NF-κB

2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 是一种具有口服活性的 NF-?B 抑制剂。2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 具有抗肿瘤活性、抗癌细胞增殖活性和抗肥胖活性。

SEMBL 是一种有效的 NF-κB 抑制剂。SEMBL 能够抑制 NF-κB-DNA 结合，还抑制 NF-κB 依赖性炎性细胞因子分泌。SEMBL 通过降低 MMP 表达来抑制癌细胞的迁移和侵袭。可用于抗癌研究。

Demethyleneberberine chloride 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine chloride 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine chloride 可作为 AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HE 3286 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。HE 3286 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。HE 3286 降低了促炎信号，包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。HE 3286 可自由穿过小鼠血脑屏障。HE 3286 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。

Nasunin 是一种抗氧化花青素、具有抗血管生成活性。

NF-κB-IN-4 (化合物 17) 是一种有效的可透过血脑屏障的 NF-κB 通路抑制剂。NF-κB-IN-4 表现出潜在的低毒性抗神经炎症活性。NF-κB-IN-4 可阻断 IκBα 的激活和磷酸化，降低 NLRP3 的表达，从而抑制 NF-κB 的激活。NF-κB-IN-4 可用于神经炎症相关疾病的研究。

NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1 对 NO 生成具有抑制作用，其 IC50 为6.96 μM。NF-κB/MAPK-IN-抑制 LPS 诱导的 iNOS，COX-2，ERκ 和 P38 激活。 NF-κB/MAPK-IN-1 可抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。

(R)-(-)-Ibuprofen-d3 是 (R)-(-)-Ibuprofen 的氘代物。(R)-(-)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 R 型异构体，对 COX 无作用，可以抑制 NF-κB 的活化；(R)-(-)-Ibuprofen 具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

SPC 839（化合物10）是一种口服活性的AP-1和NF-kB介导的转录激活抑制剂，IC50为0.008 μM。

Helenalin acetate是一种天然的NF-κB抑制剂，是一种有效的C/EBPβ抑制剂。

CPS-11（N-（droxymetl）沙利度胺）是沙利度胺类似物，是一种强效抗癌剂。

K284-6111是一种对蛋白质几丁质酶3样1（CHI3L1）具有口服活性的抑制剂。

5-Aminosalicylic acid-d3是氘标记的5-氨基水杨酸。

DCZ5418是TRIP13的抑制剂。

TNFα activity modulator 3（例6）是TNF活性调节剂，可抑制TNFα诱导的NF-κB活化，可用于相关研究。

SpiD3是一种新型的螺环二聚体。

EN450是一种针对NF-κB的半胱氨酸反应性共价分子胶降解剂。

一种乙酰胆碱酯酶抑制剂

一种TLR4拮抗剂

GSK205 is an inhibitor of transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) and transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1; IC50s = 4.19 and 5.56 µM, respectively, for the rat channels).

N,N′-Diferuloylputrescine是一种多胺，存在于竹属植物中，具有多种生物活性。

EsculentosideA (EsA)，一种从商陆根中分离得到的三萜皂苷。

黄岑苷（Baicalin）是一种类黄酮糖苷，是一种别构肉毒碱棕榈酰转移酶1（CPT1）激活剂。

Ginsenoside Rg6 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性，在 HepG2 细胞中的 IC50 为 29.34 μM。