HSP
HSP(热休克蛋白)
Heat shock proteins (HSPs) are a family of highly conserved proteins that are expressed, either constitutively or regulated inductively, in response to a wide range of physiological and environmental insults, such as heat shock. According to molecular weight, mammalian HSPs are classified into four subfamilies, including HSP90 (90 kDa), HSP70 (70 kDa), HSP60 (60 kDa) and small HSPs (15 to 30 kDa), among which HSP90 and HSP70 are two of the most studied stress-inducible HSPs. HSP90 is a highly abundant chaperone protein characterized by containing three relevant domains, including the N-terminal domain, the charged middle linker region and the C-terminal dimerization domain; while HSP70 is an ATP-dependent chaperone protein characterized by containing two distinct functional domains, including a peptide binding domain (PBD) and the amino-terminal ATPase domain (ABD). Collectively HSPs play a fundamental role in maintaining the stability of other cellular proteins.
HSP 相关产品(97)
- GC67916Palmitic acid-d4CAS: 75736-49-1
Palmitic acid-d4 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
- GC68450Hsp90-IN-17 hydrochlorideCAS: 1253584-63-2
Hsp90-IN-17 (Example 5) hydrochloride 是一种 HSP90 抑制剂,可用于增殖性疾病,例如癌症和神经退行性疾病的研究。
- GC72637Hexadecanoate-13C16 potassiumCAS: 1458714-74-3纯度: >98.00%
Hexadecanoate-13C16 potassium是13C标记的十六烷酸钠。
- GC72822Zelavespib hydrochlorideCAS: 2095432-24-7纯度: >98.00%
Zelavespib hydrochloride(PU-H71)是一种强效的Hsp90抑制剂,在MDA-MB-468细胞中的IC50为51 nM。
- GC72823Zelavespib formic纯度: >97.00%
Zelavespib formic (PU-H71 formic)是一种有效的Hsp90抑制剂,在MDA-MB-468细胞中对Hsp90的IC50值为51 nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC65035 | Apatorsen | 1002331-21-6 | >95.00% | |
Apatorsen 是一种靶向Hsp27 mRNA的反义寡核苷酸,抑制Hsp27蛋白的产生。 | ||||
| GC65318 | BOLD-100 | 783324-98-1 | - | |
BOLD-100是一种基于钌元素的抗癌剂。 | ||||
| GC66059 | YZ129 | 1643120-60-8 | - | |
YZ129 是 HSP90-磷酸酶-NFAT 通路的抑制剂,可抗胶质母细胞瘤,直接与 热休克蛋白 (HSP90) 结合,对NFAT核易位的 IC50 值为820 nM。YZ129 在 G2/M 期诱导GBM细胞周期阻滞,促进细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增值和迁移。 | ||||
| GC67916 | Palmitic acid-d4 | 75736-49-1 | - | |
Palmitic acid-d4 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。 | ||||
| GC68450 | Hsp90-IN-17 hydrochloride | 1253584-63-2 | - | |
Hsp90-IN-17 (Example 5) hydrochloride 是一种 HSP90 抑制剂,可用于增殖性疾病,例如癌症和神经退行性疾病的研究。 | ||||
| GC68703 | AT-533 | 908112-37-8 | >98.00% | |
AT-533 是一种有效的 Hsp90 和 HSV 抑制剂。AT-533 通过阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533 还抑制下游通路的激活,包括 Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2 和 FAK。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成、细胞迁移和侵袭。 | ||||
| GC69312 | JG-231 | 1627126-59-3 | >98.00% | |
JG-231 是 JG-98 类似物,具有抗癌作用。JG-231 可抑制 Hsp70-BAG3 的相互作用。JG-231 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的 MDA-MB-231 异植肿瘤模型具有抑制作用。 | ||||
| GC69426 | MAL3-101 | 912361-26-3 | - | |
MAL3-101 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 变构抑制剂。MAL3-101 通过阻断 Hsp40 分子伴侣的相互作用来抑制 HSP70 ATP 酶活性。MAL3-101 可用于肌层浸润性膀胱癌的研究。 | ||||
| GC69777 | PU-H54 | 1454619-13-6 | >99.00% | |
PU-H54 是一种 Grp94 选择性抑制剂,可用于乳腺癌的研究。Hsp90 伴侣家族包含 Hsp90α、Hsp90β、Grp94 和 Trap-1 中,在恶性肿瘤中具有重要作用。 | ||||
| GC71198 | SEW84 | 259089-67-3 | 不显示 | |
SEW84是aha1刺激的Hsp90 (ASH) atp酶活性的抑制剂。 | ||||
| GC71863 | Palmitic acid-13C16 sodium | 2483736-17-8 | >98.00% | |
Palmitic acid-13C16 sodium是13C标记的棕榈酸钠。 | ||||
| GC71865 | Palmitic acid-13C2 | 86683-25-2 | 不显示 | |
Palmitic acid-13C2是13C标记的棕榈酸。 | ||||
| GC72078 | Azadiradione | 26241-51-0 | 不显示 | |
Azadiradione是在印度印楝中发现的一种生物活性类柠檬素。 | ||||
| GC72637 | Hexadecanoate-13C16 potassium | 1458714-74-3 | >98.00% | |
Hexadecanoate-13C16 potassium是13C标记的十六烷酸钠。 | ||||
| GC72822 | Zelavespib hydrochloride | 2095432-24-7 | >98.00% | |
Zelavespib hydrochloride(PU-H71)是一种强效的Hsp90抑制剂,在MDA-MB-468细胞中的IC50为51 nM。 | ||||
| GC72823 | Zelavespib formic | - | >97.00% | |
Zelavespib formic (PU-H71 formic)是一种有效的Hsp90抑制剂,在MDA-MB-468细胞中对Hsp90的IC50值为51 nM。 | ||||
| GC73388 | GRP78-IN-3 | 2707510-30-1 | >99.00% | |
GRP78-IN-3(化合物8)是一种选择性Grp78(HSPA5)抑制剂,IC50为0.59μM。 | ||||
| GC73701 | HSP90-IN-27 | 525577-38-2 | >95.00% | |
HSP90-IN-27(化合物19)是一种HSP90抑制剂。 | ||||
| GC73962 | iHSP110-33 | - | >99.00% | |
iHSP110-33是热休克蛋白110(HSP110)的抑制剂。 | ||||
| GC17822 | CH5138303 | 959763-06-5 | - | |
A potent and orally bioavailable Hsp90 inhibitor | ||||
| GC11403 | Radicicol | 12772-57-5 | >99.00% / >98.00% | |
An inhibitor of Hsp90 | ||||
| GC14322 | MPC-3100 | 958025-66-6 | - | |
An inhibitor of Hsp90 | ||||
| GC10501 | VER-50589 | 747413-08-7 | >99.50% | |
Inhibitor of Hsp90 | ||||
| GC13105 | NMS-E973 | 1253584-84-7 | - | |
An HSP90 inhibitor | ||||
