MMP

MMP(基质金属蛋白酶)

MMP 相关产品(68)

  • GP25563 structure
    GP25563MMP-2 Human, HEK

    Matrix Metalloproteinase-2 Human Recombinant, HEK

  • GP29001 structure
    GP29001MMP14 Human, His

    MMP14 Human Recombinant produced in Sf9 Baculovirus cells is a single, non-glycosylated polypeptide chain containing 527 amino acids (21-538a

  • GC39095 structure
    GC39095Isoliquiritin apioside
    CAS: 120926-46-7
    纯度: >99.50%

    Isoliquiritin apioside (ISLA, ILA), a component isolated from Glycyrrhizae radix rhizome (GR), significantly decreases PMA-induced increases in matrix metalloproteinase (MMP) activities and suppresses PMA-induced activation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) and NF-κB. Isoliquiritin apioside possesses anti-metastatic and anti-angiogenic abilities in malignant cancer cells and ECs, with no cytotoxicity.

  • GC39134 structure
    GC39134Isofraxidin
    CAS: 486-21-5
    纯度: >98.00%

    Isofraxidin (6,8-Dimethoxyumbelliferone), a bioactive coumarin compound isolated from the functional foods Siberian ginseng and Apium graveolens, is an anti-bacterial, anti-oxidant, and anti-inflammatory agent.

  • GC39640 structure
    GC39640GPLGIAGQ TFA
    纯度: >99.50% / >98.00%

    GPLGIAGQ TFA 是一种 MMP2 可切割的多肽,在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物,用于 MMP2 触发的肿瘤靶向治疗。GPLGIAGQ TFA可用于合成光动力治疗 (PDT) 中独特的 MMP2 靶向光敏剂。

  • GC45978 structure
    GC459781,10-Phenanthroline (hydrate)
    CAS: 5144-89-8
    纯度: >99.00% / >99.50%

    A metal chelator and inhibitor of metalloproteases

  • GC46026 structure
    GC46026TMI 1
    CAS: 287403-39-8
    纯度: >98.00%

    An ADAM and MMP inhibitor

  • GC46220 structure
    GC46220SD 2590 (hydrochloride)
    CAS: 226395-93-3
    纯度: >98.00%

    An MMP inhibitor

  • GC46769 structure
    GC46769Abametapir
    CAS: 1762-34-1
    纯度: >98.00%

    A building block and an insecticide

  • GC48421 structure
    GC48421GW 280264X
    CAS: 866924-39-2
    纯度: >98.00%

    An ADAM17/TACE and ADAM10 inhibitor

  • GC50189 structure
    GC50189TAPI 0
    CAS: 163958-73-4

    TAPI 0 是一种 TACE(TNF-α 转化酶;ADAM17)抑制剂,IC50 为 100 nM。

  • GC50353 structure
    GC50353T 26c disodium salt
    CAS: 869298-22-6
    纯度: >98.00%

    A selective inhibitor of MMP-13

  • GC60114 structure
    GC60114CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA
    纯度: >98.50%

    CTTHWGFTLC,CYCLICTFA是一种基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的环肽抑制剂。对MMP-9的IC50约为8μM。

  • GC60860 structure
    GC60860FSL-1 TFA
    纯度: >98.00%

    FSL-1, a bacterial-derived toll-like receptor 2/6 (TLR2/6) agonist, enhances resistance to experimental HSV-2 infection.

  • GC62347 structure
    GC62347CMC2.24
    CAS: 1255639-43-0
    纯度: >96.00%

    CMC2.24 (TRB-N0224) 是一种口服活性三羰基甲烷制剂,通过抑制 Ras 及其下游效应子 ERK1/2 途径对小鼠胰腺肿瘤有效。CMC2.24 也是一种有效的锌依赖性 MMPs 抑制剂,IC50 范围为 2.0-69 μM。CMC2.24 通过恢复软骨内稳态和通过NF-κB/HIF-2α 轴抑制软骨细胞凋亡来减轻骨关节炎的进展。

  • GC62948 structure
    GC62948Edaravone D5
    CAS: 1228765-67-0

    Edaravone D5 是 Edaravone 的氘代标记物。Edaravone 是一种有效的自由基清除剂,能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。

  • GC63132 structure
    GC63132Otaplimastat
    CAS: 1176758-04-5

    Otaplimastat (SP-8203) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,以竞争方式阻断 NMDA 受体介导的兴奋性毒性。Otaplimastat 还具有抗氧化活性。Otaplimastat 可用于脑缺血损伤的研究。

  • GC63322 structure
    GC63322MMP13-IN-3
    CAS: 1222173-37-6

    An inhibitor of MMP-13

  • GC63621 structure
    GC63621Doxycycline
    CAS: 564-25-0
    纯度: >98.00%

    Doxycycline(多西环素DOX)是一种四环素衍生物的广谱抗生素,通过干扰细菌核糖体30S亚基A位点上活化的氨基酰基tRNA的结合来抑制蛋白质合成。

  • GC63661 structure
    GC63661Aderbasib
    CAS: 791828-58-5

    Aderbasb (INCB007839) 是一种有效的、具有口服活性的、靶向特异性的低纳摩尔 ADAM10 和 ADAM17 抑制剂。Aderbasb 表现出强大的抗肿瘤活性,可用于癌症研究,包括弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤,HER2+ 乳腺癌,胶质瘤等。

  • GC64535 structure
    GC64535(S,S)-TAPI-1
    CAS: 171235-71-5

    A TACE inhibitor

  • GC64992 structure
    GC64992YH-306
    CAS: 1373764-75-0
    纯度: >98.00%

    YH-306 是一种抗肿瘤剂。YH-306 通过 FAK 通路抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 YH-306 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。YH-306 有效抑制不受抑制的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。YH-306 抑制 FAK、c-Src、桩蛋白和 PI3K、Rac1 的激活以及 MMP2 和 MMP9 的表达。YH-306 还抑制肌动蛋白相关蛋白 (Arp2/3) 复合物介导的肌动蛋白聚合。

  • GC65957 structure
    GC65957MMP13-IN-2
    CAS: 935759-55-0
    纯度: >99.00%

    MMP13-IN-2 是一种有效、选择性和口服活性的 MMP-13 抑制剂。MMP13-IN-2 对 MMP-13 具有优异的效价 (IC50=0.036 nM),对 MMP-1、3、7、8、9、14 和 TACE 的选择性(大于 1500 倍)。MMP13-IN-2 在体外具有阻止软骨释放胶原蛋白的能力。MMP13-IN-2 具有胶原酶相关疾病研究的潜力。

  • GC67947 structure
    GC67947Triolein 13C3
    CAS: 82005-46-7

    Triolein 13C3 是一种 13C 标记的 Triolein。Triolein 是一种对称三酰甘油,能够减少 MMP-1 的上调,具有很强的抗氧化、抗炎活性。