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SIK-IN-1 (Compound 53) 是盐诱导激酶 (SIK) 的抑制剂，对 SKI1、SIK2 和 SIK3 具有抑制作用，IC50 分别为 0.1，0.4 和 1.5 nM。SIK-IN-1 抑制人巨噬细胞中 TNFa 的释放，IC50 为 0.5 nM，刺激 LPS 诱导的 IL-10 释放，EC50 为 4 nM。

Suppressor Of IKBKE 1 Human Recombinant

A laminin α1-derived peptide

SIK2/3-IN-1 (Compound 7S) 是一种具有口服活性的 SIK2/3 的选择性抑制剂；

An inhibitor of salt-inducible kinases

WH-4-025 是盐诱导激酶 (SIK) 的抑制剂 (WO2016023014 A2)。

MR22 is an inhibitor of salt-inducible kinase (SIK; IC50s = 72, 89, and 18 nM for SIK1, SIK2, and SIK3, respectively).

AMARApeptide(TFA)是盐诱导激酶(SIK)和腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)的底物。

YKL 06-061 is a potent and selective salt-inducible kinase (SIK) inhibitor with IC50 of 6.56 nM, 1.77 nM and 20.5 nM for SIK1, SIK2 and SIK3, respectively.

MRIA9 是 ATP 竞争性的、pan-SIK 和 PAK2/3 抑制剂，其对 SIK1、SIK2 和 SIK3 的 IC50 值分别为 516 nM, 180 nM 和 127 nM。

GLPG3312（化合物28）是一种选择性泛sik抑制剂，对SIK1、SIK2和SIK3的IC50值分别为2.0 nM、0.7 nM和0.6 nM。

YKL-06-062 是第二代 salt-inducible kinase (SIK) 抑制剂，其 IC50 为 2.12 nM/1.40 nM/2.86 nM。YKL-06-062 是 YKL-06-061 的结构类似物。

MRT199665 是一种有效的，ATP竞争性的，选择性 MARK/SIK/AMPK 抑制剂，对 MARK1/MARK2/MARK3/MARK14，AMPKα1/AMPKα2 和 SIK1/SIK2/SIK3 的 IC50 分别为 2/2/3/2 nM，10/10 nM 和 110/12/43 nM。MRT199665 作用于 MEF2C 激活的人急性髓性白血病 (AML) 细胞，引起凋亡 (apoptosis)。MRT199665 抑制 SIK 底物 CRTC3 磷酸化 (在 S370 位点)。

A kinase inhibitor

A peptide substrate for AMPK

YKL-05-099是一种高选择性盐诱导激酶（SIK1: IC 50 = 10nM; SIK2: IC 50 = 40nM; SIK3: IC 50 = 20nM）的小分子抑制剂。