TMRE (Tetramethylrhodamine ethyl ester perchlorate)
(Synonyms: 四甲基罗丹明乙酯; Tetramethylrhodamine ethyl ester perchlorate) 目录号 : GC30053
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TMRE (Tetramethylrhodamine ethyl ester perchlorate)是一种高荧光、阳离子、亲脂性染料，激发/发射光谱为561/582nm。
Cas No.:115532-52-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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TMRE (Tetramethylrhodamine ethyl ester perchlorate) a highly fluorescent, cationic, lipophilic dye, and displays excitation/emission spectra of 561/582nm [1]. The retention of TMRE depends on the mitochondrial transmembrane potential, which has been used for imaging individual mitochondria in living cells or for separating living cells from non-apoptotic cells [2]. TMRE has been widely used to assess the changes in mitochondrial membrane potential induced by radiation, and to study the damage caused by radiation to cells[3].
References:
[1] Barteneva N S, Ponomarev E D, Tsytsykova A, et al. Mitochondrial staining allows robust elimination of apoptotic and damaged cells during cell sorting[J]. Journal of Histochemistry & Cytochemistry, 2014, 62(4): 265-275.
[2] Jayaraman S. Flow cytometric determination of mitochondrial membrane potential changes during apoptosis of T lymphocytic and pancreatic beta cell lines: comparison of tetramethylrhodamineethylester (TMRE), chloromethyl-X-rosamine (H2-CMX-Ros) and MitoTracker Red 580 (MTR580)[J]. Journal of immunological methods, 2005, 306(1-2): 68-79.
[3] Walsh D W M, Siebenwirth C, Greubel C, et al. Live cell imaging of mitochondria following targeted irradiation in situ reveals rapid and highly localized loss of membrane potential[J]. Scientific Reports, 2017, 7(1): 46684.
TMRE (Tetramethylrhodamine ethyl ester perchlorate)是一种高荧光、阳离子、亲脂性染料，激发/发射光谱为561/582nm[1]。TMRE的滞留依赖于线粒体跨膜电位，该特性已被用于对活细胞中的单个线粒体进行成像，或用于从非凋亡细胞中分离活细胞[2]。TMRE已被广泛用于评估辐射诱导的线粒体膜电位变化，并研究辐射对细胞造成的损伤[3]。
使用TMRE测量线粒体膜电位
本方案仅提供一个指导原则，具体操作应根据您的实际需求进行调整
1. 准备染色溶液
（1）制备标准溶液：用高纯度无水二甲基亚砜（DMSO）配制浓度为1mM的TMRE储备溶液。注意：将未用完的储备溶液分装并存放在避光条件下于-20°C下保存，以避免反复冻融。
（2）制备工作溶液：用合适的缓冲液（如PBS）稀释工作溶液，配制成浓度为100nM的工作溶液。请根据实际情况调整工作液的浓度，并现配现用，以免反复冻融。注意：工作液必须在实验当天新鲜配制。
2. 细胞标记
（1）将细胞培养在10厘米细胞培养皿中至70-80%的细胞融合度。
（2）用PBS洗涤两次。
（3）加入适量的工作溶液，在37°C下孵育30分钟。
（4）去除染液，用PBS洗涤两次，然后在显微镜下观察细胞或进行流式细胞检测。
3. 注意事项：
（1）所有荧光染料都存在淬灭问题，请尽量避免强光照射，以减缓荧光猝灭现象。
（2）为了您的安全与健康，请在操作时穿戴实验服和一次性手套。
（3）在实验过程中，TMRE应始终存放在黑暗环境中。
（4）本实验方案及所有试剂仅供科学研究使用。
References:
[1] Barteneva N S, Ponomarev E D, Tsytsykova A, et al. Mitochondrial staining allows robust elimination of apoptotic and damaged cells during cell sorting[J]. Journal of Histochemistry & Cytochemistry, 2014, 62(4): 265-275.
| Cas No. | 115532-52-0 | SDF | |
| 别名 | 四甲基罗丹明乙酯; Tetramethylrhodamine ethyl ester perchlorate | ||
| Canonical SMILES | O=C(C1=CC=CC=C1C2=C3C=CC(N(C)C)=CC3=[O+]C4=C2C=CC(N(C)C)=C4)OCC.O=Cl(=O)([O-])=O | ||
| 分子式 | C26H27ClN2O7 | 分子量 | 514.95 |
| 溶解度 | DMSO : ≥ 150 mg/mL (291.29 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9419 mL | 9.7097 mL | 19.4194 mL |
| 5 mM | 388.4 μL | 1.9419 mL | 3.8839 mL |
| 10 mM | 194.2 μL | 971 μL | 1.9419 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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