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Emiglitate (BAY o 1248) (BAY o 1248) 是一种有效的、选择性的和竞争性的 α-葡萄糖苷水解酶抑制剂。
- GC31427McN3716 (Methyl palmoxirate)CAS: 69207-52-9
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FR194738freebase是一种角鲨烯环氧化酶(squaleneepoxidase)抑制剂。在HepG2细胞匀浆中,FR194738抑制角鲨烯环氧酶活性，IC50值为9.8nM。
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p-Methylphenyl potassium sulfate是一种与慢性肾病进展、心血管风险和死亡率相关的原型蛋白质结合尿毒症毒素，来源于肝脏的酪氨酸和苯丙氨酸代谢产物。
- GC31522PF-02575799CAS: 863491-70-7
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| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC31424 | Palmitodiolein (Triglyceride POO) | 2190-30-9 | >98.00% | |
A triacylglycerol | ||||
| GC31425 | Emiglitate (BAY o 1248) | 80879-63-6 | - | |
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| GC31427 | McN3716 (Methyl palmoxirate) | 69207-52-9 | - | |
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| GC31434 | FR194738 free base | 204067-45-8 | - | |
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| GC31437 | LR-90 | 245075-84-7 | >99.00% | |
LR-90是晚期糖基化终产物(advancedglycationendproduct(AGE))抑制剂，能够抑制人单核细胞的炎症反应。LR-90也可用于糖尿病动物模型研究。 | ||||
| GC31439 | FR194738 | 204067-52-7 | - | |
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| GC31446 | DO34 | 1848233-58-8 | >98.00% | |
DO34是一个强效的、选择性的二酰基甘油脂肪酶(DAGL)的中性活性抑制剂，其对DAGLα转换的IC50值为6nM，对DAGLβ的IC50值为3-8nM。 | ||||
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| GC31457 | Terbufibrol | 56488-59-6 | - | |
Terbufibrol在正常和高胆固醇血症雄性大鼠中，高效降低血清总胆固醇(TC)水平。 | ||||
| GC31458 | TA-1801 | 88352-44-7 | - | |
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| GC31469 | Chlorazanil hydrochloride | 2019-25-2 | - | |
Chlorazanil盐酸盐是一种口服有效的利尿剂。 | ||||
| GC31473 | Etebenecid | 1213-06-5 | >99.50% | |
Etebenecid是一种促尿酸排泄药，也抑制青霉素自肾小管分泌。 | ||||
| GC31480 | BM-131246 | 103787-97-9 | - | |
BM-131246是一种可口服的抗糖尿病剂。 | ||||
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A water-soluble vitamin | ||||
| GC31484 | BAY-850 | 2099142-76-2 | >99.50% | |
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| GC31489 | KRN5 | 1800465-47-7 | >98.00% | |
KRN5是T细胞激活核因子(NFAT5)的抑制剂，其IC50值为750nM. | ||||
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DO34analog是二酰基甘油脂肪酶α(DAGLα)的抑制剂，详细信息请参考专利文献WO2017096315A1中的化合物100，DO34analog也是DO34的一个类似物。 | ||||
| GC31513 | MSI-1701 | 390808-64-7 | - | |
MSI-1701是MSI-1436的一种类似物，可以控制体重增加和血糖水平，来自专利US7410959B1。 | ||||
| GC31515 | D5D-IN-326 | 1236767-85-3 | >99.50% | |
D5D-IN-326是一种选择性、可口服的delta-5desaturase(D5D)抑制剂，在酶实验和细胞实验中，分别对大鼠和人D5D的IC50值为72和22nM，对D6D或D9D的活性无影响。在食物诱导的C57BL/6J肥胖小鼠中，D5D-IN-326能够降低胰岛素耐受性，并且减轻小鼠体重。 | ||||
| GC31517 | OSMI-4 | 2260791-14-6 | >98.00% / >99.00% | |
OSMI-4 是迄今为止报道的最好的 OGT 抑制剂，OSMI-4 的活性形式具有低纳摩尔结合亲和力。 | ||||
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p-Methylphenyl potassium sulfate是一种与慢性肾病进展、心血管风险和死亡率相关的原型蛋白质结合尿毒症毒素，来源于肝脏的酪氨酸和苯丙氨酸代谢产物。 | ||||
| GC31522 | PF-02575799 | 863491-70-7 | - | |
MTP-IN-1是微粒体甘油三酯转移蛋白(microsomaltriglyceridetransferprotein(MTP))抑制剂，IC50值为0.77±0.29nM。 | ||||