关于 "Nicotinic Receptor" 的结果88+ 个结果
- APJ receptor agonist 8CAS: 2049973-39-7
APJ receptor agonist 8 是一种小分子 APJ 受体激动剂, EC50 为 21.5 µM,Ki 值为 5.2 µM,能够增加离体灌注大鼠心脏的负荷无关性收缩力,通过激活 APJ 受体,模拟内源性配体 Apelin 的作用,增强心脏功能。
- H4 Receptor antagonist 1CAS: 848217-00-5
H4Receptorantagonist1是一种有效的、有选择性的组胺H4受体(H4R)的反向激动剂,其IC50值为19nM。
- CCK-B Receptor Antagonist 2CAS: 155412-88-7
CCK-B Receptor Antagonist 2,化合物 15b,是有效的口服活性 Gastrin/CCK-B 拮抗剂,IC50 值为 0.43 nM。 CCK-B Receptor Antagonist 2 还抑制 Gastrin/CCK-A 活性,IC50 为 1.82 μM。
- AMPA receptor modulator-2CAS: 2034181-36-5
AMPA receptor modulator-2 (Example 134) 是 AMPA 受体的调节剂,对TARPγ2 依赖的AMPA 受体的 pIC50 值为 10.1。
- Glucocorticoid receptor agonist-1CAS: 2166375-82-0
Glucocorticoid receptor agonist-1 是一种有效的选择性 glucocorticoid receptor 激动剂,IC50 为 2.8 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017210471A1 中的化合物 41。
- GPR34 receptor antagonist 2CAS: 907952-06-1
GPR34receptorantagonist2(CompoundD2)是GPR34受体拮抗剂,可用于免疫疾病,炎性疾病的研究。
- EP4 Receptor Antagonist 1CAS: 2287259-07-6
EP4 receptor antagonist 1前列腺素E2受体EP4亚型的高效选择性拮抗剂,对人和小鼠EP4受体的半抑制浓度(IC₅₀)分别为6.1nM和16.2nM。
- AMPA receptor modulator-3CAS: 211311-39-6
AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 AMPA 受体调节剂 (EC50: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究,如学习和记忆能力。
- Glucocorticoid receptor agonist-2CAS: 2166378-92-1
Glucocorticoid receptor agonist-2(化合物21)是糖皮质激素受体激动剂,IC50值为6.6 nM。
- σ1 Receptor antagonist-1CAS: 1204401-49-9
WQ 1 is a high affinity and selective σ1 receptor antagonist with pKi values of 10.85, 6.53 and 5.80 at σ1, σ2 receptors and dopamine transporter (DAT), displaying σ1/σ2 selectivity ratio of 20893.
- Androgen receptor modulators 1CAS: 1114546-03-0
Androgenreceptormodulators1是选择性雄激素受体调节剂(SARM)。它对AR有强效的活化能力,EC50为4.7nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC27141 | APJ receptor agonist 8 | 2049973-39-7 | - | ||
APJ receptor agonist 8 是一种小分子 APJ 受体激动剂, EC50 为 21.5 µM,Ki 值为 5.2 µM,能够增加离体灌注大鼠心脏的负荷无关性收缩力,通过激活 APJ 受体,模拟内源性配体 Apelin 的作用,增强心脏功能。 | |||||
| GC31232 | H4 Receptor antagonist 1 | 848217-00-5 | Histamine Receptor | ||
H4Receptorantagonist1是一种有效的、有选择性的组胺H4受体(H4R)的反向激动剂,其IC50值为19nM。 | |||||
| GC34528 | cFMS Receptor Inhibitor II | 959860-85-6 | c-FMS | ||
cFMSReceptorInhibitorII是一种CSF1R激酶抑制剂。CSF-1是一种细胞因子。 | |||||
| GC38746 | CCK-B Receptor Antagonist 2 | 155412-88-7 | Cholecystokinin Receptor | ||
CCK-B Receptor Antagonist 2,化合物 15b,是有效的口服活性 Gastrin/CCK-B 拮抗剂,IC50 值为 0.43 nM。 CCK-B Receptor Antagonist 2 还抑制 Gastrin/CCK-A 活性,IC50 为 1.82 μM。 | |||||
| GC17996 | Toll-like receptor modulator | 926927-42-6 | TLR | ||
Toll 样受体调节剂是调节免疫功能的 TLR7/8 调节剂。 | |||||
| GC12569 | glucagon receptor antagonists 2 | 202917-18-8 | Glucagon Receptor | ||
胰高血糖素受体拮抗剂 2 是一种高效的胰高血糖素受体拮抗剂。 | |||||
| GC62840 | AMPA receptor modulator-2 | 2034181-36-5 | iGluR | ||
AMPA receptor modulator-2 (Example 134) 是 AMPA 受体的调节剂,对TARPγ2 依赖的AMPA 受体的 pIC50 值为 10.1。 | |||||
| GC62663 | Glucocorticoid receptor agonist-1 | 2166375-82-0 | Glucocorticoid Receptor | ||
Glucocorticoid receptor agonist-1 是一种有效的选择性 glucocorticoid receptor 激动剂,IC50 为 2.8 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017210471A1 中的化合物 41。 | |||||
| GC61596 | GPR34 receptor antagonist 2 | 907952-06-1 | Others | ||
GPR34receptorantagonist2(CompoundD2)是GPR34受体拮抗剂,可用于免疫疾病,炎性疾病的研究。 | |||||
| GC47297 | EP4 Receptor Antagonist 1 | 2287259-07-6 | Immunology/Inflammation | ||
EP4 receptor antagonist 1前列腺素E2受体EP4亚型的高效选择性拮抗剂,对人和小鼠EP4受体的半抑制浓度(IC₅₀)分别为6.1nM和16.2nM。 | |||||
| GC68438 | AMPA receptor modulator-3 | 211311-39-6 | iGluR | ||
AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 AMPA 受体调节剂 (EC50: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究,如学习和记忆能力。 | |||||
| GC71030 | Glucocorticoid receptor agonist-2 | 2166378-92-1 | ADC Cytotoxin | ||
Glucocorticoid receptor agonist-2(化合物21)是糖皮质激素受体激动剂,IC50值为6.6 nM。 | |||||
| GC62708 | σ1 Receptor antagonist-1 | 1204401-49-9 | Sigma Receptor | ||
WQ 1 is a high affinity and selective σ1 receptor antagonist with pKi values of 10.85, 6.53 and 5.80 at σ1, σ2 receptors and dopamine transporter (DAT), displaying σ1/σ2 selectivity ratio of 20893. | |||||
| GC71117 | P2X7 receptor antagonist-2 | 851269-75-5 | P2X purinergic receptor | ||
P2X7 receptor antagonist-2是一种有效的P2X7受体拮抗剂,pIC50值为6.5-7.5。 | |||||
| GC44290 | NAADP (sodium salt) | - | Calcium Channel | ||
A secondary messenger that induces calcium mobilization | |||||
| GC34166 | Androgen receptor modulators 1 | 1114546-03-0 | - | ||
Androgenreceptormodulators1是选择性雄激素受体调节剂(SARM)。它对AR有强效的活化能力,EC50为4.7nM。 | |||||
