High affinity and highly potent activator of hM3Dq and hM4Di DREADDs (Ki values are 1.8 nM and 8.7 nM for hM3Dq and hM4Di in vitro, respectively; EC50 values are 5 nM and 0.5 nM for hM3Dq and hM4Di in vitro, respectively). Selectively displaces [3H]clozapine from DREADDs in vivo, but not from other clozapine binding sites. Inhibits locomotor activity in mice expressing hM3Dq and hM4Di in D1-expressing neurons. Brain penetrant in mice, rats and non-human primates.
JHU 37152
目录号: GC50681纯度: >98.50%
JHU 37152 是一种有效的脑渗透性 DREADD 激动剂,在 HEK-293 细胞中对 hM3Dq 和 hM4Di DREADD 的 EC50 分别为 5 nM 和 0.5 nM。
Cas No.: 2369979-67-7
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| 5mg | ¥180.00 | 现货 | 1 | |
| 10mg | ¥279.00 | 现货 | 1 | |
| 25mg | ¥558.00 | 现货 | 1 | |
| 50mg | ¥864.00 | 现货 | 1 | |
| 100mg | ¥1,422.00 | 现货 | 1 | |
| 10mM (in 1mL DMSO) | ¥315.00 | 现货 | 1 |
电话: 400-920-5774Email: sales@glpbio.cn
文献被引
本产品暂无引用记录;以下为 GlpBio 产品在 Nature / Cell / Science 等顶刊的客户引用样例
Nature641, 529–536 (2025)
Nature628, 630–638 (2024)
Nature632, 686–694 (2024)
Nature618, 1017–1023 (2023)
Nature610, 366–372 (2022)
Cell187(9):2288-2304 (2024)
Cell183(7):1867-1883 (2020)
Science388(6745) (2025)
Science387(6739) (2025)
Science387(6734) (2025)
Cell Research35, 97–116 (2025)
Cell Research34, 683–706 (2024)
Cell Research33, 273–287 (2023)
Cell Research33, 546–561 (2023)
Cell Research33, 904–922 (2023)
Cell Research31, 1291–1307 (2021)
产品描述 Description
产品文档 Product Documents
Purity:>98.50%
化学性质Chemical Properties
CAS 号
2369979-67-7
SMILES
CCN1CCN(C2=NC3=CC(Cl)=CC=C3NC4=CC=CC(F)=C24)CC1
分子式
C19H20ClFN4
分子量
358.85 g/mol
溶解性
DMSO|35.88|100|ethanol|35.88|100|
保存条件
Store at RT
General tips
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至 37°C,然后在超声波浴中震荡一段时间。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至 37°C,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition
评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备 RT,或根据请求配备蓝冰。
计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度
g/mol
