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ROR agonist-1 是一种有效、口服可利用的视黄酸受体相关孤儿受体 C2 (RORC2) 反向激动剂，抑制人类原始 TH 17 细胞产生 IL-17A 的 pIC50 为7.5。

(RXR)4XB TFA 是一种细胞穿透肽，可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO)，形成肽结合的 PMO (PPMO)，并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。

PROTACRARDegrader-1包含cIAP1配体结合基团，linker和RAR配体结合基团。在HT1080细胞中，PROTACRARDegrader-1降低RAR水平，30μM浓度时达到最大降解程度。同时，基于cIAP1的降解剂也被称为SNIPER。

RXR antagonist 1（化合物6a）是维甲酸X受体（RXR）调节剂。

RARα antagonist 1 (compound 21) 是一种具有口服活性和选择性的 retinoic acid receptor α(RARα) 拮抗剂，IC50 为 4.6 nM。

RORγt agonist 2 是一种有效的 RORγt 激动剂。RORγt agonist 2 促进 Th17 细胞分化，提高促炎细胞因子水平，从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 抑制调节性 T 细胞的产生，从而抑制免疫反应 (提取自专利 WO2021136326A1，化合物 23)。

RORγt Inverse agonist 3 是一种高效选择性的，有口服活性的视黄酸受体相关孤儿受体 RORγ 的逆向激动剂，对 hRORγ 和人类 IL-17 细胞 RORγt 作用的 EC50 值分别为 0.22 μM 和 0.15 μM。

RORγt inverse agonist 13 (Compound 3i) 是有效的、具有口服活性的、选择性的 RORγt 反向激动剂，其 IC50 值为 63.8 nM。

RORγt Inverse agonist 6 (compound 43) 是 RORγt 的反向激动剂，可用于 Th17 驱动的自身免疫性疾病的研究。RORγt Inverse agonist 6 (compound 43) 通过刺激IL-23 来抑制IL-17A的表达。

RORγt inverse agonist 23 是一种有效、选择性和口服的新型 RORγt 反向激动剂。

RORγt Inverse agonist 10 是一种有效、有口服活性的 RORγt 反向激动剂，IC50 值为 51 nM。RORγt 是银屑病发病机制相关的 IL -17A、IL-22、IL- 23r 等基因的主要转录因子。

SR1078是一种维甲酸受体相关孤儿受体（ROR）RORα和RORγ的激动剂，IC 50 值均为1-3μM。

SR 11237 (BMS-649) 是一种有效的类视黄醇 X 受体 (RXR) 选择性激动剂，没有任何 RAR 活性。 SR 11237 可导致 RXR/RXR 同源二聚体形成并反式激活包含 RXR 反应元件的报告基因。

AGN 205327是RAR激动剂，对RARα/β/γ的EC50分别为3766/734/32 nM，对RXR无抑制性。

AGN194204 (IRX4204) 是一种具有口服活性的，选择性 RXR 激动剂，对 RXRα，RXRβ 和 RXRγ 的 Kd 值分别为 0.4 nM，3.6 nM 和 3.8 nM，EC50 分别为 0.2 nM，0.8 nM 和 0.08 nM。AGN194204 对 RAR 无活性，并具有抗炎和抗癌作用。

A ROR? agonist

KCL-286 是一种口服有效的视黄酸受体 (RAR/RXR) β2 激动剂，对脊髓损伤 (SCI) 有改善作用。

AGN 192870 是一种 RAR 中性拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的Kd 分别为 147、33 和 42 nM。AGN 192870 对于 RARα 和 RARγ 的 IC50 分别为 87 和 32 nM。AGN 192870 显示 RARβ 部分激动作用。

RXR agonist

RXR modulator

A RAR? agonist