Adrenergic Receptor
Adrenergic Receptor(肾上腺素能受体)
Adrenergic receptor is a class of G protein-coupled receptors that are targets of the catecholamines, especially norepinephrine and epinephrine.
Adrenergic Receptor 相关产品(404)
- GC36980PropranololCAS: 525-66-6纯度: >99.50%
普萘洛尔(Propranolol)是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki值分别为 1.8 nM和0.8 nM。
- GC37983β3-AR agonist 1CAS: 1283125-73-4
β3-AR agonist 1 (compound 15) 是一种高效选择性的，可口服的 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR) 激动剂 (EC50=18 nM)，对 β1-、β2-、α1A-AR 无活性 (β1/β3, β2/β3, α1A/β3>556倍)。
- GC38099HigenamineCAS: 5843-65-2
Demethyl-Coclaurine (Higenamine, Norcoclaurine), the key component of the Chinese herb aconite root, is a beta-2 adrenergic receptor (β2-AR) agonist. Demethyl-Coclaurine stimulates AKT phosphorylation and requires PI3K activation for the anti-apoptotic effect in cardiomyocytes.
- GC38237Higenamine hydrochlorideCAS: 11041-94-4纯度: >99.00%
Higenamine (Norcoclaurine, (+-)-Demethylcoclaurine), also known as Norcoclaurine HCl, is a non-selective β2 adrenoceptor agonist which is a chemical compound naturally occurring in a number of plants.
- GC38438SynephrineCAS: 94-07-5纯度: >98.50%
Synephrine (Oxedrine), a natural protoalkaloid in the extract of bitter orange and other citrus species, is commonly used for weight loss.
- GC38527DicentrineCAS: 517-66-8纯度: >99.00%
Dicentrine 是从 Lindera megaphylla 中分离出的一种天然产物，具有降压作用。Dicentrine 是 α1- 肾上腺素能受体拮抗剂，对人类增生的前列腺有效。
- GC38752CGP 20712 ACAS: 105737-62-0纯度: >99.00%
CGP 20712 A (CGP 20712 mesylate) 是一种高选择性 β1-adrenoceptor 拮抗剂，IC50 为 0.7 nM，是对 β2 肾上腺素受体的选择性约为 10,000 倍。
- GC38762DabuzalgronCAS: 219311-44-1纯度: >98.50%
Dabuzalgron (Ro 115-1240) 是一种口服活性的，选择性的 α-1A 肾上腺素能受体激动剂，用于治疗尿失禁。Dabuzalgron 可通过维持线粒体功能来预防由阿霉素引起的心脏毒性。
- GC39016TetrahydroalstonineCAS: 6474-90-4纯度: >98.00%
Tetrahydroalstonine 是从 Rhazya stricta 的果实中分离出来的吲哚生物碱，是选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。
- GC39249(S)-TerazosinCAS: 109351-33-9纯度: >99.50%
(S)-Terazosin 是 Terazosin 的有活性的 S 型异构体，也是一种有效的，高亲和力的 α-肾上腺素受体拮抗剂，对 α1a，α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 3.91 nM，0.79 nM 和 1.16 nM。(S)-Terazosin 对 α2a，α2B 和 α2c-肾上腺素受体也具有高亲和力，Ki 值分别为 729 nM，3.5 nM 和 46.4 nM。
- GC39257DL-Norepinephrine hydrochlorideCAS: 55-27-6纯度: >99.50%
A racemic mixture of of L-norepinephrine and D-norepinephrine
- GC39298(R)-TerazosinCAS: 109351-34-0纯度: >99.50%
(R)-Terazosin 是 Terazosin 的活性 R 型对应体, 是一种有效的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，对 α1a，α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 6.51 nM，1.01 nM 和 1.97 nM。
- GC43877Hydroxy BupropionCAS: 357399-43-0纯度: >98.00%
Hydroxy Bupropion是bupropion的主要代谢产物，可抑制去甲肾上腺(NE)摄取，IC 50 值为1.7μM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC36980 | Propranolol | 525-66-6 | >99.50% | |
普萘洛尔(Propranolol)是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki值分别为 1.8 nM和0.8 nM。 | ||||
| GC37861 | Urapidil | 34661-75-1 | >98.00% | |
An α 1 -AR antagonist and 5-HT 1A receptor partial agonist | ||||
| GC37952 | Yohimbine | 146-48-5 | >98.00% | |
Yohimbine是一种天然的、具有口服活性的α2-肾上腺素能受体拮抗剂。 | ||||
| GC37954 | YS-49 | 132836-42-1 | >98.50% | |
An inhibitor of platelet aggregation | ||||
| GC37955 | YS-49 monohydrate | - | >99.50% | |
An inhibitor of platelet aggregation | ||||
| GC37983 | β3-AR agonist 1 | 1283125-73-4 | - | |
β3-AR agonist 1 (compound 15) 是一种高效选择性的，可口服的 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR) 激动剂 (EC50=18 nM)，对 β1-、β2-、α1A-AR 无活性 (β1/β3, β2/β3, α1A/β3>556倍)。 | ||||
| GC38099 | Higenamine | 5843-65-2 | - | |
Demethyl-Coclaurine (Higenamine, Norcoclaurine), the key component of the Chinese herb aconite root, is a beta-2 adrenergic receptor (β2-AR) agonist. Demethyl-Coclaurine stimulates AKT phosphorylation and requires PI3K activation for the anti-apoptotic effect in cardiomyocytes. | ||||
| GC38237 | Higenamine hydrochloride | 11041-94-4 | >99.00% | |
Higenamine (Norcoclaurine, (+-)-Demethylcoclaurine), also known as Norcoclaurine HCl, is a non-selective β2 adrenoceptor agonist which is a chemical compound naturally occurring in a number of plants. | ||||
| GC38378 | BI-167107 | 1202235-68-4 | >99.50% | |
BI-167107 是一种高亲和力的 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 完全激动剂，与 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 结合，解离常数 Kd 为 84 pM。 | ||||
| GC38438 | Synephrine | 94-07-5 | >98.50% | |
Synephrine (Oxedrine), a natural protoalkaloid in the extract of bitter orange and other citrus species, is commonly used for weight loss. | ||||
| GC38527 | Dicentrine | 517-66-8 | >99.00% | |
Dicentrine 是从 Lindera megaphylla 中分离出的一种天然产物，具有降压作用。Dicentrine 是 α1- 肾上腺素能受体拮抗剂，对人类增生的前列腺有效。 | ||||
| GC38752 | CGP 20712 A | 105737-62-0 | >99.00% | |
CGP 20712 A (CGP 20712 mesylate) 是一种高选择性 β1-adrenoceptor 拮抗剂，IC50 为 0.7 nM，是对 β2 肾上腺素受体的选择性约为 10,000 倍。 | ||||
| GC38762 | Dabuzalgron | 219311-44-1 | >98.50% | |
Dabuzalgron (Ro 115-1240) 是一种口服活性的，选择性的 α-1A 肾上腺素能受体激动剂，用于治疗尿失禁。Dabuzalgron 可通过维持线粒体功能来预防由阿霉素引起的心脏毒性。 | ||||
| GC39016 | Tetrahydroalstonine | 6474-90-4 | >98.00% | |
Tetrahydroalstonine 是从 Rhazya stricta 的果实中分离出来的吲哚生物碱，是选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。 | ||||
| GC39249 | (S)-Terazosin | 109351-33-9 | >99.50% | |
(S)-Terazosin 是 Terazosin 的有活性的 S 型异构体，也是一种有效的，高亲和力的 α-肾上腺素受体拮抗剂，对 α1a，α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 3.91 nM，0.79 nM 和 1.16 nM。(S)-Terazosin 对 α2a，α2B 和 α2c-肾上腺素受体也具有高亲和力，Ki 值分别为 729 nM，3.5 nM 和 46.4 nM。 | ||||
| GC39257 | DL-Norepinephrine hydrochloride | 55-27-6 | >99.50% | |
A racemic mixture of of L-norepinephrine and D-norepinephrine | ||||
| GC39298 | (R)-Terazosin | 109351-34-0 | >99.50% | |
(R)-Terazosin 是 Terazosin 的活性 R 型对应体, 是一种有效的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，对 α1a，α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 6.51 nM，1.01 nM 和 1.97 nM。 | ||||
| GC39449 | Tamsulosin | 106133-20-4 | >99.50% | |
A potent α 1 -AR antagonist | ||||
| GC39546 | Bevantolol hydrochloride | 42864-78-8 | >98.00% | |
A β1-AR antagonist | ||||
| GC39725 | SR59230A | 174689-39-5 | >98.00% | |
SR59230A是一种高效、选择性的β3-肾上腺素受体拮抗剂，对β3、β1和β2受体的IC 50 值分别为40nM、408nM和648nM。 | ||||
| GC39740 | Nadolol | 42200-33-9 | >99.50% / >98.00% | |
Nadolol是一种非选择性、口服有效的β-肾上腺素能拮抗剂，具有抗高血压和抗心律失常活性。 | ||||
| GC41327 | Aaptamine | 85547-22-4 | >98.00% | |
Aaptamine 是一种从海绵 Aaptos aaptos 中分离出来的海绵类生物碱，是 α-肾上腺素受体的竞争性拮抗剂，以不依赖 p53 的方式激活 p21 启动子。 | ||||
| GC42851 | Arformoterol (tartrate) | 200815-49-2 | >98.00% | |
A β 2 -AR agonist | ||||
| GC43877 | Hydroxy Bupropion | 357399-43-0 | >98.00% | |
Hydroxy Bupropion是bupropion的主要代谢产物，可抑制去甲肾上腺(NE)摄取，IC 50 值为1.7μM。 | ||||