MR22

目录号: GC92711纯度: >98.00%

MR22 is an inhibitor of salt-inducible kinase (SIK; IC50s = 72, 89, and 18 nM for SIK1, SIK2, and SIK3, respectively).

Cas No.: 3027761-24-3

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文献被引

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Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

MR22 is an inhibitor of salt-inducible kinase (SIK; IC50s = 72, 89, and 18 nM for SIK1, SIK2, and SIK3, respectively). It is selective for SIK1-SIK3 over EPHA1-EPHA4 (IC50s = 0.145-2.1 µM), EPHB1-EPHB4 (IC50s = 0.607-22.6 µM), Abl1 (IC50 = 28.1 µM), JNK1 (IC50 = 23.2 µM), GAK (IC50 = 33.8 µM), and RSK1B (IC50 = >45 µM). MR22 (5 µM) induces cell cycle arrest at the G1 phase and reduces rapamycin-induced Akt phosphorylation in SKOV3 ovarian cancer cells.

产品文档 Product Documents

Purity:>98.00%

化学性质Chemical Properties

CAS 号

3027761-24-3

化学名

8-(4-aminobutyl)-6-(2,5-difluorophenyl)-2-(methylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one

SMILES

FC1=CC=C(C=C1C2=CC3=C(N=C(N=C3)NC)N(C2=O)CCCCN)F

分子式

C₁₈H₁₉F₂N₅O

分子量

359.380806 g/mol

溶解性

DMSO: Sparingly soluble: 1-10 mg/ml

保存条件

-20°C

General tips

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度，请将管子加热至 37°C，然后在超声波浴中震荡一段时间。

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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度

质量 (Mass)

体积 (Volume)

浓度 (Concentration)

分子量 (MW)

g/mol