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Sigma?1 receptor antagonist 1 (compound 137) 是一种高效选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对 σ1R 具有高亲和力 (Ki = 1.06 nM)。Sigma?1 receptor antagonist 1 具有抗神经痛活性，有作为治疗神经性疼痛药物的前景。

Sigma-1 receptor antagonist 2 是一种有效的选择性 sigma 1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对 σ1 和 σ2 受体的 Ki 分别为 3.88 和 1288 nM。

Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的，选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG，IC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 用于治疗神经性疼痛。

CT1812 (Sigma-2 receptor antagonist 1) 是 sigma-2 (σ-2) 受体拮抗剂。

Sigma-LIGAND-1是σ受体(sigmareceptor)的选择性配体，在DTG和PPP位点的IC50值分别为16和19nM，在多巴胺受体D2的Ki值为4000nM。

Sigma-LIGAND-1 hydrochloride 是一种选择性 sigma 受体配体，在 DTG 和 PPP 位点的 IC50 分别为 16 nM，19 nM。Sigma-LIGAND-1 hydrochloride 对多巴胺 D2 受体的 Ki 为 4000 nM。

Galanin Receptor Ligand M35 是一种高亲和力的甘丙肽受体配体，在大鼠脊髓、大鼠海马和离体小鼠胰岛中起着甘丙肽受体拮抗剂的作用。Galanin Receptor Ligand M35 对人 GalR1 和 GalR2 的 Ki 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。

C34是一种可口服的Toll样受体4(TLR4)选择性拮抗剂，C34通过抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路，减少促炎细胞因子的产生，从而发挥抗炎作用。

C3a Receptor Agonist是一种选择性的补体3a受体（C3aR）特异性激动剂。

A TGR5 agonist

Leptin Binding Domain Human Recombinant

Leptin Receptor Chicken Recombinant

Soluble RANK Receptor Human Recombinant

干扰素受体激动剂（化合物 6）是一种干扰素 (IFN) 受体诱导剂。

A2Areceptorantagonist1是adenosineA2Areceptor和A1receptor的拮抗剂,Ki值分别为4和264nM。

GABAA receptor agent 1 is a high affinity ligand for Gamma-aminobutyric acid A (GABAA) receptor that exerts potent anticonvulsant activity.

The peptide T1, MSRPACPNDKYE, is based on the sequence of the thrombin receptor domain that functions as a tethered ligand for the receptor itself. T1 has been selected from a phage peptide library as an inhibitor of thrombin triggered platelet aggregation, serotonin release and tyrosine phosphorylation. Its anti-aggregatory activity was about ten-fold higher than that of the previously reported peptide antagonists of the thrombin receptor. MSRPACPNDKYE has served as model peptide in protein modification and MS studies.

A GCGR antagonist

cFMS Receptor Inhibitor IV (Compound 42) 是一种有效的 cFMS 抑制剂，IC50 为 0.017 μM。

An orexin 2 receptor agonist

An AT 2 receptor agonist

A2Breceptorantagonist1是一个有效的A2B腺苷受体(A2Badenosinereceptor)拮抗剂，来自专利WO2009157938A1实例9B。

H3receptor-MO-1是一种组胺H3受体(histamineH3receptor)调节剂。

H3receptorantagonist1是组胺H3(histamineH3)受体拮抗剂，可用于神经疾病的研究。