Tat-Gap 19是一种连接蛋白43(Cx43)半通道的肽抑制剂。它由HIV-1 Tat蛋白转导域和与Cx43残基128-136相对应的九个氨基酸肽链组成。在大鼠原代肝细胞中,10微米的Tat-Gap 19可以抑制谷氨酸诱导的ATP释放,这是Cx43半通道活性的标志物。当以25毫克/千克剂量给予时,在小鼠缺血再灌注损伤模型中,它可以减少梗死体积。在丙硫氨酰胺诱导的小鼠肝损伤模型中,每天以1毫克/千克剂量给予Tat-Gap 19可以减少纤维化病变区域和表达α平滑肌动力蛋白(α-SMA)前体——星状细胞面积。同时还能增加从同一批小鼠分离出来的肝细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性。
Tat-Gap 19 (trifluoroacetate salt)
目录号: GC91472纯度: >95.00%
Tat-Gap 19是一种连接蛋白43(Cx43)半通道的肽抑制剂。它由HIV-1 Tat蛋白转导域和与Cx43残基128-136相对应的九个氨基酸肽链组成。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| 500μg | ¥1,610.00 | 现货 | 1 | |
| 1mg | ¥3,066.00 | 现货 | 1 | |
| 5mg | ¥8,050.00 | 现货 | 1 |
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文献被引
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Nature641, 529–536 (2025)
Nature628, 630–638 (2024)
Nature632, 686–694 (2024)
Nature618, 1017–1023 (2023)
Nature610, 366–372 (2022)
Cell187(9):2288-2304 (2024)
Cell183(7):1867-1883 (2020)
Science388(6745) (2025)
Science387(6739) (2025)
Science387(6734) (2025)
Cell Research35, 97–116 (2025)
Cell Research34, 683–706 (2024)
Cell Research33, 273–287 (2023)
Cell Research33, 546–561 (2023)
Cell Research33, 904–922 (2023)
Cell Research31, 1291–1307 (2021)
产品描述 Description
产品文档 Product Documents
Purity:>95.00%
化学性质Chemical Properties
分子式
C119H212N46O26 ? XCF3COOH
分子量
2703.3 g/mol
溶解性
Water: Soluble
保存条件
Store at -20°C
General tips
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至 37°C,然后在超声波浴中震荡一段时间。
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Shipping Condition
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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度
g/mol
