GSK J2

目录号: GC13086纯度: >99.50%同义词: N-[2-(3-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸

A negative control compound for GSK-J1

Cas No.: 1394854-52-4

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文献被引

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Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

GSK-J2 is an isomer of GSK-J1 that does not have any specific activity. GSK-J1 is a potent inhibitor of H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B and UTX/KDM6A.

GSK-J2 is an isomer of GSK-J1, and shows poor activity towards KDM6A and KDM6B, with IC50 of > 100 μM and 49 μM, respectively[1].

References:
[1]. Heinemann B, et al. Inhibition of demethylases by GSK-J1/J4. Nature. 2014 Oct 2;514(7520):E1-2.

产品文档 Product Documents

Purity:>99.50%

化学性质Chemical Properties

CAS 号

1394854-52-4

同义词

N-[2-(3-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸

化学名

3-((6-(4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoate

SMILES

[O-]C(CCNC1=CC(N2CCC3=CC=CC=C3CC2)=NC(C4=CC=CN=C4)=N1)=O

分子式

C₂₂H₂₃N₅O₂

分子量

389.45 g/mol

溶解性

≥ 15.2mg/mL in DMSO with gentle warming

保存条件

Desiccate at RT

General tips

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度，请将管子加热至 37°C，然后在超声波浴中震荡一段时间。

Shipping Condition

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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度

质量 (Mass)

体积 (Volume)

浓度 (Concentration)

分子量 (MW)

g/mol