T 3364366

目录号: GC50341纯度: >99.50%

T 3364366 是一种可逆的、缓慢结合的噻吩并嘧啶酮 delta-5 去饱和酶 (D5D) 抑制剂，在 HepG2 和 RLN-10 细胞中的 IC50 分别为 1.9 nM 和 2.1 nM。

Cas No.: 1356354-09-0

规格	价格	库存	数量	操作
10 mg	¥1,733.00	现货	1
50 mg	¥7,030.00	现货	1

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文献被引

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Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

Potent and reversible fatty acid desaturase 1 (FADS1; Δ5 desaturase) inhibitor (IC50 values are 1.9 nM and 2.1 nM in human and rat hepatocyte cell lines, respectively). Exhibits >300 fold selectivity for FADS1 over FADS2 (Δ6 desaturase). Inhibits arachidonic acid production in rat and human hepatocyte cell lines. Orally bioavailable.

Miyahisa et al (2016) T-3364366 targets the desaturase domain of delta-5 desaturase with nanomolar potency and a multihour residence time. ACS Med.Chem.Lett. 7 868 PMID:27660693

产品文档 Product Documents

Purity:>99.50%

化学性质Chemical Properties

CAS 号

1356354-09-0

SMILES

CC(NCCSC1=NC2=CSC=C2C(N1C3=CC=C(C=C3)OCC(F)(F)F)=O)=O

分子式

C₁₈H₁₆F₃N₃O₃S₂

分子量

443.46 g/mol

溶解性

DMSO : 125 mg/mL (281.87 mM; Need ultrasonic)

保存条件

Store at -20°C

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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
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