HIV
HIV(人类免疫缺陷病毒)
HIV 相关产品(151)
- GA20545Acetyl-PepstatinCAS: 28575-34-0
Acetyl-pepstatin 是一种有效的经典天冬氨酸蛋白酶 (PRs) 抑制剂,XMRV PR 和 HIV-1 PR Ki 值分别为 712 nM 和 13 nM。
- GC26066WAY-383487CAS: 748146-89-6
WAY-383487 is one of the Tat peptide derivatives and inhibits HIV-1 long terminal repeat-activated transcription.
- GC39088Triptonine BCAS: 168009-85-6纯度: >98.00%
Triptonine B 是一种从 Tripterygium hypoglaucum 和 Tripterygium wilfordii 中分离的倍半萜吡啶生物碱,在 H9 淋巴细胞中,可抑制 HIV 复制,EC50 值 <0.10 μg/mL。
- GC39111TripterifordinCAS: 139122-81-9
Tripterifordin 从 Tripterygium wilfordii 的根中分离出来,在 H9 淋巴细胞中具有显着的抗 HIV 复制活性,EC50 值为 3100 nM。
- GC39563SARS-CoV-IN-3CAS: 888958-27-8纯度: >99.00%
SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-3 抗冠状病毒,EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM; IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
- GC39642SARS-CoV-IN-2CAS: 888958-26-7纯度: >98.50%
SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM;IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
- GC39814MitoguazoneCAS: 459-86-9纯度: >98.00%
Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂,可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
- GC41374TrilobatinCAS: 4192-90-9纯度: >99.00% / >98.00%
A dihydrochalcone glucoside with diverse biological activities
- GC48446Betulin 3,28-diacetateCAS: 1721-69-3纯度: >95.00%
A triterpene with antiviral and hepatoprotective activities
- GC60047Amphotericin B methyl esterCAS: 36148-89-7纯度: >70.00%
A polyene antiviral and antifungal agent
- GC60616AZT triphosphateCAS: 92586-35-1
AZTtriphosphate(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate)是一种Zidovudine(AZT)的活性三磷酸酯代谢产物。AZTtriphosphate具有抗逆转录病毒的活性,并抑制HIV复制。AZTtriphosphate还可抑制HBV的DNA聚合酶。AZTtriphosphate可激活线粒体介导的凋亡(apoptosis)途径。
- GC60617AZT triphosphate TEA
AZTtriphosphateTFA(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphateTFA)是一种Zidovudine(AZT)的活性三磷酸酯代谢产物。AZTtriphosphateTFA具有抗逆转录病毒的活性,并抑制HIV复制。AZTtriphosphateTFA还可抑制HBV的DNA聚合酶。AZTtriphosphateTFA可激活线粒体介导的凋亡(apoptosis)途径。
- GC60840FGI-106 tetrahydrochlorideCAS: 1149348-10-6纯度: >99.00%
FGI-106tetrahydrochloride是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106tetrahydrochloride具有抗埃博拉病毒(EBOV),裂谷病毒(RiftValleyvirus)和登革热病毒(DengueFevervirus)的活性,其EC50分别为100nM,800nM和400-900nM。FGI-106tetrahydrochloride还分别以EC50值为200nM和150nM抑制非失血性发热病毒HCV和HIV-1。
- GC60978L-Chicoric AcidCAS: 70831-56-0纯度: >99.50%
A dicaffeoyl ester with diverse biological activities
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GA20545 | Acetyl-Pepstatin | 28575-34-0 | - | |
Acetyl-pepstatin 是一种有效的经典天冬氨酸蛋白酶 (PRs) 抑制剂,XMRV PR 和 HIV-1 PR Ki 值分别为 712 nM 和 13 nM。 | ||||
| GC10520 | Dextran sulfate sodium salt (M.W 200000) | 9011-18-1 | 不显示 | |
A sulfated polysaccharide | ||||
| GC18516 | (+)-Aeroplysinin-1 | 28656-91-9 | - | |
A sea sponge metabolite with diverse biological activities | ||||
| GC18545 | Ilimaquinone | 71678-03-0 | - | |
A natural sesquiterpene quinone | ||||
| GC25306 | CQ31 | - | - | |
CQ31, a small molecule, selectively activates caspase activation and recruitment domain-containing 8 (CARD8). | ||||
| GC26066 | WAY-383487 | 748146-89-6 | - | |
WAY-383487 is one of the Tat peptide derivatives and inhibits HIV-1 long terminal repeat-activated transcription. | ||||
| GC39088 | Triptonine B | 168009-85-6 | >98.00% | |
Triptonine B 是一种从 Tripterygium hypoglaucum 和 Tripterygium wilfordii 中分离的倍半萜吡啶生物碱,在 H9 淋巴细胞中,可抑制 HIV 复制,EC50 值 <0.10 μg/mL。 | ||||
| GC39111 | Tripterifordin | 139122-81-9 | - | |
Tripterifordin 从 Tripterygium wilfordii 的根中分离出来,在 H9 淋巴细胞中具有显着的抗 HIV 复制活性,EC50 值为 3100 nM。 | ||||
| GC39238 | BRD-K98645985 | 1357647-78-9 | >98.00% | |
BRD-K98645985是一种BAF(mammalian SWI/SNF)转录阻遏的抑制剂。 | ||||
| GC39526 | Azulene | 275-51-4 | >98.00% / >97.00% | |
Azulene (Cyclopentacycloheptene) 是萘的异构体,具有高抗 HIV 活性。Azulene 是从洋甘菊精油中分离出来的,在药物化学中是一种支架。 | ||||
| GC39563 | SARS-CoV-IN-3 | 888958-27-8 | >99.00% | |
SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-3 抗冠状病毒,EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM; IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。 | ||||
| GC39642 | SARS-CoV-IN-2 | 888958-26-7 | >98.50% | |
SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM;IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。 | ||||
| GC39734 | Diphyllin | 22055-22-7 | >99.50% | |
A lignan with diverse biological activities | ||||
| GC39739 | Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe | 32981-85-4 | >98.50% | |
Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome is a chemical. | ||||
| GC39814 | Mitoguazone | 459-86-9 | >98.00% | |
Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂,可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。 | ||||
| GC41374 | Trilobatin | 4192-90-9 | >99.00% / >98.00% | |
A dihydrochalcone glucoside with diverse biological activities | ||||
| GC48446 | Betulin 3,28-diacetate | 1721-69-3 | >95.00% | |
A triterpene with antiviral and hepatoprotective activities | ||||
| GC60047 | Amphotericin B methyl ester | 36148-89-7 | >70.00% | |
A polyene antiviral and antifungal agent | ||||
| GC60344 | Sparstolonin B | 1259330-61-4 | - | |
An isocoumarin with diverse biological activities | ||||
| GC60616 | AZT triphosphate | 92586-35-1 | - | |
AZTtriphosphate(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate)是一种Zidovudine(AZT)的活性三磷酸酯代谢产物。AZTtriphosphate具有抗逆转录病毒的活性,并抑制HIV复制。AZTtriphosphate还可抑制HBV的DNA聚合酶。AZTtriphosphate可激活线粒体介导的凋亡(apoptosis)途径。 | ||||
| GC60617 | AZT triphosphate TEA | - | - | |
AZTtriphosphateTFA(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphateTFA)是一种Zidovudine(AZT)的活性三磷酸酯代谢产物。AZTtriphosphateTFA具有抗逆转录病毒的活性,并抑制HIV复制。AZTtriphosphateTFA还可抑制HBV的DNA聚合酶。AZTtriphosphateTFA可激活线粒体介导的凋亡(apoptosis)途径。 | ||||
| GC60700 | Chloroquine D5 | 1854126-41-2 | - | |
An internal standard for the quantification of chloroquine | ||||
| GC60840 | FGI-106 tetrahydrochloride | 1149348-10-6 | >99.00% | |
FGI-106tetrahydrochloride是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106tetrahydrochloride具有抗埃博拉病毒(EBOV),裂谷病毒(RiftValleyvirus)和登革热病毒(DengueFevervirus)的活性,其EC50分别为100nM,800nM和400-900nM。FGI-106tetrahydrochloride还分别以EC50值为200nM和150nM抑制非失血性发热病毒HCV和HIV-1。 | ||||
| GC60978 | L-Chicoric Acid | 70831-56-0 | >99.50% | |
A dicaffeoyl ester with diverse biological activities | ||||
