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Integrin

Integrin(整合素)

Integrin 相关产品(52)

  • GC67708 structure
    GC67708PLN-1474
    CAS: 2408065-32-5
    纯度: >99.00%

    PLN-1474 (compound 1) 是具有口服活性的，选择性的 av&szlig;1 整合素抑制剂，IC50 值 <50 nM。PLN-1474 在肝纤维化小鼠模型中显著降低肝脏 pSMAD3/SMAD3 水平、肝脏胶原蛋白基因表达和肝脏 OHP 浓度。PLN-1474 可用于预防、延缓或治疗纤维化或肝硬化疾病或紊乱的研究。

  • GC68283 structure
    GC68283Etrolizumab
    CAS: 1044758-60-2

    Etrolizumab (rhuMAb Beta7) 是一种肠道选择性抗-β7 整合素单克隆抗体。Etrolizuma b是针对 α4β7 和 αEβ7 整合素的 β7 亚基的特异性靶向药物。Etrolizumab 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。

  • GC68390 structure
    GC68390&#945;5&#946;1&nbsp;integrin agonist-1
    CAS: 2756557-83-0

    α5β1 integrin agonist-1 作为 α5β1 integrin 激动剂，能够选择性地将 5-FU 输送到肿瘤细胞中，成功地导致肿瘤细胞死亡。

  • GC68594 structure
    GC68594Abituzumab
    CAS: 1105038-73-0
    纯度: >99.00%

    Abituzumab (DI17E6) 是一种人源化抗 integrin αV 单克隆抗体 (IgG2 型)。Abituzumab 能有效减少 FAK、 Akt 和 ERK 的磷酸化。Abituzumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

  • GC68754 structure
    GC68754Bersanlimab
    CAS: 1987854-08-9
    纯度: >95.00%

    Bersanlimab (BI-505) 是一种全人源单克隆抗体，靶向细胞间粘附分子-1 (ICAM-1 或 CD54)。Bersanlimab 具有抗癌作用。

  • GC68856 structure
    GC68856Certepetide
    CAS: 2580154-02-3
    纯度: >99.00%

    Certepetide(CEND-1)是一种新型的靶向肿瘤的内化精氨酸甘氨酸双功能环肽(a.k.a. iRGD)，正在开发用于治疗实体瘤。

  • GC68921 structure
    GC68921Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA
    纯度: >98.00%

    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 可用于肿瘤相关的研究。

  • GC69041 structure
    GC69041Efalizumab
    CAS: 214745-43-4
    纯度: >98.00%

    Efalizumab 是一种靶向 T 细胞的调节剂，是 LFA-1 α 亚基 CD11a 的人源化单克隆抗体。依法珠单抗可抑制 T 细胞激活、皮肤T细胞运输和T细胞粘附到角质形成细胞，可用于斑块银屑病研究。

  • GC69057 structure
    GC69057EMD527040
    CAS: 851333-14-7
    纯度: >99.00%

    EMD527040 是一种高效和高选择性的 αvβ6 拮抗剂，具有抗纤维化活性。EMD527040 可用于肝癌和肝纤维化研究。

  • GC69067 structure
    GC69067Enlimomab
    CAS: 142864-19-5
    纯度: >95.00%

    Enlimomab (BI-RR 0001) 是一种针对人 ICAM-1 的小鼠 IgG2a 单抗，可抑制白细胞粘附到血管内皮，从而减少白细胞外渗漏和炎症性组织损伤。Enlimomab 具有抗炎作用，可用于中风研究。

  • GC69630 structure
    GC69630Orbofiban acetate
    CAS: 163250-91-7
    纯度: >98.00%

    Orbofiban acetate是一种口服活性血小板膜糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂，抑制血小板聚集。

  • GC69837 structure
    GC69837(R/S)-Alicaforsen
    纯度: >94.00%

    (R/S)-Alicaforsen 是由R和S构型组成的 Alicaforsen 的消旋体。Alicaforsen是一种20个碱基长度的反义寡核苷酸，抑制 ICAM-1 的产生，ICAM-1 是一种重要的粘附分子，参与白细胞向炎症部位迁移和转运的过程。

  • GC70223 structure
    GC70223Fradafiban hydrochloride
    纯度: >99.00%

    Fradafiban hydrochloride是一种非肽血小板糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂，其以148nM的Kd值与人血小板GP IIb/IIIb复合物结合。

  • GC70986 structure
    GC70986Egaptivon pegol sodium
    纯度: >92.00%

    Egaptivon pegol sodium是一种适体，可阻断血管性血友病因子(VWF)与血小板GPIb受体的结合。

  • GC72366 structure
    GC72366Volociximab
    CAS: 558480-40-3
    纯度: >95.50%

    Volociximab（M200）是一种嵌合的人/小鼠IgG4抗体IIA1，靶向整合素α5β1（EC50=0.2nM）。

  • GC72461 structure
    GC72461Rovelizumab
    CAS: 339086-79-2
    纯度: >97.00%

    Rovelizumab是一种人源化单克隆白整合素抗体。

  • GC73519 structure
    GC73519BT200 sodium
    纯度: >98.00%

    BT200 sodium，适配体BT100的聚乙二醇化形式，抑制von Willebrand因子（VWF）与血小板糖蛋白GPIb的结合，预防动脉血栓形成。

  • GC74342 structure
    GC74342Obtustatin triacetate
    纯度: >99.00%

    Obtustatin triacetate是一种41个残基的非RGD解整合素。

  • GC74346 structure
    GC74346A20FMDV2
    CAS: 932699-03-1
    纯度: >98.00%

    A20FMDV2是一种选择性αvβ6整合素抑制剂（IC50: 3 nM），对αvβ6的选择性比其他rgd定向整合素（αvβ3， αvβ5和α5β1）高1000倍。

  • GC74395 structure
    GC74395Synstatin (92-119)
    CAS: 1259384-47-8
    纯度: >97.00%

    Synstatin (92-119)是一种抑制血管生成和癌细胞侵袭的抗肿瘤药物。

  • GC74401 structure
    GC74401cRGDfK-thioacetyl ester TFA
    纯度: >99.00%

    cRGDfK-thioacetyl ester TFA是一种生物活性多肽分子。cRGDfK肽对整合素具有选择性亲和力。cRGDfK肽可以修饰用于癌症靶向成像的NIR荧光探针。

  • GC74470 structure
    GC74470Veltuzumab
    CAS: 728917-18-8
    纯度: >99.00%

    Veltuzumab (IMMU-106)是一种人源抗cd20单克隆抗体。

  • GC74710 structure
    GC747102-Methylbutyrylcarnitine chloride
    纯度: >98.00%

    2-Methylbutyrylcarnitine chloride是一种肠道微生物代谢产物，与血小板中的整合素α2β1结合，增强细胞质磷脂酶A2（cPLA2）的活化和血小板的过度反应性。

  • GP23715 structure
    GP23715ITGB1 Human

    Integrin Beta 1 Human Recombinant