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- GC50328SPT Imidazopyridine 1CAS: 1933533-18-6纯度: >98.00%
SPT Imidazopyridine 1 (compound 1) 是一种具有口服活性且有效的 SPT(丝氨酸棕榈酰转移酶)抑制剂,对 hSPT1 的 IC50 为 5.19 nM。
- GC50348OB 24 hydrochlorideCAS: 939825-12-4
OB 24 hydrochloride 是血红素加氧酶-1 (HO-1) 的有效抑制剂。血红素加氧酶 1 是热休克蛋白家族的成员,作为氧化应激的传感器和调节剂发挥着关键作用。 OB 24 hydrochloride 显着抑制体外细胞增殖和体内肿瘤生长和淋巴结/肺转移。 OB 24 hydrochloride 具有研究晚期前列腺癌 (PCA) 的潜力。
- GC50456Fluorescein TyramideCAS: 210236-90-1纯度: >95.00%
Fluorescein Tyramide是一种绿色荧光标记试剂(λabs: 494nm; λem: 517nm)。
- GC50487SGC AAK1 1CAS: 2247894-32-0纯度: >98.00%
SGC AAK1 1 是一种有效的选择性 AAK1(AP2 相关激酶 1)抑制剂,IC50 为 270 nM,Ki 为 9 nM。 SGC AAK1 1 也有效抑制 BMP2K。 SGC AAK1 1 用于研究与 AAK1 相关的 Wnt 通路。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC50304 | NF 1819 | 1881244-28-5 | - | |
NF 1819 是一种有效且选择性的不可逆 MGL(β;-内酰胺基单酰基甘油脂肪酶)抑制剂。 | ||||
| GC50307 | SI-2 hydrochloride | 1992052-49-9 | >98.00% | |
An inhibitor of SRC-3 | ||||
| GC50312 | TP 472N | 2080306-24-5 | - | |
Negative control for TP 472 | ||||
| GC50318 | THPN | 100079-26-3 | - | |
THPN 是一种有效的 Nur77 激动剂。 | ||||
| GC50328 | SPT Imidazopyridine 1 | 1933533-18-6 | >98.00% | |
SPT Imidazopyridine 1 (compound 1) 是一种具有口服活性且有效的 SPT(丝氨酸棕榈酰转移酶)抑制剂,对 hSPT1 的 IC50 为 5.19 nM。 | ||||
| GC50331 | P21d hydrochloride | - | - | |
Potent and selective Brk inhibitor | ||||
| GC50341 | T 3364366 | 1356354-09-0 | >99.50% | |
T 3364366 是一种可逆的、缓慢结合的噻吩并嘧啶酮 delta-5 去饱和酶 (D5D) 抑制剂,在 HepG2 和 RLN-10 细胞中的 IC50 分别为 1.9 nM 和 2.1 nM。 | ||||
| GC50347 | CORM 2 | 22594-69-0 | >98.00% | |
CORM 2是一种能在生物体系中可控释放一氧化碳的CO释放分子,已被开发用作一氧化碳供体。 | ||||
| GC50348 | OB 24 hydrochloride | 939825-12-4 | - | |
OB 24 hydrochloride 是血红素加氧酶-1 (HO-1) 的有效抑制剂。血红素加氧酶 1 是热休克蛋白家族的成员,作为氧化应激的传感器和调节剂发挥着关键作用。 OB 24 hydrochloride 显着抑制体外细胞增殖和体内肿瘤生长和淋巴结/肺转移。 OB 24 hydrochloride 具有研究晚期前列腺癌 (PCA) 的潜力。 | ||||
| GC50349 | NB-caged Tyrosine hydrochloride | 207727-86-4 | - | |
ortho-nitrobenzyl caged L- tyrosine | ||||
| GC50358 | LAP | 85073-19-4 | >97.00% / >97.50% / >98.00% | |
Photocrosslinker for hydrogels | ||||
| GC50369 | DBHDA | 99584-96-0 | - | |
Reagent for synthetic biology; converts cysteine to dehydroalanine | ||||
| GC50379 | ci-IP3/PM | 1009832-82-9 | >98.00% | |
Caged inositol triphosphate | ||||
| GC50388 | PFM 01 | 1558598-41-6 | >98.00% | |
An inhibitor of Mre11 endonuclease activity | ||||
| GC50391 | LP 922761 | 1454808-95-7 | >99.50% | |
LP 922761 是一种有效的、选择性的和口服活性的接头蛋白 2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂,在酶和细胞试验中的 IC50 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。 | ||||
| GC50403 | KYP 2047 | 796874-99-2 | >99.00% | |
KYP 2047是一种有效的、可透过血脑屏障的prolyl oligopeptidase(POP;K i =0.023nM)抑制剂,KYP 2047通过高选择性地抑制POP酶活性,能调节大脑中与学习记忆、神经退行性疾病相关的神经肽水平。 | ||||
| GC50420 | DMNB-caged-Serine | 780009-55-4 | - | |
DMNB-caged-Serine 是一种光笼氨基酸。 | ||||
| GC50421 | CBM 301940 | 902146-11-6 | >98.00% | |
强效丙二酰辅酶 A 脱羧酶抑制剂;口服生物利用度 | ||||
| GC50427 | (S)-ZINC 3573 | 2095596-11-3 | - | |
(S)-ZINC 3573 是 ZINC-3573 的无活性对映异构体。 | ||||
| GC50436 | JMS 17-2 hydrochloride | 2341841-07-2 | - | |
CX3CR1 antagonist | ||||
| GC50454 | MitoMark Red I | 167095-09-2 | >99.00% / >98.00% | |
MitoMark Red I 是一种荧光线粒体标记物。 | ||||
| GC50456 | Fluorescein Tyramide | 210236-90-1 | >95.00% | |
Fluorescein Tyramide是一种绿色荧光标记试剂(λabs: 494nm; λem: 517nm)。 | ||||
| GC50481 | LNT 1 | 824983-91-7 | >98.50% | |
A FEN1 inhibitor | ||||
| GC50487 | SGC AAK1 1 | 2247894-32-0 | >98.00% | |
SGC AAK1 1 是一种有效的选择性 AAK1(AP2 相关激酶 1)抑制剂,IC50 为 270 nM,Ki 为 9 nM。 SGC AAK1 1 也有效抑制 BMP2K。 SGC AAK1 1 用于研究与 AAK1 相关的 Wnt 通路。 | ||||
