • GC69856 structure
    GC69856Sampatrilat
    CAS: 129981-36-8
    纯度: >99.00%

    Sampatrilat (UK-81252) 是一种强效具有口服活性的血管肽酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和中性血管内肽酶 (NEP)。Sampatrilat 对 C-domain ACE (Ki=13.8 nM) 的抑制作用是 N-domain 的 12.4 倍 (Ki=171.9 nM)。Sampatrilat (UK-81252) 可用于慢性心力衰竭和血压调节的相关研究。

  • GC70272 structure
    GC70272Alacepril
    CAS: 74258-86-9
    纯度: >98.00%

    Alacepril（Cetapril）是一种口服活性血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，具有持久的抗高血压作用。

  • GC71954 structure
    GC71954Isocrenatoside
    CAS: 221895-09-6
    纯度: 不显示

    Isocrenatoside（化合物6）是环八肽和血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。

  • GC72064 structure
    GC72064Oleacein
    CAS: 149183-75-5
    纯度: 不显示

    Oleacein（化合物9）是一种ACE抑制剂，可以从桔梗中分离出来。

  • GC72371 structure
    GC72371Regdanvimab
    CAS: 2444308-95-4
    纯度: 95.00%

    Regdanvimab（CT-P59）是一种针对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型刺突蛋白受体结合结构域的人单克隆抗体，阻断与ACE2的相互作用以进入病毒。

  • GC72372 structure
    GC72372Etesevimab
    CAS: 2423948-94-9
    纯度: 不显示

    Etesevimab（JS016）是一种重组中和人IgG1抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型单克隆抗体。

  • GC74036 structure
    GC74036BKIDC-1553
    CAS: 1951431-34-7
    纯度: >99.00%

    BKIDC-1553是一种口服活性抗糖酵解剂和激酶抑制剂衍生的化合物，预计在人体内的半衰期约为17小时。

  • GP10077 structure
    GP10077Angiotensin (1-7)
    CAS: 51833-78-4

    Angiotensin (1-7)是一种存在于心脏和肾脏的七肽，在血浆和心房组织中抑制血管紧张素转换酶(ACE)的IC 50 值分别为3.0和4.0μM。

  • GC16752 structure
    GC16752Olmesartan medoxomil
    CAS: 144689-63-4
    纯度: >99.50%

    A prodrug form of olmesartan

  • GC16894 structure
    GC16894Spinorphin
    CAS: 137201-62-8

    A peptide inhibitor of enkephalin-degrading enzymes

  • GC11513 structure
    GC11513Zofenopril calcium
    CAS: 81938-43-4
    纯度: >99.50%

    A prodrug form of zofenoprilat