ROR/RAR/RXR

RAR/RXR is a heterodimer of RAR (retinoic acid receptor) and RXR (retinoid X receptor) that cause dissociation of corepressor and recruitment of coactivator protein that, in turn, promotes transcription of the downstream target gene into mRNA and eventually protein.

ROR/RAR/RXR 相关产品(88)

GC49654 BMS 270394
CAS: 262433-54-5
纯度: >98.00%
A RARγ agonist
GC50190 Fenretinide - d4
CAS: 2118244-64-5
An internal standard for the quantification of fenretinide
GC52242 V-125
CAS: 1807740-94-8
纯度: >98.00%
An RXR agonist
GC52325 MeTC7
CAS: 1817841-22-7
纯度: >98.00%
A vitamin D receptor antagonist
GC60076 Bigelovin
CAS: 3668-14-2
纯度: >99.50%
Bigelovin是可从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性的视黄素X受体α(retinoidXreceptorα)的激动剂。Bigelovin可通过诱导凋亡和自噬来发挥抗肿瘤活性。Bigelovin通过抑制ROS的生成来调节mTOR信号通路。
GC63932 Amsilarotene
CAS: 125973-56-0
纯度: >99.00%
Amsilarotene (TAC-101; Am 555S) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki 值为 2.4 nM 和 400 nM。Amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。Amsilarotene 可用于癌症研究。
GC66433 Ro 41-5253
CAS: 144092-31-9
Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
GC68629 AGN 192870
CAS: 166977-57-7
AGN 192870 是一种 RAR 中性拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的Kd 分别为 147、33 和 42 nM。AGN 192870 对于 RARα 和 RARγ 的 IC50 分别为 87 和 32 nM。AGN 192870 显示 RARβ 部分激动作用。
GC68781 BMS641
CAS: 369364-50-1
BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (Kd，2.5 nM) 的亲和力比 RARα (Kd，225 nM) 或 RARγ (Kd, 223 nM) 的亲和力高100倍。
GC70155 YCT529
CAS: 2863670-67-9
纯度: >98.00%
YCT529 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 RAR-α 抑制剂。
GC70895 RXR antagonist 1
CAS: 3010910-40-1
纯度: >99.00%
RXR antagonist 1（化合物6a）是维甲酸X受体（RXR）调节剂。
GC72808 ER 50891 quarterhydrate
纯度: >99.00%
ER 50891 quarterhydrate是维甲酸受体α(RARα)的有效拮抗剂。
GC73215 XS-060
CAS: 346721-50-4
纯度: >98.00%
XS-060是一种强效的抗癌剂和RXRα拮抗剂。
GC73494 MSU-42011
CAS: 2456434-36-7
纯度: >98.00%
MSU-42011是一种口服活性类视黄醇X受体（RXR）激动剂。
GN10301 Magnolol
CAS: 528-43-8
纯度: >99.50%
A CB 2 receptor agonist
GC13664 AM580
CAS: 102121-60-8
纯度: >99.50%
A selective RARα agonist

分类产品列表
货号	产品名称	CAS号	纯度
GC49654	BMS 270394	262433-54-5	>98.00%
GC49654	A RARγ agonist
GC50190	Fenretinide - d4	2118244-64-5	-
GC50190	An internal standard for the quantification of fenretinide
GC52242	V-125	1807740-94-8	>98.00%
GC52242	An RXR agonist
GC52325	MeTC7	1817841-22-7	>98.00%
GC52325	A vitamin D receptor antagonist
GC60076	Bigelovin	3668-14-2	>99.50%
GC60076	Bigelovin是可从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性的视黄素X受体α(retinoidXreceptorα)的激动剂。Bigelovin可通过诱导凋亡和自噬来发挥抗肿瘤活性。Bigelovin通过抑制ROS的生成来调节mTOR信号通路。
GC63932	Amsilarotene	125973-56-0	>99.00%
GC63932	Amsilarotene (TAC-101; Am 555S) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki 值为 2.4 nM 和 400 nM。Amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。Amsilarotene 可用于癌症研究。
GC66433	Ro 41-5253	144092-31-9	-
GC66433	Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
GC68629	AGN 192870	166977-57-7	-
GC68629	AGN 192870 是一种 RAR 中性拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的Kd 分别为 147、33 和 42 nM。AGN 192870 对于 RARα 和 RARγ 的 IC50 分别为 87 和 32 nM。AGN 192870 显示 RARβ 部分激动作用。
GC68781	BMS641	369364-50-1	-
GC68781	BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (Kd，2.5 nM) 的亲和力比 RARα (Kd，225 nM) 或 RARγ (Kd, 223 nM) 的亲和力高100倍。
GC70155	YCT529	2863670-67-9	>98.00%
GC70155	YCT529 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 RAR-α 抑制剂。
GC70895	RXR antagonist 1	3010910-40-1	>99.00%
GC70895	RXR antagonist 1（化合物6a）是维甲酸X受体（RXR）调节剂。
GC72808	ER 50891 quarterhydrate	-	>99.00%
GC72808	ER 50891 quarterhydrate是维甲酸受体α(RARα)的有效拮抗剂。
GC73215	XS-060	346721-50-4	>98.00%
GC73215	XS-060是一种强效的抗癌剂和RXRα拮抗剂。
GC73494	MSU-42011	2456434-36-7	>98.00%
GC73494	MSU-42011是一种口服活性类视黄醇X受体（RXR）激动剂。
GN10301	Magnolol	528-43-8	>99.50%
GN10301	A CB 2 receptor agonist
GC13664	AM580	102121-60-8	>99.50%
GC13664	A selective RARα agonist