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JNK

JNK(c-Jun N-末端激酶)

JNK (c-Jun N-terminal kinase) is a group of kinases belong to the mitogen-activated protein kinase family and also play a role in T cell differentiation and the cellular apoptosis pathway.

JNK 相关产品(60)

  • GC30864 structure
    GC30864SR-3306
    CAS: 1128096-91-2
    纯度: >99.00%

    SR-3306是一种有效的可渗透脑的选择性JNK抑制剂。

  • GC31647 structure
    GC31647Tomatidine
    CAS: 77-59-8
    纯度: >99.50% / >98.00%

    A steroidal alkaloid with diverse biological activities

  • GC32983 structure
    GC32983Juglanin
    CAS: 5041-67-8
    纯度: >99.50%

    Juglanin是一个JNK激活剂。

  • GC33844 structure
    GC33844Isovitexin (Saponaretin)
    CAS: 38953-85-4
    纯度: >99.50%

    Isovitexin (Saponaretin)是从水稻稻壳中提取的一种物质，具有多种生物活性，包括抗炎和抗氧化活性。

  • GC34275 structure
    GC34275L-JNKI-1

    L-JNKI-1是一种针对JNK的细胞渗透性多肽抑制剂。

  • GC35242 structure
    GC35242Actein
    CAS: 18642-44-9
    纯度: >98.50%

    Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬和凋亡。Actein 在体内几乎没有毒性。

  • GC36006 structure
    GC36006Esculentoside H
    CAS: 66656-92-6
    纯度: >98.00%

    Esculentoside H (EsH) 是从多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中分离和纯化的水溶性皂苷。Esculentoside H (EH) 具有抗肿瘤活性，其机制与 TNF 释放能力有关。Esculentoside H (EsH) 通过阻断 JNK1/2 和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达抑制结肠癌细胞迁移。

  • GC36327 structure
    GC36327IQ-1S free acid
    CAS: 23146-22-7
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of NF-κB/AP-1

  • GC36359 structure
    GC36359J30-8
    CAS: 2366255-71-0

    J30-8 是一种高效的，具有亚型选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC50 值为 40 nM，选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性，具有治疗神经退行性疾病的潜力。

  • GC36652 structure
    GC36652MPT0B392
    CAS: 1346169-92-3

    MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。

  • GC38053 structure
    GC38053WHI-P258
    CAS: 21561-09-1
    纯度: >99.50%

    A negative control for JAK3 inhibition

  • GC38202 structure
    GC38202DTP3 TFA
    纯度: >98.50%

    DTP3 is a selective GADD45β/MKK7 (growth arrest and DNA-damage-inducible β/mitogen-activated protein kinase kinase 7) inhibitor and is able to restore MKK7/JNK activation. DTP3 inhibits cancer-selective NF-κB survival pathway.

  • GC38679 structure
    GC38679Urolithin B
    CAS: 1139-83-9
    纯度: >99.50%

    A metabolite of ellagic acid

  • GC44587 structure
    GC44587PDMP (hydrochloride)
    CAS: 73257-80-4
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of sphingolipid biosynthesis

  • GC45064 structure
    GC45064Tomatidine (hydrochloride)
    CAS: 6192-62-7
    纯度: >98.00%

    A steroidal alkaloid with diverse biological activities

  • GC46015 structure
    GC46015KY 05009
    CAS: 1228280-29-2
    纯度: >99.50%

    A TNIK inhibitor

  • GC49241 structure
    GC49241Methyl Diethyldithiocarbamate
    CAS: 686-07-7
    纯度: >95.00%

    An active metabolite of disulfiram

  • GC50400 structure
    GC50400CC 401 dihydrochloride
    CAS: 2250025-96-6

    A potent, specific pan-JNK inhibitor

  • GC60393 structure
    GC60393(-)-Zuonin A
    CAS: 84709-25-1
    纯度: >99.50%

    (-)-ZuoninA(D-Epigalbacin)是一种天然木质素，是有效的、选择性的JNKs抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3作用的IC50值分别为1.7μM,2.9μM和1.74μM。

  • GC62492 structure
    GC62492CC-90001
    CAS: 1403859-14-2
    纯度: >99.50%

    CC-90001 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。

  • GC63903 structure
    GC63903(E)-Osmundacetone
    CAS: 123694-03-1

    (E)-Osmundacetone 是 Osmundacetone 的异构体。Osmundacetone 可以显着抑制 MAPK 磷酸化，包括 JNK，ERK 和 p38 激酶，具有抗氧化应激的神经保护作用。

  • GC69322 structure
    GC69322JTP10-Δ -TATi TFA

    JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其IC50 值为 92 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。

  • GC71114 structure
    GC71114JNK-IN-11
    CAS: 676594-38-0
    纯度: >98.00%

    JNK-IN-11（化合物1）是一种强效的JNK抑制剂，对JNK1、JNK2、JNK3的IC50值分别为2.2、21.4、1.8µM。

  • GC71195 structure
    GC71195DN-1289
    CAS: 3026597-15-6
    纯度: 不显示

    DN-1289是一种口服活性和选择性的双亮氨酸拉链激酶（DLK；IC50=17 nM）和亮氨酸拉链携带激酶（LZK；IC5=40 nM）抑制剂。