GABA Receptor
GABA Receptor(γ-氨基丁酸受体)
GABA receptors are a class of receptors that respond to the GABA (neurotransmitter gamma-aminobutyric acid), the chief inhibitory neurotransmitter in the vertebrate central nervous system.
GABA Receptor 相关产品(154)
- GC44841Riluzole (hydrochloride)CAS: 850608-87-6纯度: >99.50%
An inhibitor of glutamatergic transmission
- GC60000(2S)-6-PrenylnaringeninCAS: 68236-13-5纯度: >99.50%
A prenylated flavonoid with diverse biological activities
- GC600172'-O-MethylisoliquiritigeninCAS: 51828-10-5纯度: >98.00%
2'-O-Methylisoliquiritigenin可从Arachis中分离得到,可上调5-HT、NE、DA和GABA信号通路,对NE通路影响不大。
- GC60596ArecaidineCAS: 499-04-7纯度: >98.00%
Arecaidine,一种吡啶生物碱,是一种有效的GABA吸收抑制剂。Arecaidine是H+偶联的氨基酸转运蛋白1(PAT1,SLC36A1)的底物,竞争性抑制L-脯氨酸的摄取。
- GC60862GABAA receptor agent 1CAS: 1571-87-5纯度: >98.50%
GABAA receptor agent 1 is a high affinity ligand for Gamma-aminobutyric acid A (GABAA) receptor that exerts potent anticonvulsant activity.
- GC61186PicrotoxininCAS: 17617-45-7纯度: >98.00%
Picrotoxinin是一种来源于天然植物的苦味毒素,存在于一种名为 Anamirta cocculus 的攀援植物的种子中,是一种氯离子通道阻断剂。Picrotoxinin是一种非竞争性的GABA A 受体拮抗剂,负向调节神经递质γ氨基丁酸(GABA)对GABA A 受体的作用。
- GC61624LesogaberanCAS: 344413-67-8
Lesogaberan(AZD-3355)是一种有效的选择性GABAB受体激动剂,对人重组GABAB受体的EC50为8.6nM。对大鼠脑GABAB和GABAA受体的结合亲和力(Ki)分别为5.1nM和1.4μM。
- GC61788EtiocholanoloneCAS: 53-42-9纯度: >98.00%
An androgenically inactive metabolite of testosterone and androstenedione
- GC62829AfizagabarCAS: 1398496-82-6纯度: >98.00%
Afizagabar (S44819) 是一种首创的,有竞争性的,选择性的 α5-GABAAR 拮抗剂,对α5β2γ2 的IC50 值 585 nM,对 α5β3γ2 的 Ki 为 66 nM。Afizagabar 增强海马突触可塑性并显示促认知功效。
- GC63041Lesogaberan hydrochloride纯度: >98.00%
Lesogaberan (AZD-3355) hydrochloride 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂,对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3H]GABA 结合位移测量,Lesogaberan hydrochloride 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Kis):分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan hydrochloride 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。
- GC63145PF-06372865CAS: 1614245-70-3纯度: >98.00%
PF-06372865 是一种具有口服活性的,α2/α3/α5 亚型选择性的 GABAA 正向变构调节剂 (PAM)。PF-06372865 是 α1/α2/α3/α5 亚基的高亲和力配体,对 α2,α1 PAM,α2 PAM 的 Ki 值分别为 2.9 nM,21 nM,134 nM,对 α4/α6 亚基的亲和力低。PF-06372865 可以透过血脑屏障 (BBB)。PF-06372865 具有抗焦虑活性,并且有用于癫痫研究的潜力。
- GC63218TetrahydrodeoxycorticosteroneCAS: 567-03-3
Tetrahydrodeoxycorticosterone 是一种神经类固醇,是一种有效的 GABAA 受体正变构调节剂 (PAM)。Tetrahydrodeoxycorticosterone 具有有效的神经抑制特性。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC41613 | Valnoctamide | 4171-13-5 | >98.00% | |
An anxiolytic that suppresses seizures | ||||
| GC43261 | Cholesteryl Myristate | 1989-52-2 | >98.00% | |
A cholesterol ester | ||||
| GC44040 | LAU159 | 2055050-87-6 | >98.00% | |
A positive allosteric modulator of α6β3γ2 subunit-containing GABAA receptors | ||||
| GC44841 | Riluzole (hydrochloride) | 850608-87-6 | >99.50% | |
An inhibitor of glutamatergic transmission | ||||
| GC45961 | THDOC | 567-02-2 | >95.00% | |
A neurosteroid and positive allosteric modulator of GABA A receptors | ||||
| GC50198 | Topiramate - d12 | 1279037-95-4 | - | |
An internal standard for the quantification of topiramate | ||||
| GC50375 | PZ-II-029 | 164025-44-9 | - | |
α6β3γ2-selective GABAA positive allosteric modulator | ||||
| GC60000 | (2S)-6-Prenylnaringenin | 68236-13-5 | >99.50% | |
A prenylated flavonoid with diverse biological activities | ||||
| GC60017 | 2'-O-Methylisoliquiritigenin | 51828-10-5 | >98.00% | |
2'-O-Methylisoliquiritigenin可从Arachis中分离得到,可上调5-HT、NE、DA和GABA信号通路,对NE通路影响不大。 | ||||
| GC60167 | Fipronil | 120068-37-3 | >98.00% | |
An insecticide | ||||
| GC60596 | Arecaidine | 499-04-7 | >98.00% | |
Arecaidine,一种吡啶生物碱,是一种有效的GABA吸收抑制剂。Arecaidine是H+偶联的氨基酸转运蛋白1(PAT1,SLC36A1)的底物,竞争性抑制L-脯氨酸的摄取。 | ||||
| GC60723 | COR659 | 544450-68-2 | >99.50% | |
COR659是GABAB的阳性变构调节剂(PAM)。COR659可缓解大鼠对酒精和巧克力的药物成瘾。 | ||||
| GC60862 | GABAA receptor agent 1 | 1571-87-5 | >98.50% | |
GABAA receptor agent 1 is a high affinity ligand for Gamma-aminobutyric acid A (GABAA) receptor that exerts potent anticonvulsant activity. | ||||
| GC60890 | Guvacine | 498-96-4 | - | |
An inhibitor of GABA uptake | ||||
| GC61186 | Picrotoxinin | 17617-45-7 | >98.00% | |
Picrotoxinin是一种来源于天然植物的苦味毒素,存在于一种名为 Anamirta cocculus 的攀援植物的种子中,是一种氯离子通道阻断剂。Picrotoxinin是一种非竞争性的GABA A 受体拮抗剂,负向调节神经递质γ氨基丁酸(GABA)对GABA A 受体的作用。 | ||||
| GC61624 | Lesogaberan | 344413-67-8 | - | |
Lesogaberan(AZD-3355)是一种有效的选择性GABAB受体激动剂,对人重组GABAB受体的EC50为8.6nM。对大鼠脑GABAB和GABAA受体的结合亲和力(Ki)分别为5.1nM和1.4μM。 | ||||
| GC61788 | Etiocholanolone | 53-42-9 | >98.00% | |
An androgenically inactive metabolite of testosterone and androstenedione | ||||
| GC62829 | Afizagabar | 1398496-82-6 | >98.00% | |
Afizagabar (S44819) 是一种首创的,有竞争性的,选择性的 α5-GABAAR 拮抗剂,对α5β2γ2 的IC50 值 585 nM,对 α5β3γ2 的 Ki 为 66 nM。Afizagabar 增强海马突触可塑性并显示促认知功效。 | ||||
| GC63041 | Lesogaberan hydrochloride | - | >98.00% | |
Lesogaberan (AZD-3355) hydrochloride 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂,对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3H]GABA 结合位移测量,Lesogaberan hydrochloride 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Kis):分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan hydrochloride 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。 | ||||
| GC63145 | PF-06372865 | 1614245-70-3 | >98.00% | |
PF-06372865 是一种具有口服活性的,α2/α3/α5 亚型选择性的 GABAA 正向变构调节剂 (PAM)。PF-06372865 是 α1/α2/α3/α5 亚基的高亲和力配体,对 α2,α1 PAM,α2 PAM 的 Ki 值分别为 2.9 nM,21 nM,134 nM,对 α4/α6 亚基的亲和力低。PF-06372865 可以透过血脑屏障 (BBB)。PF-06372865 具有抗焦虑活性,并且有用于癫痫研究的潜力。 | ||||
| GC63146 | Phenibut | 1078-21-3 | - | |
An Analytical Reference Standard | ||||
| GC63218 | Tetrahydrodeoxycorticosterone | 567-03-3 | - | |
Tetrahydrodeoxycorticosterone 是一种神经类固醇,是一种有效的 GABAA 受体正变构调节剂 (PAM)。Tetrahydrodeoxycorticosterone 具有有效的神经抑制特性。 | ||||
| GC63495 | Alogabat | 2230009-48-8 | >99.50% | |
Alogabat (example 8) 是GABAA α5 受体的阳性异构调节剂 (PAM) (信息来自专利WO2018104419A1)。 | ||||
| GC63590 | Doxefazepam | 40762-15-0 | - | |
Doxefazepam 是一种苯并二氮 (benzodiazepine) 衍生物。具有抗焦虑,抗惊厥作用。 | ||||
