Leukotriene Receptor

Leukotriene Receptor(白三烯受体)

Leukotrienes receptors are divided into two types, BLT receptors and CycLT receptors. BLT receptors mediate chemoattraction. CysLT receptors mediate pro-inflammatory effects including constriction of airways ad smooth muscle contraction.

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  • GC60425 structure
    GC60425(S)-Verapamil D7 hydrochloride

    (S)-VerapamilD7hydrochloride((S)-(-)-VerapamilD7hydrochloride)是(S)-Verapamilhydrochloride的一种氘代化合物。(S)-Verapamilhydrochloride(S(-)-Verapamilhydrochloride)通过MRP1抑制白三烯C4(LTC4)和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamilhydrochloride导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

  • GC63296 structure
    GC63296Montelukast-d6
    CAS: 1093746-29-2

    Montelukast-d6 (MK0476-d6 free acid) 是 Montelukast 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。

  • GC64356 structure
    GC64356Ablukast
    CAS: 96566-25-5
    纯度: >99.00%

    Ablukast (Ro 23-3544) 是一种特异性的白三烯受体拮抗剂。Ablukast 可有效减少 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。Ablukast 是一种 LTD4 受体拮抗剂.

  • GC69977 structure
    GC69977(S)-Veliflapon
    CAS: 128253-32-7
    纯度: >99.00%

    (S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成,IC50 值分别为 0.026 µM、0.039 µM 和 0.22 µM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。

  • GC71534 structure
    GC71534CGP-35949 sodium
    CAS: 111130-13-3
    纯度: 不显示

    CGP-35949 sodium是一种具有磷脂酶抑制活性的LTD4拮抗剂。

  • GC72914 structure
    GC72914L-674573
    CAS: 127481-29-2
    纯度: >99.00%

    L-674573是一种喹啉白三烯合成抑制剂,选择性抑制5-脂氧合酶易位。

  • GC74188 structure
    GC74188Olsalazine
    CAS: 15722-48-2
    纯度: >99.00%

    Olsalazine是巨噬细胞对LTB4趋化性的强效抑制剂,IC50值为0.39mM。