SuperFast RT Master Mix for qPCR (gDNA remover)

目录号: GK10031

SuperFast RT Master Mix for qPCR (gDNA remover)是一种具有超高灵敏度的逆转录试剂盒，8-10分钟完成gDNA的去除和cDNA的合成。

规格	价格	库存	数量
1 x 50 rxns	¥600.00	现货	1
2 x 50 rxns	¥1,020.00	现货	1
5 x 50 rxns	¥2,450.00	现货	1

电话: 400-920-5774Email: sales@glpbio.cn

文献被引

本产品暂无引用记录;以下为 GlpBio 产品在 Nature / Cell / Science 等顶刊的客户引用样例

Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

SuperFast RT Master Mix for qPCR (gDNA remover)是一种具有超高灵敏度的逆转录试剂盒，由逆转录反应预混剂和gDNA清除Mix组成，另提供一份DEPC-ddH₂O用于稀释。SuperFast RT Master Mix for qPCR (gDNA remover)获取cDNA是两步法RT-PCR的第一步实验，获取的cDNA能够用于常规PCR或RT-PCR。如进行RT-PCR实验，建议搭配SYBR Green qPCR Master Mix (目录号：GK10002)进行使用。

SuperFast RT Master Mix for qPCR (gDNA remover)采用了耐高温(>50℃)的极速扩增反转录酶Super Reverse Transcriptase，能够从极低量（pg~μg级）的总RNA或poly(A) mRNA中合成cDNA，并且能够兼容GC含量高、二级结构复杂的RNA模板。

在许多情况下，经旋转柱或酸性胍-酚氯仿(AGPC)法等方法提取的RNA会包含少量的基因组DNA（gDNA），当检测目的基因中存在假基因或者无法横跨内含子设计引物时，基因组DNA将与cDNA一起被扩增，从而影响数据的准确性。SuperFast RT Master Mix for qPCR (gDNA remover)包含具有强力降解DNA能力的gDNA清除剂，有助于去除gDNA，无需纯化即可对RNA进行反转录。

【产品特点】

1、有效去除gDNA：只需2min，即可实现去除基因组 DNA 污染。

2、高效快速：本试剂盒采用极速扩增反转录酶和优化寡核苷酸dT引物，可实现高效逆转录，反应只需5min即可完成。

3、超高灵敏度：对极少量的 RNA 模板也可以进行良好的反转录反应。

4、超强兼容性：能够兼容GC含量高、二级结构复杂的RNA模板。

5、超低影响因素：超强对后续 qPCR 反应适用性：通过不断优化，本试剂盒对后续qPCR反应的影响降到最低。

实验参考方法 Experimental Reference Method

操作流程：

1. 根据下表配制反应体系（冰上操作），总体积为10μl。

5x gDNA Remover Mix	2μl
RNA template	0.01~1μg
DEPC-ddH₂O	Add to 10μl

注意：

（1）为保证反应液配制的准确性，建议按照反应数+2的量配制预混体系，而后分装到每个反应管中，最后加入RNA；

（2）如果需使用的RNA的量大于1μg，建议按比例扩大反应体系。

2. 将反应液轻柔混匀，短暂离心使溶液集中到管底，42℃孵育2min，然后立刻置于冰上冷却。

3. 在步骤2的管中加入以下成分, 总体积为20μl（冰上操作，可根据需要扩大反应体系）：

The reaction solution of step (2)	10μl
5x SuperFast RT Mix	4μl
DEPC-ddH₂O	6μl

4. 将反应液轻柔混匀，短暂离心使溶液集中到管底；50℃孵育5分钟；85℃加热5s使酶失活，置于冰上进行后续实验或冷冻保存。

注意事项：

1、实验过程中请全程注意避免RNase污染。

2、反转录反应完成后的体系作为模板进行Realtime PCR时，建议稀释后直接添加，添加体积不超过PCR反应体系的20%。PCR扩增使用的耐热DNA聚合酶和热循环条件需要根据目的片段的大小、GC含量、引物特性、以及对保真度的要求等进行选择。

3、长期储存可能会造成产品发生析出情况，使用之前请完全溶解并充分混匀，以防因盐离子浓度不均影响实验结果。

4、RNA模板的质量对cDNA合成效率有重要影响，请选择可靠的RNA提取/纯化方法。建议使用TRIzol Reagent (目录号：如GK20008或GK20009)制备RNA。

产品文档 Product Documents

批次：

Data Sheet

Components	50 rxns	100 rxns
5x gDNA Remover Mix	100 μL	200 μL
5x SuperFast RT Mix	200 μL	400 μL
DEPC-ddH2O	0.75 mL	1.5 mL

功能属性

应用 & 特点	一种简单、快速的反转录试剂盒。只需8-10min就可以完成gDNA的清除和cDNA的合成。获取的cDNA能够直接作为模板进行Realtime PCR等后续操作。
运输方式	蓝冰运输。
储存条件	储存在-20°C，可稳定保存长达18个月。避免反复冻融。
用途	仅供研究使用!不能用于人体。