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Apoptosis

Apoptosis(凋亡)

FKBP (FK506-binding protein) is one of two major immunophilins and most of FKBP family members bind FK506 and show peptidylprolyl cis/trans isomerase (PPIase) activity. Small size FKBP family members contain only FK506-binding domain, while FKBPs with large molecular weights possess extra domains such as tetratricopeptide repeat domains, calmodulin binding and transmembrane motifs. FKBPs are involved in several biochemical processes including protein folding, receptor signaling, protein trafficking and transcription. FKBP family proteins play important functional roles in the T-cell activation, when complexed with their ligands.

FK506-binding proteins 1a and 1b (FKBP1a/1b) are immunophilin proteins that bind the immunosuppressant agent FK506 and AY 22989. FKBP12 is a ubiquitous abundant protein that acts as a receptor for FK506, binds tightly to intracellular calcium release channels and to the transforming growth factor β (TGF-β) type I receptor.

研究方向

Apoptosis 相关产品(777)

  • GC73469 structure
    GC73469Cereblon inhibitor 2
    CAS: 2639380-62-2
    纯度: >98.00%

    Cereblon inhibitor 2（化合物8）是一种Cereblon抑制剂，在实体肿瘤研究中非常有用，尤其是乳腺癌。

  • GC73476 structure
    GC73476MYC-RIBOTAC
    纯度: >98.00%

    MYC-RIBOTAC是一个靶向MYC内部核糖体进入位点（IRES）的核糖核酸酶嵌合体（RIBOTAC）。

  • GC73501 structure
    GC73501Wu-5
    CAS: 2630378-05-9
    纯度: >98.00%

    Wu-5是一种USP10抑制剂，可以抑制FLT3和AMPK通路，诱导FLT3-ITD降解并诱导细胞凋亡。

  • GC73541 structure
    GC73541PRMT5-IN-31
    纯度: >99.00%

    PRMT5-IN-31（化合物3m）是一种选择性PRMT5抑制剂（IC50: 0.31 μM）。

  • GC73543 structure
    GC73543FC-116
    CAS: 2417298-29-2
    纯度: >98.00%

    FC-116是一种有效抑制小鼠肿瘤生长的微管蛋白抑制剂。

  • GC73555 structure
    GC73555PI3Kδ-IN-16
    CAS: 2766437-35-6
    纯度: >99.00%

    PI3Kδ-IN-16是PI3Kδ的强效选择性抑制剂。

  • GC73561 structure
    GC73561YS-363
    CAS: 2470908-90-6
    纯度: >99.00%

    YS-363是一种强效、选择性和口服活性的EGFR抑制剂，野生型和L858R突变型EGFR的IC50分别为0.96 nM和0.67 nM。

  • GC73567 structure
    GC73567Os30
    CAS: 2998928-68-8
    纯度: >98.00%

    Os30是一种强效的第四代EGFR抑制剂，是一种有效的EGFRC797S-TK抑制剂，对EGFRDel19/T790M/C797S TK和EGFRL858R/T790M/C797S TK的IC50值分别为18 nM和113 nM。

  • GC73569 structure
    GC73569MY-1076
    CAS: 3008262-76-5
    纯度: >99.00%

    MY-1076是YAP的抑制剂。

  • GC73571 structure
    GC73571Tubulin polymerization-IN-56
    CAS: 2966790-98-5
    纯度: >99.00%

    Tubulin polymerization-IN-56吲唑衍生物是一种强效的微管蛋白聚合抑制剂，通过与秋水仙素位点相互作用，导致细胞周期阻滞和细胞凋亡。

  • GC73572 structure
    GC73572PP5-IN-1
    CAS: 1022417-69-1
    纯度: >99.00%

    PP5-IN-1（化合物P053）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶-5 （PP5）的竞争性抑制剂，结合其催化结构域并导致肾癌细胞凋亡。

  • GC73579 structure
    GC73579DDO-2728
    CAS: 3029515-97-4
    纯度: >98.00%

    DDO-2728（化合物19）是一种选择性AlkB同源物5（ALKBH5）抑制剂，IC50为2.97μM。

  • GC73594 structure
    GC73594KH16
    纯度: >98.00%

    KH16是一种有效的低纳摩尔HDAC抑制剂。

  • GC73599 structure
    GC73599TH9619
    CAS: 2379556-22-4
    纯度: >99.00%

    TH9619是MTHFD1和MTHFD2中去磷酸根酶和环磷酸根酶活性的有效抑制剂，IC50值为47nM，并选择性杀死癌症细胞。

  • GC73601 structure
    GC73601UCM-1336
    CAS: 1621535-90-7
    纯度: >99.00%

    UCM-1336是一种有效的ICMT抑制剂，IC50为2μM。

  • GC73627 structure
    GC73627HDAC/JAK/BRD4-IN-1
    CAS: 2755325-84-7
    纯度: >95.00%

    HDAC/JAK/BRD4-IN-1（化合物25ap）是一种强效的HDAC/JAK/BRD4三重抑制剂。

  • GC73629 structure
    GC73629FB49
    纯度: >99.00%

    FB49是一种高选择性的bcl -2相关的无氧基因3 （BAG3）抑制剂，Ki为45 μM。

  • GC73630 structure
    GC73630ZZM-1220
    纯度: >98.00%

    ZZM-1220是一种组蛋白赖氨酸金属转移酶G9a/GLP共价抑制剂，IC50分别为458 nM和924 nM。

  • GC73631 structure
    GC73631FPR1 antagonist 1
    纯度: >95.00%

    FPR1 antagonist 1（化合物24a）是甲酰肽受体1（FPR1）拮抗剂，IC50为25nM。

  • GC73632 structure
    GC73632NSC 48160
    CAS: 6640-90-0
    纯度: >99.00%

    NSC 48160抑制癌症细胞的生长，CPFAC-1和BxPC-3的IC50分别为84.3μM和94.5μM。

  • GC73634 structure
    GC73634Cu(II)-Elesclomol
    CAS: 1224195-72-5
    纯度: >99.00%

    Cu(II)-Elesclomol是Elesclomol与 Cu（II）离子形成的1：1螯合物，能诱导铜死亡，具有抗癌活性。

  • GC73643 structure
    GC73643NBI-961
    CAS: 2225902-98-5
    纯度: >99.00%

    NBI-961是一种有效的NEK2抑制剂，可抑制蛋白酶体降解。

  • GC73678 structure
    GC73678RMC-4998
    CAS: 2642037-07-6
    纯度: >96.00%

    RMC-4998是一种口服活性抑制剂，靶向KRASG12C突变体的活性或gtp结合状态。

  • GC73688 structure
    GC73688Hydroxy-PP-Me
    CAS: 833481-77-9
    纯度: >99.00%

    Hydroxy-PP-Me是一种强效且特异的CBR1抑制剂，IC50为759nM。droxy PP-Me抑制血清戒断诱导的细胞凋亡。