CD3

Cevostamab (BFCR4350A; RG6160; RO7187797) 是一种人源化、基于 IgG1 的 BsAb，可靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞上 FcRH5 的近膜端胞外结构域，以及 T 细胞上的 CD3。此外，Cevostamab 促进有效突触的形成，提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。

Foralumab (NI-0401) 是一种口服有效的人源化单克隆抗体，靶向 CD3。Foralumab 可调节 NSG 小鼠中由人类造血干细胞重建的人类细胞的免疫反应。

Muromonab 是一种靶向 CD3 受体的单克隆抗体。Muromonab 可以阻断所有细胞毒性 T 细胞功能。Muromonab 也作为一种免疫抑制剂用于减少急性实体器官移植排斥反应。

Talquetamab（JNJ-64407564）是一种人源化的双特异性抗体，可与 GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合，通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab（JNJ-64407564）具有抗肿瘤活性。

Teplizumab (MGA-031) 是一种 Fc 受体型、非结合类型的抗-人 CD3 的单克隆抗体。Teplizumab 可缓解 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于 type 1 型糖尿病的研究。

Otelixizumab（ChAglyCD3）是一种抗人CD3单克隆抗体，可用于1型糖尿病的研究。

Pavurutamab (AMG-701)是一种抗cd3和抗b细胞成熟抗原(BCMA)的双特异性T细胞接合分子。

Vonsetamig是一种人源免疫球蛋白G4-kappa，抗tnfrsf17和CD3E单克隆抗体。

Gresonitamab（AMG 910）是一种半衰期延长（HLE）双特异性T细胞接合剂（BiTE）抗体，靶向CD3阳性T细胞和CLDN18.2表达的肿瘤细胞。

Tepoditamab (MCLA-117)是一种双特异性单克隆抗体，可结合骨髓细胞的clecl12a和细胞毒性T细胞的CD3。

Teclistamab是一种针对BCMA和CD3的人双特异性抗体，其识别靶细胞上的BCMA和T细胞上的CD3，并诱导T细胞介导的细胞毒性，导致T细胞活化和随后的靶细胞裂解。

Voxalatamab（JNJ-63898081）是一种结合PSMA和CD3的双特异性IgG4抗体，具有抗癌活性，用于癌症研究。

Vibecotamab (XmAb14045)是一种有效的针对CD123和CD3的双特异性抗体，可刺激T细胞介导的靶向杀伤表达CD123的细胞。

Vepsitamab（AMG 199）是一种抗MUC17/CD3 BiTE抗体，与T细胞上的CD3和肿瘤细胞上表达的MUC17结合，介导重定向的肿瘤细胞裂解，并诱导T细胞活化和增殖。

Ubamatamab（REGN4018）是一种针对粘蛋白16（MUC16）和CD3的人源化双特异性抗体。

Catumaxomab是一种三功能IgG2抗体，由小鼠和大鼠的重链和轻链组成，与人EpCAM和人CD3受体结合。

Solitomab（AMG 110）是一种双特异性抗CD3和抗上皮细胞粘附分子（EpCAM）抗体。

Flotetuzumab（MGD006；S80880）是一种正在研究的CD123/CD3双特异性双亲和力再靶向抗体（DART）分子。

Nivatrotamab (Hu3F8-BsAb)是人源抗gd2 /CD3双特异性抗体。

Obrindatamab是一种人源化抗B7-H3/CD3双特异性抗体。

Plamotamab（XmAb-13676）是一种结合CD3和CD20的人双特异性抗体（bsAb）。

Pacanalotamab (amg 420；BI-836909)是一种靶向BCMA和CD3E的双特异性t细胞接合剂（BiTE）。

Pasotuxizumab (BAY 2010112)是一种PSMA和CD3双特异性t细胞接合器（BiTE）。

Linvoseltamab是一种针对BCMA （TNFRSF17）和CD3 epsilon的双特异性抗体。