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Apoptosis

Apoptosis(凋亡)

FKBP (FK506-binding protein) is one of two major immunophilins and most of FKBP family members bind FK506 and show peptidylprolyl cis/trans isomerase (PPIase) activity. Small size FKBP family members contain only FK506-binding domain, while FKBPs with large molecular weights possess extra domains such as tetratricopeptide repeat domains, calmodulin binding and transmembrane motifs. FKBPs are involved in several biochemical processes including protein folding, receptor signaling, protein trafficking and transcription. FKBP family proteins play important functional roles in the T-cell activation, when complexed with their ligands.

FK506-binding proteins 1a and 1b (FKBP1a/1b) are immunophilin proteins that bind the immunosuppressant agent FK506 and AY 22989. FKBP12 is a ubiquitous abundant protein that acts as a receptor for FK506, binds tightly to intracellular calcium release channels and to the transforming growth factor β (TGF-β) type I receptor.

研究方向

Apoptosis 相关产品(777)

  • GC72892 structure
    GC72892Oblimersen sodium
    纯度: >98.00%

    Oblimersen sodium是一种针对BCL-2 RNA的BCL-2抑制剂。

  • GC72910 structure
    GC72910DD1
    CAS: 187585-11-1
    纯度: >99.00%

    DD1蛋白酶体抑制剂，靶向急性髓系白血病（AML）凋亡过程中Bax的激活和P70S6K的降解。

  • GC72915 structure
    GC72915(R)-MRT199665
    纯度: >98.00%

    (R)-MRT199665是MRT199665的异构体。

  • GC72924 structure
    GC72924PD173952
    CAS: 305820-75-1
    纯度: >99.00%

    PD173952是一种酪氨酸激酶抑制剂，对Lyn、Abl和Csk的ic50分别为0.3、1.7和6.6 nM。

  • GC72928 structure
    GC72928DB818
    CAS: 790241-43-9
    纯度: >98.00%

    DB818是homobox A9 （HOXA9）的有效抑制剂。

  • GC72929 structure
    GC72929DB818 dihydrochloride
    纯度: 不显示

    DB818 dihydrochloride是DB818的二氯盐形式。

  • GC72933 structure
    GC72933LQZ-7F
    CAS: 354543-09-2
    纯度: >97.00%

    LQZ-7F是一种survivin二聚化抑制剂，在前列腺癌细胞中诱导自发凋亡并与多西他赛协同作用。

  • GC72944 structure
    GC72944MMRi64
    CAS: 430458-66-5
    纯度: >98.00%

    MMRi64破坏Mdm2-MdmX相互作用。

  • GC72971 structure
    GC72971INCB3619
    CAS: 791826-72-7
    纯度: >99.00%

    INCB3619ADAM10和ADAM17的IC50分别为22nM和14nM。

  • GC72985 structure
    GC72985Z-LEVD-FMK
    CAS: 1135688-25-3
    纯度: >98.00%

    Z-LEVD-FMK是一种细胞渗透性caspase-4抑制剂。

  • GC72994 structure
    GC72994RAPTA-C
    CAS: 372948-28-2
    纯度: >99.00%

    RAPTA-C (Ru（η - 6-p-cymene)Cl2(pta)）是一种抗癌和抗血管生成剂。

  • GC73002 structure
    GC73002Ganglioside GD3 diammonium
    纯度: >98.00%

    Ganglioside GD3 diammonium是一种酸性鞘糖脂。

  • GC73016 structure
    GC73016AZD4877
    CAS: 758722-49-5
    纯度: >98.00%

    AZD4877是Ispinesib的另一种同分异构体，也是一种激酶纺锤体蛋白（Eg5）抑制剂，IC50为2 nM。

  • GC73077 structure
    GC73077ARI-1
    纯度: >99.00%

    ARI-1是受体酪氨酸激酶样孤儿受体1 （ROR1）抑制剂的抑制剂。

  • GC73093 structure
    GC73093Custirsen sodium
    纯度: >98.00%

    Custirsen sodium抑制簇集蛋白的产生，簇集蛋白是一种抗凋亡蛋白，在化疗后上调，并赋予治疗耐药性。

  • GC73109 structure
    GC73109Danvatirsen sodium
    纯度: >97.00%

    Danvatirsen sodium是一种靶向STAT3的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。

  • GC73112 structure
    GC73112JPS014 TFA
    纯度: >98.00%

    JPS014 TFA是一种基于苯甲酰胺的Von Hippel-Lindau（VHL）E3连接酶蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）。

  • GC73118 structure
    GC73118EB1
    CAS: 42951-68-8
    纯度: >99.00%

    EB1是MNK激酶的抑制剂，ic50值分别为0.69 μM （MNK1）和9.4 μM （MNK2）。

  • GC73129 structure
    GC73129SIAIS164018 hydrochloride
    纯度: >99.00%

    SIAIS164018 hydrochloride是一种基于protac的ALK和EGFR降解剂，ALK和ALK G1202R的IC50值分别为2.5 nM和6.6 nM。

  • GC73133 structure
    GC73133Misetionamide
    CAS: 856785-75-6
    纯度: >99.00%

    Misetionamide是一种口服的类似恶硫嗪的化合物。

  • GC73136 structure
    GC73136VPC-70063
    CAS: 13571-44-3
    纯度: >99.00%

    VPC-70063是一种强效的Myc-Max抑制剂，抑制Myc-Max转录活性的IC50值为8.9μM。

  • GC73138 structure
    GC73138PBENZ-DBRMD
    CAS: 1454662-41-9
    纯度: >99.00%

    PBENZ-DBRMD是一种强效的碘三碱脱碘酶3型（DIO3）抑制剂。

  • GC73159 structure
    GC73159KTX-582
    CAS: 2573298-13-0
    纯度: >98.00%

    KTX-582是一种有效的IRAK4降解剂，IRAK4和Ikaros的DC50值分别为4nM和5nM。

  • GC73166 structure
    GC73166U7D-1
    纯度: >99.00%

    U7D-1是一流的有效和选择性USP7（泛素特异性蛋白酶7）PROTAC降解剂，在RS4；11细胞中的DC50为33 nM。