2×Taq PCR Super Fast Mix(with blue dye)

目录号: GK10035纯度: >98%

2×Taq PCR Super Fast Mix(with blue dye)是一种包含蓝色染料的快速简单即用型的 PCR 预混液，适用于超快速 PCR 反应。

规格	价格	库存	数量
100×1ml	¥2,016.00	现货	1
1ml	¥108.00	现货	1
5×1ml	¥189.00	现货	1
20×1ml	¥630.00	现货	1
50×1ml	¥1,260.00	现货	1

电话: 400-920-5774Email: sales@glpbio.cn

文献被引

本产品暂无引用记录;以下为 GlpBio 产品在 Nature / Cell / Science 等顶刊的客户引用样例

Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

2×Taq PCR Super Fast Mix(with blue dye)是一种包含蓝色染料的快速简单即用型 PCR 预混液，适用于超快速 PCR 反应。

反应体系中只需要添加引物，模板和ddH₂O。产品已含蓝色染料，在PCR 反应完成后，不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳, 蓝色染料可指示电泳进程，其迁移速度在1% TAE琼脂糖凝胶中与500 bp 双链DNA 片段相近。

2×Taq PCR Super Fast Mix(with blue dye)适用于超快速PCR反应（延伸速度可以达到5-10 sec/kb，最短半小时完成PCR）、复杂模板如GC含量高（>60%），有二级结构等的扩增和大规模基因检测。短片段或者简单模板（如质粒模板）可以尝试5 sec/kb延伸速度并采用较少循环数以进一步缩短PCR时间；长片段(≥3kb)或者复杂模板产量较低时可以采用15-20 sec/kb的延伸速度或者采用较多循环数。

本产品适用于大规模基因检测，半定量PCR实验和微量DNA的检测；表达基因的克隆、细胞内基因点突变的分析（SNP）等超快PCR扩增。

应用建议：

本产品扩增能力极强，有时会出现非特异性扩增，可通过以下方法减少非特异性扩增条带。

（1）提高退火温度2-3度；

（2）减少mix量，如将10 μl改为8 μl；

（3）减少2个循环次数，以减少非特异性扩增条带。

实验参考方法 Experimental Reference Method

本方案仅提供指导，实际应用应根据您的需要进行修改。

2×Taq PCR Super Fast Mix(with blue dye)

注：模板用量：10~1000 ng基因组 DNA；1~30 ng 质粒或1~2μl RT-PCR 反应后的 cDNA。以上示例为常规PCR反应体系，仅供参考，实际反应条件因模板、引物等结构不同而异，需根据模板、引物、目的片段的特性设定最佳反应条件，并根据比例放大或缩小反应体系。

常见问题解答（FAQs）:

常见问题	可能原因	解决方案
PCR产物没有或非常少	引物设计不佳。	选择适当的引物设计软件进行引物设计。
待扩增片段GC含量偏高或片段长。	推荐使用更适合的DNA聚合酶如2×Taq PCR Fusion-Fast Mix(with blue dye) (目录：GK10036)。
退火温度不佳；延伸时间太短；循环数太少。	优化PCR实验条件。
模板浓度过低；实验样品 DNA损伤或降解。	适当加大模板量；重新制备模板。
模板质量太差。	用适当的DNA纯化方法纯化模板DNA（例如柱纯化）。
引物浓度过低；Mg²⁺浓度未优化。	适当调整引物浓度及Mg²⁺浓度。
扩增特异性差，非特异性扩增	引物与靶序列有非特异性互补或自身聚合成二聚体。	降低引物浓度，必要时重新设计引物。
模板质量差；模板被污染或降解。	通过电泳检查模板完整性及浓度，必要时重新纯化模板。
PCR循环条件未优化。	如果出现比目的条带小的杂带，可通过提高退火温度，降低循环数调整；如果出现比目的条带大的杂带，可缩短延伸时间、降低循环数。
空白对照出现扩增产物	引物设计不合理。	扩增序列与非目的扩增序列有同源性，PCR也可以扩增出非靶序列的序列，重新设计引物。
反应体系污染。	若扩增产物条带大小与目的条带不一致，说明有污染；更换新的Mix、水或引物重复实验；反应体系在超净工作台内配制，减少气溶胶污染。
扩增的条带亮度不够	引物降解。	检查人工合成的引物是否因存储条件不当而降解，必要可更换引物。
模板质量。	首先确认模板的质量，长期放置、反复冻融会导致模板断裂、开环或降解，制备新鲜DNA作为模板；如果模板没有了，可用首次扩增产物按倍比稀释后作为模板进行二次扩增。
酶浓度不佳。	可适当提高酶的使用量。
PCR循环条件未优化。	可尝试使用Touch Down程序；延长延伸时间，提高循环数。

产品文档 Product Documents

Purity:>98%

COA SDS Data Sheet

功能属性

应用 & 特点	1. 基因检测：本产品不同批次之间误差很小，特别适合大规模基因检测、半定量PCR实验和微量DNA的检测。 2. 超快PCR扩增：如表达基因的克隆、细胞内基因点突变的分析（SNP）等。 3. PCR产物具有3'末端dA突出，可进行后续TA克隆。
运输方式	蓝冰运输。
储存条件	长期保存，请置于-20˚C，有效期24 个月。经常使用，可置于4˚C保存至少六个月。
用途	仅供研究使用!不能用于人体。