mGluR

Inhibits glutamate release. Water-soluble salt of lamotrigine

Selective antagonist of mGluR2 and mGluR3

FTIDC 是一种口服活性、非竞争性、选择性变构代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 1 拮抗剂，对人 mGluR1a 的 IC50 为 5.8 nM。

A non-competitive antagonist of mGluR5

VU 0409106 是一种有效的选择性 mGlu5 负变构调节剂 (NAM)，IC50 为 24 nM。

TASP 0433864 是一种代谢型谷氨酸 2 (mGlu2) 受体的选择性正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 mGlu2 受体的 EC50 值分别为 199 nM 和 206 nM。

A negative allosteric modulator of mGluR1

Negative allosteric modulator of mGlu7 receptors; brain penetrant

JF-NP-26 是 raseglurant 的无活性光笼衍生物，是第一个笼状 mGlu5 受体负变构调节剂。

VU 0424465 是一种有效的部分 PAM（正变构调节剂）激动剂，用于 mGlu5 介导的 iCa2+ 动员。

VU 6001966 (compound 15m) 是一种有效的可穿过血脑屏障 mGlu2（代谢型谷氨酸受体 2）负变构调节剂，对 mGlu2 和 mGlu3 的 IC50 分别为 78 nM 和 \u003e30 µM。

AZD-8529 mesylate 是一种有效的，高度选择性的，可口服的 mGluR2 正向调节剂，EC50 值为 285 nM；在 20-25 M 的浓度范围内，对 mGluR1，3，4，5，6，7 和 8 没有正向调节作用。

AZD2066hydrate是一种选择性的，具有口服活性和可透过血脑屏障的mGluR5的拮抗剂。AZD2066hydrate具有镇痛作用。

A selective Group III metabotropic glutamate receptor agonist

(-)-Camphoricacid是Camphoricacid的低活性异构体。Camphoricacid刺激成骨细胞分化并诱导谷氨酸受体(glutamatereceptor)表达。Camphoricacid还诱导NF-κB和AP-1活化。

LY367385 hydrochloride 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂，抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 8.8 µM，而对 mGlu5a 的 IC50 值大于 100 µM。LY367385 hydrochloride 具有神经保护，抗惊厥和抗癫痫作用。

HTL14242 (HTL0014242) 是一种高级、口服活性强的 mGlu5 负变构调制器，其 pKi 和 pIC50 值分别为 9.3 和 9.2。HTL14242 可用于帕金森病的研究。

Pomaglumetad methionil hydrochloride (LY2140023 hydrochloride) 是一种选择性 mGlu2/3 受体激动剂 LY404039 的蛋氨酸前药，具有口服活性。Pomaglumetad methionil hydrochloride 可用于精神分裂症的研究。

RO0711401 是一种选择性的具有口服活性的 mGlu1 受体的正变构调节剂，EC50 为 56 nM。

An allosteric mGluR7 agonist

A reversible allosteric antagonist of mGluR7

LY487379 是一种选择性人 mGluR2 正变构调节剂 (PAM)。LY487379 增强谷氨酸刺激[35S]GTPγS 与 EC50 值分别为 1.7 μM 和 >10 μM 的 mGlu2 和 mGlu3 受体的结合。LY487379 可促进大鼠认知灵活性，促进行为抑制。LY487379 可用于精神分裂症研究。

A positive allosteric modulator of mGluR5

L-Glutamine-15N (L-Glutamic acid 5-amide-15N) 是 15N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。