Cardiovascular

PPARγ的激动剂

一种抑制 P. falciparum DXR的物质。

一种利钠肽。

一种抑制 P. falciparum DXR的药物。

RA-2是小电导钙激活钾通道2.3（KCa2.3 / SK3）和中间电导钙激活钾通道3.1（KCa3.1 / IK1）的抑制剂（IC50分别为2和17 nM）。

S1PL-IN-31是一种抑制神经酰胺-1-磷酸（S1P）裂解酶的抑制剂（IC50 = 210 nM）。它也是平滑蛋白受体（Smo）的拮抗剂（IC50 = 440 nM）。

Tat-Gap 19是一种连接蛋白43（Cx43）半通道的肽抑制剂。它由HIV-1 Tat蛋白转导域和与Cx43残基128-136相对应的九个氨基酸肽链组成。

Semaglutide side chain is a synthetic intermediate.

EB 47 is an inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1; IC50 = 45 nM) and a dual site inhibitor of tankyrase 2 (TNKS2; IC50 = 45 nM).

Fmoc-L-Lys[Oct-(OtBu)-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH is a building block in the synthesis of the glucagon-like peptide 1 receptor (GLP-1R) agonist semaglutide .

AZD 5462 is an agonist of relaxin family peptide receptor 1 (RXFP1).

Ferrous trisglycinate is an iron amino acid chelate.

4-Acetamido antipyrine (4-AAAP) is an active metabolite of the non-opioid analgesic and antipyretic prodrug metamizole .

L-Tyrosine (sodium salt hydrate)是一种条件必需氨基酸。

BI SF3 (hydrochloride)是一种合成中间体。

Ferroptosis Inhibitor D1是一种自由基清除剂和铁下垂抑制剂。

ZG-2033是缺氧诱导因子2α（HIF-2α）的激动剂。

E17241是编码ATP结合盒转运蛋白1的基因ABCA1表达的诱导剂；亚家族A（ABCA1）。

PQA-18是p21活化激酶2 (PAK2；IC50 = 10 nM)，一种免疫抑制剂，Ppc-1的衍生物。

MT-1207 (hydrochloride)是一种口服活性和选择性肾上腺素能α1和5-HT2A受体拮抗剂。MT-1207对α1A、α1B、α1D和5-HT2A的IC50分别小于0.1 nM、0.15 nM、1.40 nM和0.27 nM。

1-Octadecyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) (1-Octadecyl LPA)是在sn-1位置含有硬脂醇的LPA类似物。

D-Val-Leu-Lys-pNA是纤溶酶的比色底物。

Alkyne-Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt)是αVβ3整合素环肽配体环（RGDyK）的可点击形式。

6,6′-Trehalose Dioleate（6,6′-TDO）是一种糖脂，已被用于制备脂质纳米粒（LNPs），用于在体外和体内递送mRNA。