Potassium Channel
Potassium Channel(钾离子通道)
Potassium channels are voltage-gated ion channels that selectively permeate potassium ion through the excitable membrane. It regulates the release of neurotransmitters, insulin secretion, smooth muscle contraction and heart rate etc.
Potassium Channel 相关产品(302)
- GC38537LidoflazineCAS: 3416-26-0
Lidoflazine 是 HERG K+ 通道的高亲和力阻滞剂。Lidoflazine 也是一种抗心绞痛的钙通道阻滞剂，具有延长 QT 间期和发生室性心律失常的重大风险。
- GC38557Apamin TFA
Apamin TFA (Apamine TFA) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素，是一种 Ca2+ 激活的 K+ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂，具有抗炎和抗纤维化的作用。
- GC38952TifenazoxideCAS: 279215-43-9纯度: >99.00%
Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的，口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 KATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用，可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放，并对葡萄糖稳态具有有益作用。
- GC39006OxypeucedaninCAS: 737-52-0纯度: >98.00%
Oxypeucedanin 是从 Angelica dahurica 中分离出来的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin 是一种选择性的开放通道阻滞剂，可抑制 hKv1.5 通道电流，IC50 值为 76 nM。Oxypeucedanin 延长心脏动作电位持续时间 (APD)，是一种潜在的抗心律失常试剂。Oxypeucedanin 通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
- GC39053Saikogenin DCAS: 5573-16-0
Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ，具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶，将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸，其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。 由于细胞内 Ca2+ 的释放，Saikogenin D 导致 [Ca2+]i 升高。
- GC39553KCC2 blocker 1CAS: 1228439-36-8纯度: >98.50%
KCC2 blocker 1 是一种口服有效的，选择性的 K+-Cl- 共转运蛋白 KCC2 阻滞剂，IC50 为 1 μM。KCC2 blocker 1 是一种脯氨酸苄酯，具有抗癫痫作用。
- GC39843Ropivacaine mesylateCAS: 854056-07-8纯度: >98.00%
Ropivacaine mesylate 是一种氨基酰胺化合物，有阻断神经性疼痛的作用。Ropivacaine mesylate 是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 抑制剂，在 COS-7 细胞膜上其 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine mesylate 能在急性高血压模型中抑制压力诱导的肺内皮细胞高通透性。
- GC424144-hydroxy TolbutamideCAS: 5719-85-7纯度: >98.00% / >99.50%
4-Hydroxy Tolbutamide是第一代磺酰脲类降血糖药甲苯磺丁脲在人体内经CYP2C9代谢的主要产物。
- GC43478DisopyramideCAS: 3737-09-5纯度: >98.00%
A class Ia antiarrhythmic agent and sodium channel blocker
- GC44346N-Desethylamiodarone (hydrochloride)CAS: 96027-74-6纯度: >98.00% / >99.00%
N-Desethylamiodarone (hydrochloride)是amiodarone的主要代谢产物，可抑制大鼠中细胞色素P4502D6 (CYP2D6)的活性。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC38537 | Lidoflazine | 3416-26-0 | - | |
Lidoflazine 是 HERG K+ 通道的高亲和力阻滞剂。Lidoflazine 也是一种抗心绞痛的钙通道阻滞剂，具有延长 QT 间期和发生室性心律失常的重大风险。 | ||||
| GC38555 | ML67-33 | 1443290-89-8 | >99.00% | |
ML67-33 是一种对温度和机械敏感的 K2P 通道的选择性激活剂。ML67-33 快速可逆地激活 K2P2.1 (TREK-1)，在无细胞体系和 HEK293 细胞中 EC50 分别为 36.3 μM 和 9.7 μM。 | ||||
| GC38557 | Apamin TFA | - | - | |
Apamin TFA (Apamine TFA) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素，是一种 Ca2+ 激活的 K+ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂，具有抗炎和抗纤维化的作用。 | ||||
| GC38826 | NS19504 | 327062-46-4 | >99.50% | |
NS19504 是一种 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (BK channel) 激活剂 (EC50=11.0 µM)，对膀胱平滑肌自发性相位收缩具有松弛作用。 | ||||
| GC38952 | Tifenazoxide | 279215-43-9 | >99.00% | |
Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的，口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 KATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用，可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放，并对葡萄糖稳态具有有益作用。 | ||||
| GC39006 | Oxypeucedanin | 737-52-0 | >98.00% | |
Oxypeucedanin 是从 Angelica dahurica 中分离出来的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin 是一种选择性的开放通道阻滞剂，可抑制 hKv1.5 通道电流，IC50 值为 76 nM。Oxypeucedanin 延长心脏动作电位持续时间 (APD)，是一种潜在的抗心律失常试剂。Oxypeucedanin 通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。 | ||||
| GC39053 | Saikogenin D | 5573-16-0 | - | |
Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ，具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶，将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸，其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。 由于细胞内 Ca2+ 的释放，Saikogenin D 导致 [Ca2+]i 升高。 | ||||
| GC39260 | OR-1855 | 101328-85-2 | - | |
OR-1855 是 Levosimendan 的活性代谢产物，对人体肌层收缩力有影响。Levosimendan 是一种钙敏感性药物，用于治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。 | ||||
| GC39335 | A2764 dihydrochloride | 861038-72-4 | >98.00% | |
An inhibitor of K 2P 18.1/TRESK | ||||
| GC39415 | OR-1896 | 220246-81-1 | >98.50% | |
OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K+ 通道，并具有 Ca2+ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡，心脏重塑和心肌炎症。 | ||||
| GC39459 | VU0810464 | 2126040-21-7 | >99.50% | |
VU0810464 是有效的，选择性的非尿素蛋白门控的内向整流钾通道 (GIRK, Kir3) 激活剂。 VU0810464 对神经元 GIRK1/2 (EC50=165 nM) 和 GIRK1/4 (EC50=720 nM) 神经通道具有纳摩尔效价，并且具有脑部渗透性。 | ||||
| GC39553 | KCC2 blocker 1 | 1228439-36-8 | >98.50% | |
KCC2 blocker 1 是一种口服有效的，选择性的 K+-Cl- 共转运蛋白 KCC2 阻滞剂，IC50 为 1 μM。KCC2 blocker 1 是一种脯氨酸苄酯，具有抗癫痫作用。 | ||||
| GC39648 | H3B-120 | 2194903-42-7 | >98.00% | |
H3B-120 is a competitive, selective and allosteric inhibitor of carbamoyl phosphate synthetase 1 (CPS1) with IC50 of 1.5 μM and Ki of 1.4 μM. H3B-120 exhibits anti-tumor activity. | ||||
| GC39843 | Ropivacaine mesylate | 854056-07-8 | >98.00% | |
Ropivacaine mesylate 是一种氨基酰胺化合物，有阻断神经性疼痛的作用。Ropivacaine mesylate 是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 抑制剂，在 COS-7 细胞膜上其 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine mesylate 能在急性高血压模型中抑制压力诱导的肺内皮细胞高通透性。 | ||||
| GC41248 | Unoprostone | 120373-36-6 | >98.00% | |
A PGF 2α analog | ||||
| GC41455 | Quinine | 130-95-0 | >99.50% | |
An antimalarial agent | ||||
| GC42414 | 4-hydroxy Tolbutamide | 5719-85-7 | >98.00% / >99.50% | |
4-Hydroxy Tolbutamide是第一代磺酰脲类降血糖药甲苯磺丁脲在人体内经CYP2C9代谢的主要产物。 | ||||
| GC43261 | Cholesteryl Myristate | 1989-52-2 | >98.00% | |
A cholesterol ester | ||||
| GC43442 | Dibutyryl-Cyclic GMP (sodium salt) | 51116-00-8 | >98.00% | |
A membrane permeable cGMP analog | ||||
| GC43478 | Disopyramide | 3737-09-5 | >98.00% | |
A class Ia antiarrhythmic agent and sodium channel blocker | ||||
| GC43999 | Ketanserin (tartrate) | 83846-83-7 | >99.50% | |
A potent 5-HT 2 receptor antagonist | ||||
| GC44075 | Linopirdine | 105431-72-9 | >98.50% | |
A neurotransmitter release enhancer | ||||
| GC44097 | LY303511 (hydrochloride) | 854127-90-5 | >98.50% | |
An inhibitor of cell proliferation | ||||
| GC44346 | N-Desethylamiodarone (hydrochloride) | 96027-74-6 | >98.00% / >99.00% | |
N-Desethylamiodarone (hydrochloride)是amiodarone的主要代谢产物，可抑制大鼠中细胞色素P4502D6 (CYP2D6)的活性。 | ||||