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  • GC31531 structure
    GC31531Heparastatin
    CAS: 153758-25-9

    An inhibitor of heparanase

  • GC31534 structure
    GC31534BM152054
    CAS: 213411-84-8

    BM152054可以通过增强胰岛素作用来促进外周组织的葡萄糖利用。

  • GC31537 structure
    GC31537Pyrrole-derivative1
    CAS: 474006-30-9

    Pyrrole-derivative1来自专利WO/2002/085851A1，化合物实例2，用于开发糖尿病类药物。

  • GC31541 structure
    GC31541S-8921
    CAS: 151165-96-7

    S-8921是一种回肠Na+/胆汁酸协同转运蛋白(IBAT)的抑制剂。

  • GC31542 structure
    GC31542Hydrocarbon chain derivative 1 (6,6'-Oxybis[2,2-dimethyl-1-hexanol])
    CAS: 300762-25-8

    烃链衍生物 1 (6,6'-Oxybis[2,2-dimethyl-1-hexanol]) 是一种活性化合物，具有抑制脂质合成的活性。

  • GC31543 structure
    GC31543SMP-028
    CAS: 914389-14-3

    SMP-028是中性胆固醇脂酶的抑制剂(CEase)，其IC50值为1.01μM。

  • GC31545 structure
    GC31545MB-07803
    CAS: 882757-24-6

    MB-07803是有效的fructose1,6-bisphosphatase(FBPase)非竞争性抑制剂(MB-07729)的口服前药。MB-07803的EC50值为140nM，t1/2值为7.6±2.9h.

  • GC31554 structure
    GC31554Implitapide Racemate
    CAS: 177277-99-5

    ImplitapideRacemate是Implitapide的消旋体。Implitapide是一种微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂。

  • GC31561 structure
    GC31561LS2265
    CAS: 72678-30-9

    LS2265是非诺贝特的牛磺酸衍生物，可诱导大鼠肝细胞过氧化物酶体增殖。

  • GC31568 structure
    GC31568AU-224
    CAS: 287399-47-7

    AU-224是一种甲酰胺衍生物，有希望作为胃肠动力学药剂且没有显著的副作用。

  • GC31578 structure
    GC31578Elobixibat (A 3309)
    CAS: 439087-18-0
    纯度: >99.50%

    Elobixibat (A 3309) 是一种有效的回肠胆汁酸转运蛋白 (IBAT) 抑制剂，IC50 值为 0.53 ±； 0.17纳米，0.13 ±； 0.03 nM，和 5.8 ±；人类 IBAT、小鼠 IBAT 和犬 IBAT 为 1.6 nM。

  • GC31579 structure
    GC31579EPAC 5376753
    CAS: 302826-61-5

    EPAC5376753是Epac的变构调节抑制剂，在Swiss3T3细胞中抑制Epac1的IC50值为4µM。

  • GC31582 structure
    GC31582Indacrinone (MK196)
    CAS: 56049-88-8

    Indacrinone (MK196) (MK196) 是一种研究性利尿剂，在大鼠和狗中具有明显的利尿作用，在黑猩猩中也具有排尿酸和利尿作用。

  • GC31585 structure
    GC31585MB-07729
    CAS: 882755-95-5

    MB-07729是有效的fructose1,6-bisphosphatase(FBPase)非竞争性抑制剂。MB-07729对于人、猴子、大鼠的IC50值分别为31,121,189nM。

  • GC31591 structure
    GC31591LDL-IN-3
    CAS: 180908-67-2

    LDL-IN-3是从专利WO/2005/039596A1，化合物实例C25和专利US6133467，化合物实例3中提取的抗动脉粥样硬化化合物。

  • GC31598 structure
    GC31598CP-319340(free base)
    CAS: 186390-35-2

    CP-319340freebase是一种微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂。

  • GC31599 structure
    GC31599Soluble epoxide hydrolase inhibitor
    CAS: 1241826-88-9

    Solubleepoxidehydrolaseinhibitor是一种可溶性环氧化物水解酶(solubleepoxidehydrolase(sEH))抑制剂，对人h-sEH的pIC50值为8.4，摘自专利WO2010096722A1，example57。

  • GC31601 structure
    GC31601AZD 4017
    CAS: 1024033-43-9
    纯度: >98.00%

    AZD4017是一个有效的、11β-HSD1的选择性抑制剂，其IC50值为7nM。

  • GC31604 structure
    GC31604Compound 2
    CAS: 872313-42-3

    Compound2是一种活性化合物，可用于骨代谢疾病的研究。

  • GC31614 structure
    GC31614GLPG0974
    CAS: 1391076-61-1
    纯度: >98.00%

    GLPG0974是一种口服、高亲和力、强效且选择性的游离脂肪酸受体2（FFA2, GPR43，IC 50 = 9nM）拮抗剂。

  • GC31627 structure
    GC31627AVE5688
    CAS: 613260-13-2
    纯度: >99.50%

    AVE5688是糖原磷酸化酶(glycogenphosphorylase(GP))抑制剂，抑制兔肌肉糖原磷酸化酶rmGPb和rmGPa的活性，IC50值分别为430nM和915nM，Kd值分别为170nM和530nM；AVE5688可用于二型糖尿病的研究。

  • GC31655 structure
    GC31655Cholera toxin (choleragen)
    CAS: 9012-63-9
    纯度: >95.00%

    霍乱毒素（霍乱原）是一种肠毒素蛋白复合物，由单个 A 亚基（霍乱毒素 A 亚基 (CTA)）和 B 亚基五聚体（霍乱毒素 B 亚基 (CTB)）组成。

  • GC31678 structure
    GC31678Seco Rapamycin sodium salt (Secorapamycin A monosodium)
    CAS: 148554-65-8
    纯度: >87.00%

    A degradation product of rapamycin

  • GC31681 structure
    GC31681Glafenine hydrochloride (Glafenin hydrochloride)
    CAS: 65513-72-6
    纯度: >99.00%

    盐酸格拉芬宁（Glafenin hydrochloride）是一种非麻醉性镇痛药和非甾体抗炎药。