JP-1302 is an antagonist of α2-adrenergic receptors (α2-ARs) that is selective for α2C-ARs over α2A- and α2B-ARs (Kis = 28, 3,150, and 1,470 nM, respectively). It reduces immobility time in the forced swim test in mice when administered at doses of 1, 3, and 10 µmol/kg. JP-1302 (5 mg/kg) reverses phencyclidine-induced decreases in prepulse inhibition of the acoustic startle response in rats. It dose-dependently reduces haloperidol-induced bradykinesia and catalepsy in mice. JP-1302 (0.3 mg/kg) also increases systolic blood pressure in rats.
JP-1302 (hydrochloride)
目录号: GC43932纯度: >99.50%
An α2C-adrenergic receptor antagonist
Cas No.: 1259314-65-2
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| 1mg | ¥257.00 | 现货 | 1 | |
| 5mg | ¥900.00 | 现货 | 1 | |
| 10mg | ¥1,350.00 | 现货 | 1 |
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文献被引
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Nature641, 529–536 (2025)
Nature628, 630–638 (2024)
Nature632, 686–694 (2024)
Nature618, 1017–1023 (2023)
Nature610, 366–372 (2022)
Cell187(9):2288-2304 (2024)
Cell183(7):1867-1883 (2020)
Science388(6745) (2025)
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产品描述 Description
产品文档 Product Documents
Purity:>99.50%Appearance:A solid
化学性质Chemical Properties
CAS 号
1259314-65-2
SMILES
CN1CCN(C2=CC=C(NC3=C(C=CC=C4)C4=NC5=C3C=CC=C5)C=C2)CC1.Cl.Cl
分子式
C24H24N4•2HCl
分子量
441.4 g/mol
溶解性
H<sub>2</sub>O : 12.5 mg/mL (28.32 mM; Need ultrasonic); DMSO : 5 mg/mL (11.33 mM; ultrasonic and adjust pH to 5 with NaOH)
保存条件
Store at -20°C
General tips
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至 37°C,然后在超声波浴中震荡一段时间。
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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度
g/mol
