关于 "LPL Receptor" 的结果69+ 个结果
- Glucocorticoid receptor agonist-2CAS: 2166378-92-1
Glucocorticoid receptor agonist-2(化合物21)是糖皮质激素受体激动剂，IC50值为6.6 nM。
- σ1 Receptor antagonist-1CAS: 1204401-49-9
WQ 1 is a high affinity and selective σ1 receptor antagonist with pKi values of 10.85, 6.53 and 5.80 at σ1, σ2 receptors and dopamine transporter (DAT), displaying σ1/σ2 selectivity ratio of 20893.
- Androgen receptor modulators 1CAS: 1114546-03-0
Androgenreceptormodulators1是选择性雄激素受体调节剂(SARM)。它对AR有强效的活化能力，EC50为4.7nM。
- Androgen receptor-IN-2CAS: 2416716-62-4
Androgen receptor-IN-2 是一种有效的、具有口服活性的 Androgen Receptor 抑制剂。Androgen receptor-IN-2 对前列腺癌具有抗肿瘤活性。
- ADRA1D receptor antagonist 1CAS: 1191908-14-1
ADRA1D receptor antagonist 1 是一个高效、选择性的，有口服活性的 α1D 肾上腺素受拮抗剂，Ki 值为 1.6 nM。
- EP2 receptor antagonist-3CAS: 1799626-16-6
EP2 receptor antagonist-3 是一种具有选择性的 EP2 受体 (EP2 receptor) 拮抗剂 (hEP2 SPA实验测定IC50为 8 nM；hEP2 cAMP 实验测定IC50为 50 nM)。
- GPR52 receptor modulator 1CAS: 2642079-89-6
GPR52 receptor modulator 1(程序1)是一种GPR52受体调节剂，具有研究神经精神疾病的潜力。
- EP2 receptor antagonist-2CAS: 615273-95-5
EP2 receptor antagonist-2 (CID891729) 是一种 EP2 受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-2 抑制 PGE2 诱导的 EP2 受体激活。 EP2 receptor antagonist-2 还抑制由 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。
- Orexin receptor antagonist 2CAS: 1457940-75-8
Orexinreceptorantagonist2是一种有效的增食欲素受体(orexinreceptor)拮抗剂，pKi分别为7.69和9.78。Orexinreceptorantagonist2在失眠症研究中具有潜力。
- Sigma-1 receptor antagonist 1CAS: 1639220-19-1
Sigma?1 receptor antagonist 1 (compound 137) 是一种高效选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对 σ1R 具有高亲和力 (Ki = 1.06 nM)。Sigma?1 receptor antagonist 1 具有抗神经痛活性，有作为治疗神经性疼痛药物的前景。
- A2B receptor antagonist 2CAS: 784-90-7
A2B receptor antagonist 2 (compound 18) 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂，其对rA1、rA2A 和 hA2BKi 值分别为2.30 μM、6.8 μM 和3.44 μM。
- Orexin receptor antagonist 3CAS: 1293282-55-9
Orexinreceptorantagonist3(example216)是促食素受体(orexinreceptor)的拮抗剂，信息来自专利WO2011050198A1的example216。
- Glucocorticoid receptor modulator 1CAS: 2868357-11-1
Glucocorticoid receptor modulator 1是一种口服活性非甾体选择性糖皮质激素受体调节剂，对NF-κB和AP-1的IC50值分别为9 nM和130 nM。
- C5a Receptor agonist, W5ChaCAS: 144555-23-7
C5a Receptor agonist, W5Cha (Peptide 1) 是一种选择性补体 C5a 受体 (C5aR) 激动剂 (EC50=0.2 μM)，从 C5a 的 C 端衍生而来的六肽，具有特定的氨基酸修饰。C5a Receptor agonist, W5Cha 能够通过其 C 末端精氨酸与 C5a 受体的 Arg-206 位点相互作用，从而激活受体。
- GLP-1 receptor agonist 1CAS: 2212020-52-3
GLP-1 receptor agonist 1 (GLP-1 receptor agonist 1) 是从专利 WO2018056453A1 化合物 67 中提取的 GLP-1 受体激动剂。
- Dopamine D2 receptor antagonist-1CAS: 1055411-77-2
Dopamine D2 receptor antagonist-1 是一种多巴胺 D2 受体 (D2R) 的负变构调节剂 (NAM)，具有亚毫摩尔级别的亲和力。
- GPR109 receptor agonist-2CAS: 957129-38-3
GPR109 receptor agonist-2（化合物5）是一种选择性GPR109a激动剂，其pEC50为5.53。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC71030 | Glucocorticoid receptor agonist-2 | 2166378-92-1 | ADC Cytotoxin | ||
Glucocorticoid receptor agonist-2(化合物21)是糖皮质激素受体激动剂，IC50值为6.6 nM。 | |||||
| GC62708 | σ1 Receptor antagonist-1 | 1204401-49-9 | Sigma Receptor | ||
WQ 1 is a high affinity and selective σ1 receptor antagonist with pKi values of 10.85, 6.53 and 5.80 at σ1, σ2 receptors and dopamine transporter (DAT), displaying σ1/σ2 selectivity ratio of 20893. | |||||
| GC71117 | P2X7 receptor antagonist-2 | 851269-75-5 | P2X purinergic receptor | ||
P2X7 receptor antagonist-2是一种有效的P2X7受体拮抗剂，pIC50值为6.5-7.5。 | |||||
| GC34166 | Androgen receptor modulators 1 | 1114546-03-0 | - | ||
Androgenreceptormodulators1是选择性雄激素受体调节剂(SARM)。它对AR有强效的活化能力，EC50为4.7nM。 | |||||
| GC67698 | Androgen receptor-IN-2 | 2416716-62-4 | Androgen Receptor | ||
Androgen receptor-IN-2 是一种有效的、具有口服活性的 Androgen Receptor 抑制剂。Androgen receptor-IN-2 对前列腺癌具有抗肿瘤活性。 | |||||
| GC68627 | ADRA1D receptor antagonist 1 | 1191908-14-1 | Adrenergic Receptor | ||
ADRA1D receptor antagonist 1 是一个高效、选择性的，有口服活性的 α1D 肾上腺素受拮抗剂，Ki 值为 1.6 nM。 | |||||
| GC78646 | EP2 receptor antagonist-3 | 1799626-16-6 | - | ||
EP2 receptor antagonist-3 是一种具有选择性的 EP2 受体 (EP2 receptor) 拮抗剂 (hEP2 SPA实验测定IC50为 8 nM；hEP2 cAMP 实验测定IC50为 50 nM)。 | |||||
| GC71309 | GPR52 receptor modulator 1 | 2642079-89-6 | Others | ||
GPR52 receptor modulator 1(程序1)是一种GPR52受体调节剂，具有研究神经精神疾病的潜力。 | |||||
| GC75494 | EP2 receptor antagonist-2 | 615273-95-5 | - | ||
EP2 receptor antagonist-2 (CID891729) 是一种 EP2 受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-2 抑制 PGE2 诱导的 EP2 受体激活。 EP2 receptor antagonist-2 还抑制由 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。 | |||||
| GC61770 | Orexin receptor antagonist 2 | 1457940-75-8 | OX Receptor | ||
Orexinreceptorantagonist2是一种有效的增食欲素受体(orexinreceptor)拮抗剂，pKi分别为7.69和9.78。Orexinreceptorantagonist2在失眠症研究中具有潜力。 | |||||
| GC38038 | Sigma-1 receptor antagonist 1 | 1639220-19-1 | Sigma Receptor | ||
Sigma?1 receptor antagonist 1 (compound 137) 是一种高效选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对 σ1R 具有高亲和力 (Ki = 1.06 nM)。Sigma?1 receptor antagonist 1 具有抗神经痛活性，有作为治疗神经性疼痛药物的前景。 | |||||
| GC13512 | glucagon receptor antagonists 3 | 202917-17-7 | Glucagon Receptor | ||
胰高血糖素受体拮抗剂 3 是一种高效的胰高血糖素受体拮抗剂。 | |||||
| GC62820 | A2B receptor antagonist 2 | 784-90-7 | Adenosine Receptor | ||
A2B receptor antagonist 2 (compound 18) 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂，其对rA1、rA2A 和 hA2BKi 值分别为2.30 μM、6.8 μM 和3.44 μM。 | |||||
| GC61160 | Orexin receptor antagonist 3 | 1293282-55-9 | - | ||
Orexinreceptorantagonist3(example216)是促食素受体(orexinreceptor)的拮抗剂，信息来自专利WO2011050198A1的example216。 | |||||
| GC71181 | Glucocorticoid receptor modulator 1 | 2868357-11-1 | AP-1 | ||
Glucocorticoid receptor modulator 1是一种口服活性非甾体选择性糖皮质激素受体调节剂，对NF-κB和AP-1的IC50值分别为9 nM和130 nM。 | |||||
| GC71325 | P2X7 receptor antagonist-4 | - | Others | ||
P2X7 receptor antagonist-4（化合物14a）是P2X7R拮抗剂。 | |||||
| GC71335 | GPR34 receptor antagonist 3 | - | Others | ||
GPR34 receptor antagonist 3（化合物5e）是一类GRP34拮抗剂，IC50为0.680μM。 | |||||
| GC76596 | C5a Receptor agonist, W5Cha | 144555-23-7 | - | ||
C5a Receptor agonist, W5Cha (Peptide 1) 是一种选择性补体 C5a 受体 (C5aR) 激动剂 (EC50=0.2 μM)，从 C5a 的 C 端衍生而来的六肽，具有特定的氨基酸修饰。C5a Receptor agonist, W5Cha 能够通过其 C 末端精氨酸与 C5a 受体的 Arg-206 位点相互作用，从而激活受体。 | |||||
| GC31363 | GLP-1 receptor agonist 1 | 2212020-52-3 | Glucagon Receptor | ||
GLP-1 receptor agonist 1 (GLP-1 receptor agonist 1) 是从专利 WO2018056453A1 化合物 67 中提取的 GLP-1 受体激动剂。 | |||||
| GC39647 | Dopamine D2 receptor antagonist-1 | 1055411-77-2 | - | ||
Dopamine D2 receptor antagonist-1 是一种多巴胺 D2 受体 (D2R) 的负变构调节剂 (NAM)，具有亚毫摩尔级别的亲和力。 | |||||
| GC74667 | GPR109 receptor agonist-2 | 957129-38-3 | GPR109A | ||
GPR109 receptor agonist-2（化合物5）是一种选择性GPR109a激动剂，其pEC50为5.53。 | |||||