Apoptosis

SFI003是一种SRSF3抑制剂，通过SRSF3/DHCR24/ROS轴驱动CRC细胞凋亡，在体外和体内均表现出强大的抗肿瘤作用。

M47是一种小分子，选择性地破坏隐色素1 （CRY1）的稳定性，并增加细胞核中CRY1的降解。

MTR-106是一种强效的口服活性G-四链体稳定剂和RNA聚合酶I抑制剂。

TH-6是一种强效的HDAC抑制剂，HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8的IC50分别为0.115、0.135、0.242、0.138、2.120µM。

ROS-generating agent 1（化合物2c）共价修饰TrxR的Sec-498残基生成ROS。

PRDX1-IN-1是PRDX1的选择性抑制剂，IC50值为0.164μM。

MY-673是抑制微管蛋白聚合的秋水仙素结合位点抑制剂（CBSI）。

BWA-522是一种口服小分子蛋白靶向嵌合体（PROTACs），对AR-FL和AR-V7具有显著的降解作用。

PH14是PI3K/HDAC双抑制剂，对PI3Kα和HDAC3的IC50值分别为20.3 nM和24.5 nM。

ABBV-467是一种选择性MCL-1抑制剂（Ki: <0.01 nM）。

PARP-1-IN-3苯甲酰胺衍生物是一种强效的PARP-1抑制剂，PARP-1和PARP-2的IC50值分别为0.25 nM和2.34 nM。

EGFR T790M/L858R-IN-2是一种有效的选择性EGFRT790M/L858R抑制剂，对EGFRT790M/L858R和EGFR WT的IC50值分别为3.5和1290 nM。

CDK8-IN-13是一种强效、选择性且口服有效的CDK8抑制剂，IC 50 值为51.9nM。

F5446（化合物1）是SUV39H1金属转移酶的选择性小分子抑制剂。

Anti-melanoma agent 1（化合物5m）是一种抗黑色素瘤药物，可诱导细胞凋亡。

STAT3-IN-13（化合物6f）是一种有效的STAT3抑制剂。

PI3Kα-IN-9（化合物27）是一种选择性、长效和口服活性的PI3Kα抑制剂，对PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ和PI3Kβ的IC50值分别为4.4、128、146和153 nM。

STAT3-SH2 domain inhibitor 1是STAT3（STAT3-SH2结构域）的强效Src同源2（SH2）结构域抑制剂，Kd值为1.57μM。

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2是一种强效的Enpp和碳酸酐酶抑制剂，NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX、CA-XII的IC50分别为1.13、1.07、0.74、0.33、0.68。

PRMT6-IN-3（化合物25）是一种选择性PRMT6抑制剂，IC50值为192 nM。

CASP8-IN-1（化合物63-R）是胱天蛋白酶8（CASP8）的选择性抑制剂，IC50为0.7μM。

PRT062607 acetate是一种口服Syk抑制剂（IC50: 1 nM），可抑制炎症和诱导细胞凋亡。

CWI1-2 hydrochloride是一种结合IGF2BP2并抑制其与m6A修饰的靶转录物相互作用、诱导凋亡和分化的IGF2BP2抑制剂。

EAPB 02303是一种微管破坏剂和抑制剂。