Leukotriene Receptor
Leukotriene Receptor(白三烯受体)
Leukotrienes receptors are divided into two types, BLT receptors and CycLT receptors. BLT receptors mediate chemoattraction. CysLT receptors mediate pro-inflammatory effects including constriction of airways ad smooth muscle contraction.
Leukotriene Receptor 相关产品(55)
- GC60425(S)-Verapamil D7 hydrochloride
(S)-VerapamilD7hydrochloride((S)-(-)-VerapamilD7hydrochloride)是(S)-Verapamilhydrochloride的一种氘代化合物。(S)-Verapamilhydrochloride(S(-)-Verapamilhydrochloride)通过MRP1抑制白三烯C4(LTC4)和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamilhydrochloride导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
- GC63296Montelukast-d6CAS: 1093746-29-2
Montelukast-d6 (MK0476-d6 free acid) 是 Montelukast 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。
- GC69977(S)-VeliflaponCAS: 128253-32-7纯度: >99.00%
(S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成,IC50 值分别为 0.026 µM、0.039 µM 和 0.22 µM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC60425 | (S)-Verapamil D7 hydrochloride | - | - | |
(S)-VerapamilD7hydrochloride((S)-(-)-VerapamilD7hydrochloride)是(S)-Verapamilhydrochloride的一种氘代化合物。(S)-Verapamilhydrochloride(S(-)-Verapamilhydrochloride)通过MRP1抑制白三烯C4(LTC4)和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamilhydrochloride导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。 | ||||
| GC63296 | Montelukast-d6 | 1093746-29-2 | - | |
Montelukast-d6 (MK0476-d6 free acid) 是 Montelukast 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。 | ||||
| GC64356 | Ablukast | 96566-25-5 | >99.00% | |
Ablukast (Ro 23-3544) 是一种特异性的白三烯受体拮抗剂。Ablukast 可有效减少 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。Ablukast 是一种 LTD4 受体拮抗剂. | ||||
| GC69977 | (S)-Veliflapon | 128253-32-7 | >99.00% | |
(S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成,IC50 值分别为 0.026 µM、0.039 µM 和 0.22 µM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。 | ||||
| GC71534 | CGP-35949 sodium | 111130-13-3 | 不显示 | |
CGP-35949 sodium是一种具有磷脂酶抑制活性的LTD4拮抗剂。 | ||||
| GC72914 | L-674573 | 127481-29-2 | >99.00% | |
L-674573是一种喹啉白三烯合成抑制剂,选择性抑制5-脂氧合酶易位。 | ||||
| GC74188 | Olsalazine | 15722-48-2 | >99.00% | |
Olsalazine是巨噬细胞对LTB4趋化性的强效抑制剂,IC50值为0.39mM。 | ||||
