PI3K
PI3K (phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase) is a family of enzymes involved in cellular functions such as cell growth, proliferation, differentiation, motility, survival and intracellular trafficking, which in turn are involved in cancer.
PI3K 相关产品(222)
- GN10023IsorhamnetinCAS: 480-19-3纯度: >99.00%
Isorhamnetin是一种从中草药 Hippophae rhamnoides L.中提取的类黄酮化合物,具有抗氧化、抗炎、抗癌和神经保护等多种生物活性。
- GN10312Polygalasaponin FCAS: 882664-74-6纯度: >98.00%
A triterpenoid saponin with diverse biological activities
- GN10584Ginsenoside Rk1CAS: 494753-69-4纯度: >98.00%
人参皂甙 Rk1 是通过在高温下加工人参植物(主要是 Sung Ginseng,SG)而产生的独特成分 。
- GC11135CAL-130 HydrochlorideCAS: 1431697-78-7纯度: >99.50%
CAL-130 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂,IC50 分别为 1.3 和 6.1 nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC73430 | RLY-2608 | 2733573-94-7 | >99.00% | |
RLY-2608是一种口服活性的PI3Ka变构突变体选择性抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC73504 | SRX3177 | 2241237-51-2 | >99.00% | |
SRX3177是CDK4/6、PI3K和BRD4的三重抑制剂,IC50分别为33 nM(BRD4 BD1)、89 nM(BR D4 BD2)、79 nM(PI3Kα)、83 nM(PI 3Kδ)、3.18μM(PI3Kγ)、<2.5 nM(CDK4)、3.3 nM(CDK6)。 | ||||
| GC73555 | PI3Kδ-IN-16 | 2766437-35-6 | >99.00% | |
PI3Kδ-IN-16是PI3Kδ的强效选择性抑制剂。 | ||||
| GC73678 | RMC-4998 | 2642037-07-6 | >96.00% | |
RMC-4998是一种口服活性抑制剂,靶向KRASG12C突变体的活性或gtp结合状态。 | ||||
| GC73682 | STX-478 | 2883540-92-7 | >99.00% | |
STX-478(化合物80)是一种口服CNS渗透变构突变体选择性PI3Kα抑制剂。 | ||||
| GC73729 | IBL-302 | 1414455-21-2 | >98.00% | |
IBL-302(AMU302)是一种口服的PIM和PI3K/AKT/mTOR双重信号抑制剂,具有抗乳腺癌症和神经母细胞瘤的活性。 | ||||
| GC73992 | KTC1101 | 2764833-47-6 | >98.00% | |
KTC1101是一种口服活性泛pi3k抑制剂。 | ||||
| GC74012 | MTX-531 | 2791417-66-6 | >99.00% | |
MTX-531是一种口服药物,抑制EGFR(IC50为14.7nM)和PI3K(PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ的IC50值分别为6.4、233、8.3和1.1nM),具有抗肿瘤作用。 | ||||
| GC74044 | ARM165 | - | >99.00% | |
ARM165是一种异双官能分子。 | ||||
| GC74094 | Leniolisib-d5 | - | >98.00% | |
Leniolisib-d5是氘化标记的lenolisib。 | ||||
| GN10023 | Isorhamnetin | 480-19-3 | >99.00% | |
Isorhamnetin是一种从中草药 Hippophae rhamnoides L.中提取的类黄酮化合物,具有抗氧化、抗炎、抗癌和神经保护等多种生物活性。 | ||||
| GN10266 | Quercetin | 117-39-5 | >98.00% / >97.00% | |
Quercetin 是一种天然类黄酮,是重组 SIRT1 的刺激剂,也是 PI3K 抑制剂,对 PI3K γ、PI3K δ 和 PI3K β 的 IC50 分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。 | ||||
| GN10312 | Polygalasaponin F | 882664-74-6 | >98.00% | |
A triterpenoid saponin with diverse biological activities | ||||
| GN10584 | Ginsenoside Rk1 | 494753-69-4 | >98.00% | |
人参皂甙 Rk1 是通过在高温下加工人参植物(主要是 Sung Ginseng,SG)而产生的独特成分 。 | ||||
| GN10681 | Sophocarpine | 6483-15-4 | >98.00% | |
An alkaloid with diverse biological activities | ||||
| GN10732 | Oroxin B | 114482-86-9 | >99.50% | |
Oroxin B (OB) 是从中草药 Oroxylum indicum (L.) Vent 中分离得到的黄酮类化合物。Oroxin B (OB) 具有明显的抑制作用,通过上调 PTEN、下调 PTEN 诱导肝癌细胞早期凋亡而不是晚期凋亡COX-2、VEGF、PI3K 和 p-AKT.Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中选择性诱导肿瘤抑制性 ER 应激。 | ||||
| GC11003 | PP121 | 1092788-83-4 | >99.00% | |
A potent dual inhibitor of tyrosine and phosphoinositide kinases | ||||
| GC11018 | GSK1059615 | 958852-01-2 | >98.00% | |
A potent PI3K inhibitor | ||||
| GC11135 | CAL-130 Hydrochloride | 1431697-78-7 | >99.50% | |
CAL-130 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂,IC50 分别为 1.3 和 6.1 nM。 | ||||
| GC11868 | CH5132799 | 1007207-67-1 | >98.50% | |
An inhibitor of class I PI3K isoforms | ||||
| GC12080 | AS-604850 | 648449-76-7 | >99.50% | |
A selective inhibitor of PI3Kγ | ||||
| GC13612 | PIK-294 | 900185-02-6 | >99.50% | |
A potent inhibitor of p110δ | ||||
| GC13901 | AS-252424 | 900515-16-4 | >99.00% | |
A potent, selective inhibitor of PI3-kinase γ | ||||
| GC14318 | CAY10505 | 1218777-13-9 | >99.50% | |
Inhibitor of PI3Kγ | ||||
