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ADP-β-S trilithium 是 ADP-β-S 的三锂盐形式。ADP-β-S trilithium 是 P2Y12 受体的激活剂，可上调小胶质细胞中的 IL-1β 和 IL-6 产生水平，促进 NF-κB 的磷酸化和核转位，并增强 NLRP3 炎症小体的活化。

Helenalin acetate是一种天然的NF-κB抑制剂，是一种有效的C/EBPβ抑制剂。

TNFα activity modulator 3（例6）是TNF活性调节剂，可抑制TNFα诱导的NF-κB活化，可用于相关研究。

EN450是一种针对NF-κB的半胱氨酸反应性共价分子胶降解剂。

AMC-01 是一种有效的化学探针，可以调节 eIF2-α 活性。AMC-01 通过诱导蛋白激酶 RNA 激活 (PKR) 激酶和核因子 κ b (NF-κB)。AMC-01 可抑制细胞凋亡 (apoptosis)。

BOT-64 是一种 inhibitory κB (IκB) kinase β (IKKβ) 抑制剂，IC50 为 1 ?M。BOT-64 阻断脂多糖诱导的 NF-κb 的激活和 NF-κB 调控的炎症基因转录。

NF-κB-IN-11 (Compound 3i) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-11 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 通路激活，并抑制 NF-κB 的核转位。NF-κB-IN-11 下调磷酸化-IKK、IκBα 和 NF-κB p65 的表达水平。NF-κB-IN-11 具有抗炎活性，可减轻葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎。NF-κB-IN-11 (口服) 在小鼠急性毒性测定中显示 MTD 超过 1852 mg/kg。

SMU-L11 是一种特异性 TLR7 激动剂 (EC50=0.024 μM)，可招募 MyD88 接头蛋白并激活下游 NF-κB 和 MAPK 信号通路。SMU-L11 在小鼠模型中，显著增强免疫细胞活化并增强 CD4+ T 和 CD8+ T 细胞增殖，从而直接杀死肿瘤细胞并抑制肿瘤生长。SMU-L11 可用于癌症的研究，也有研究免疫系统疾病的潜力。

Lidocaine-d10 (hydrochloride) 是 Lidocaine hydrochloride 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride 是一种酰胺衍生物，具有研究室性心律失常的潜力。

α-Lipoic Acid (Thioctic acid) sodium 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid sodium 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid sodium 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid sodium 可与 CPUL1 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。

Guaiacol-d3 是 Guaiacol 的氘代物。Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活，并具有抗炎活性。

Danshensu (Dan shen suan A) sodium 是一种具有口服活性的酚类化合物，可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路。Danshensu sodium 可减少活性氧 (ROS) 的产生，上调抗氧化防御机制并抑制内在的细胞凋亡途径。Danshensu sodium 对 SARS-CoV-2 显示出有效的抗病毒活性，EC50 为 0.97 μM。Danshensu sodium 具有抗氧化、抗凋亡、抗肺部炎症等作用，具有用于 COVID-19、心脑血管等疾病研究的潜力。

Niloticin 为四环三萜化合物，是一种破骨细胞生成 (osteoclastogenesis) 抑制剂。Niloticin 具有抗病毒、抗氧化和灭蚊活性。Niloticin 通过阻断 RANKL-RANK 相互作用、抑制 AKT、MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制破骨细胞形成。

Chlojaponilactone B 是一种具有抗炎特性的茚烷型倍半萜类化合物。Chlojaponilactone B 通过抑制 TLR4 并随后减少活性氧 (ROS) 的产生、下调 NF-κB 来抑制炎症反应，从而减少促炎细胞因子 iNOS、NO、COX-2、IL-6 和 TNF-α 的表达。

Homobutein 是一种天然查尔酮 (可存在于许多药用植物、水果、蔬菜、香料和坚果中) 和有效的 HDACs/NF-κB 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 190 和 38 μM。Homobutein 也是一种铁离子 (II 和 III) 螯合剂，具各种活性，包括抗癌，抗炎，抗寄生虫和抗氧化活性。

Coelonin is a dihydrophenanthrene with anti-inflammation activity. Coelonin inhibits LPS-inducedPTENphosphorylation. Coelonin inhibitsNF-κBactivation andp27Kip1degradation by regulating thePI3K/AKTpathway negatively. Coelonin can inhibitIκBαphosphorylation and degradation and increases the expression ofIκBαprotein.

(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol behaves as goodhCA IXandhCA XIIdual inhibitors. And (E)-Dehydrodiconiferyl alcohol suppresses theNF-κBnuclear translocation in connective tissue of healing area.

Hymenoxin (compound 7) is a dual inhibitor ofiNOSandNF-κBwithIC50of 42.7 μM and 85.5 μM respectively. Hymenoxin can inhibit 16% of oxidative stress at a concentration of 125 μg/mL.

Rubioncolin C exerts anti-tumor activity by inducing apoptotic and autophagic Cell Death and inhibiting theNF-κBandAkt/mTOR/P70S6KPathway in HumanCancerCells.

Sanggenon A (Sanggenone A) exerts anti-inflammatory effects by regulatingNF-κBand HO-1/Nrf2 signaling pathways in BV2 and RAW264.7 cells. Sanggenon A markedly inhibits the Lipopolysaccharide (LPS)-induced production of nitric oxide.

Tricin 7-O-β-D-glucopyranoside is a potent and orally active neuroprotective agent. Tricin 7-O-β-D-glucopyranoside inducesApoptosis. Tricin 7-O-β-D-glucopyranoside decreases the expression of TNF-α induced phosphor-κB-α, phosphor-NF-κB, HMGB1.

NGI-235 是一种选择性的OST-A抑制剂，通过阻断TLR4糖基化抑制NF-κB炎症信号。